Sistema de Servicios de California para Niños y Jóvenes con Necesidades Especiales de Atención Médica
El futuro de los niños con necesidades especiales de atención médica (CSHCN) y sus familias se encuentra en una encrucijada como resultado de una serie de factores apremiantes: un número cada vez mayor de CSHCN debido a intervenciones que salvan vidas y a la identificación temprana; el impulso hacia la inclusión total y la independencia óptima de las personas con discapacidades y enfermedades crónicas; el aumento del costo de la atención médica; el debate público para reducir los costos de la atención médica y bajar los impuestos; la disminución de la disponibilidad de proveedores de atención especializada; la falta de acceso a una coordinación integral de la atención; y los recientes recortes de servicios para las poblaciones vulnerables.
Los CSHCN se encuentran en medio de esta tormenta perfecta; su bienestar está en riesgo. Con esto en mente, la Fundación Lucile Packard para la Salud Infantil encargó un informe que ofrece una visión general del sistema actual de atención para niños con necesidades especiales y sus familias en California, mientras el estado contempla cambios en la organización y prestación de estos servicios.
Este informe comienza con una visión general de los sistemas de salud y afines diseñados para atender a los NSHCN. Esta sección incluye servicios financiados con fondos públicos y privados, así como aquellos específicos para ciertas poblaciones. La información detallada sobre cada sistema de servicios se encuentra en los apéndices al final del informe y se cita en el texto. La siguiente sección del informe consiste en un análisis de las fortalezas y deficiencias del sistema de servicios actual y su impacto en las familias. El informe finaliza con un resumen y recomendaciones para abordar algunas de las principales preocupaciones del sistema de atención actual.
