غالباً ما يشعر الشباب المصابون بالتوحد أو غيره من أشكال الاختلاف العصبي بعدم الفهم في المدرسة، ومع الأصدقاء، وفي مجتمعاتهم. وقد يواجه الأطفال من الأسر ذات الموارد المحدودة أو الذين لا يتقنون اللغة الإنجليزية عوائق إضافية تحول دون حصولهم على الدعم النفسي الذي يحتاجونه.
تعرّف على الدكتور لورانس فونغ
يُمكّن الدكتور لورانس فونغ، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، الشباب ذوي التنوع العصبي من الدفاع عن حقوقهم. وهو المدير المؤسس لـ مركز ستانفورد للتنوع العصبي والإمكانات البشرية وهو عضو في معهد ستانفورد لأبحاث صحة الأم والطفل (MCHRI), بدعم من صندوق الأطفال.
“يقول الدكتور فونغ: "أرى الاختلاف العصبي كقوة وليس كقيد".
يُمكّن الدكتور فونغ وفريقه الشباب من قيادة برامج الدعم الخاصة بهم. ومن الأمثلة على ذلك مخيم صيفي لمدة أسبوعين يجمع طلاب المرحلة الثانوية ذوي التنوع العصبي مع أقرانهم من غير ذوي التنوع العصبي. ويتعلم المشاركون من الخبراء، ويستكشفون حقوق ذوي الإعاقة وكيفية الدفاع عن أنفسهم، ويعملون معًا على تطوير مشاريع تُعزز فهم التنوع العصبي من خلال التركيز على نقاط القوة.
الدعم من صندوق الأطفال كما ساعدت الدكتورة فونغ في إطلاق برنامج يهدف إلى سدّ الثغرات في خدمات الصحة النفسية للشباب ذوي التنوع العصبي، بمن فيهم أولئك المنحدرون من مجتمعات واجهت تاريخياً عوائق أمام الحصول على الرعاية. يجمع البرنامج بين الشباب ذوي التنوع العصبي وعائلاتهم وقادة المجتمع والمتخصصين في الصحة النفسية للمشاركة في ابتكار أدوات وتدريبات تعكس تجاربهم الحياتية، وتجعل الحصول على الرعاية الصحية تجربة أكثر انفتاحاً على التنوع العصبي.
الأثر
بفضل كرمكم، يكتسب المزيد من الشباب ذوي التنوع العصبي الثقة للدفاع عن أنفسهم وبناء مجتمعات ينتمي إليها الجميع.
