Philanthropy ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការជំរុញការស្រាវជ្រាវនៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford និងសាលាវេជ្ជសាស្ត្រសាកលវិទ្យាល័យ Stanford ។ ជំនួយពីម្ចាស់ជំនួយអាចឱ្យក្រុមរបស់យើងធ្វើការសិក្សាបន្ថែម និងថែទាំកុមារកាន់តែច្រើន ជាពិសេសអ្នកដែលជួបប្រទះនឹងស្ថានភាពមិនធម្មតា និងជួនកាលមានការបំផ្លិចបំផ្លាញ។
សប្បុរសធម៌របស់ពួកគេ។
Dylan Shaffer ទើបតែមានអាយុ 16 ខែនៅពេលដែលគាត់បានស្លាប់ពី Synovial Sarcoma ។ នេះគឺជាប្រភេទមហារីកដ៏កម្រ និងកាចសាហាវ ដែលប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាទន់ជុំវិញឆ្អឹង និងសរីរាង្គ។
ជាកិត្តិយសដល់ Dylan ឪពុកម្តាយរបស់គាត់ Katie Castles និង Dan Shaffer រៃអង្គាសប្រាក់ដើម្បីគាំទ្រកម្មវិធី Rare Sarcoma នៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ។ ពួកគេចង់ផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមដល់គ្រួសារផ្សេងទៀត។
Katie និយាយថា "វាជាវិធីរបស់យើងក្នុងការបង្កើតអ្វីមួយដែលមានផលិតភាព និងវិជ្ជមានចេញពីសោកនាដកម្ម" ។
រដូវក្តៅកន្លងមកនេះ យើងបានរៀបចំកម្មវិធី Summer Scamper ប្រចាំឆ្នាំលើកទី 9 ដែលជាការរត់កម្សាន្ត 5k, 10k និងកុមារដែលផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់ Packard Children's ។ អ្នកគាំទ្រជិត 4,000 នាក់បានជន់លិចបរិវេណសាលា Stanford នៅព្រឹកថ្ងៃអាទិត្យក្នុងខែមិថុនា។ Team Dylan Shaffer 76 នាក់ខ្លាំងបានបង្កើន $13,000 សម្រាប់កម្មវិធី Rare Sarcoma ។
Katie និង Dan គាំទ្រមន្ទីរពេទ្យដោយសប្បុរសតាមមធ្យោបាយជាច្រើន ចាប់ពី Summer Scamper ដល់ការបរិច្ចាគស្នាដៃសិល្បៈសម្រាប់បន្ទប់អ្នកជំងឺផ្នែកឈាម/ជំងឺមហារីកថ្មីរបស់មន្ទីរពេទ្យរបស់យើងនៅជាន់ទីប្រាំ។ ពួកគេបានសន្យានូវគោលដៅពេញមួយជីវិតចំនួន $2 លាន ដើម្បីផ្តល់មូលនិធិដល់ការស្រាវជ្រាវ sarcoma ដ៏កម្រ និងជួយកុមារដែលមានជំងឺមហារីក។
បេសកកម្មរបស់ពួកគេ។
Katie និយាយថា៖ «មានរឿងជាច្រើនអំពីជីវិតនិងការស្លាប់របស់ Dylan ដែលយើងអាចមើលទៅក្រោយ ហើយដឹងគុណ។ "ផ្នែកសំខាន់មួយគឺទំនាក់ទំនងរបស់យើងជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត Sheri Spunt ។ នាងអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺមហារីករបស់ Dylan និងផ្តល់ឱ្យយើងនូវចម្លើយច្បាស់លាស់ជុំវិញការស្លាប់របស់គាត់" ។
Sheri Spunt, MD, MBA, សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកមហារីកកុមារនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ បានលះបង់ពេលវេលា និងកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់នាងក្នុងការស្រាវជ្រាវការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបន្ថែមទៀតសម្រាប់ sarcomas ដ៏កម្រសម្រាប់កុមារ និងមនុស្សវ័យជំទង់។ ការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់នាងក្នុងការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរឡើងអំពីជំងឺមហារីកដ៏កម្រនេះ ជម្រុញការងាររបស់នាង ហើយបានក្លាយជាផ្នែកមួយនៃអត្តសញ្ញាណរបស់នាងក្នុងនាមជាអ្នកស្រាវជ្រាវ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Spunt មានប្រសាសន៍ថា "នៅក្នុងពិភពនៃសារីកូម៉ាដ៏កម្រ ពួកយើងនៅឆ្ងាយពីទម្រង់នៃជំងឺមហារីកផ្សេងទៀត ដោយសារគ្មាននរណាម្នាក់បានចំណាយពេលដើម្បីសិក្សាពីជំងឺទាំងនេះដោយវិធីសាស្ត្រ"។ “នៅពេលខ្ញុំចូលនិវត្តន៍ ប្រសិនបើវាមិនពិតទេ នោះខ្ញុំនឹងសម្រេចបាននូវអ្វីដែលខ្ញុំចង់សម្រេចបានក្នុងជីវិតនេះ”។
នៅពេលដែលលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Spunt បានចាប់ផ្តើមកម្មវិធី Rare Sarcoma នោះ វាច្បាស់ណាស់ចំពោះ Katie និង Dan ថាការជួយដល់កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់នាងក្នុងការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរឡើង ហើយទីបំផុតការស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺមហារីកដ៏កម្រទាំងនេះឥឡូវនេះនឹងក្លាយជាបេសកកម្មរបស់ពួកគេ។
Katie និយាយថា "ការរៃអង្គាសប្រាក់សម្រាប់កម្មវិធី Rare Sarcoma អនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើតកេរដំណែលសម្រាប់កូនប្រុសដ៏ផ្អែមល្ហែមរបស់យើង ប៉ុន្តែក៏ជួយគ្រួសារផ្សេងទៀតឱ្យជៀសផុតពីបទពិសោធន៍ដែលយើងបានស៊ូទ្រាំផងដែរ" Katie និយាយ។ "វាជាមនុស្សពិសេសដូចជាលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Spunt ដែលលះបង់ការងាររបស់ពួកគេដើម្បីធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងលំហនេះ។ ប្រសិនបើយើងអាចជួយបញ្ឈប់ការកម្រនៃ sarcomas យើងកំពុងធ្វើអ្វីមួយដែលមានប្រយោជន៍" ។
សូមអរគុណ Katie, Dan និងលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Spunt! យើងមានអំណរគុណណាស់ដែលអ្នកផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមដល់កុមារ និងគ្រួសារ។
ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីរឿងរបស់ Dylan និងកម្មវិធី Sarcoma ដ៏កម្ររបស់ Stanford ។
បំផុសគំនិតដោយជើងឯករបស់យើង? គាំទ្រមន្ទីរពេទ្យរបស់យើងនិង ក្លាយជាជើងឯកសម្រាប់កុមារថ្ងៃនេះ!
