Pablo និង Damaris Sánchez បានរកឃើញថាពួកគេមានកូនស្រីតូច 20 សប្តាហ៍ក្នុងការមានផ្ទៃពោះរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែដំណឹងដ៏គួរឱ្យរំភើបនេះបានធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរជាអកុសលនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានគេជូនដំណឹងថាទារករបស់ពួកគេឆាប់ត្រូវបានគេហៅថា Nataly មានពិការភាពបេះដូងពីកំណើត (CHD) ។ Aorta នៅក្នុងបេះដូងរបស់ Nataly គឺតូចចង្អៀតជាងធម្មតា ហើយត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាជា coarctation នៃ aorta ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានសម្ពាធឈាមធម្មតា ឬឡើងខ្ពស់នៅក្នុងក្បាល និងដៃ និងបន្ថយសម្ពាធឈាម និងជីពចរខ្សោយនៅក្នុងជើង និងផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយ។ ជាសំណាងល្អ ការវះកាត់កែតំរូវអាចត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត។
នៅពេលដែល Nataly ចូលមកក្នុងពិភពលោកនៅថ្ងៃទី 9 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2020 គ្រូពេទ្យបានរកឃើញវិសាលភាពពិតនៃស្ថានភាពរបស់ Nataly គឺនាងមានប្រហោងនៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃបេះដូងរបស់នាង និងជំងឺដ៏កម្រមួយហៅថា Anomalous Left Coronary Artery ពី Pulmonary Artery (ALCAPA) ដែលទាមទារការវះកាត់បន្ទាន់។ នៅអាយុត្រឹមតែមួយសប្តាហ៍ Nataly នឹងត្រូវវះកាត់មួយមិនមែនទេ ប៉ុន្តែការវះកាត់សង្គ្រោះជីវិតចំនួនពីរ។
សំណាងល្អ ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងដៃដ៏ល្អបំផុត។ Nataly កំពុងត្រូវបានព្យាបាលនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលបេះដូងកុមារ Betty Irene Moore នៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលបេះដូងកុមារឈានមុខគេមួយនៅក្នុងប្រទេស។ ខណៈពេលដែល Nataly កំពុងត្រូវបានមើលថែ មន្ទីរពេទ្យរបស់យើងក៏បាននាំមកនូវការលួងលោមដល់គ្រួសារ Sanchez ក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយខែបន្ទាប់។ ទោះបីជាកូនប្រុសអាយុ 3 ឆ្នាំរបស់ពួកគេគឺ Pablo Jr. មិនអាចនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យដោយសារតែពិធីការ COVID-19 ក៏ដោយ ជីវិតកុមារ និងសិល្បៈច្នៃប្រឌិតរបស់យើងបានជួយពីចម្ងាយ ដោយផ្តល់សៀវភៅ និងធនធានដើម្បីជួយបងប្រុសធំឱ្យយល់ពីអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងជាមួយប្អូនស្រីរបស់គាត់។
ឪពុករបស់នាងគឺ Pablo និយាយថា "ផែនការគឺសម្រាប់នាងឱ្យរឹងមាំ" ។
ណាតាលីកាន់តែរឹងមាំ—៥ខែបន្ទាប់ពីនាងកើតមក នាងត្រូវបានគេបញ្ចោញពីបំពង់ដកដង្ហើម ហើយប្រាំមួយខែក្រោយមកនាងបានចាកចេញពីមន្ទីរពេទ្យជាមួយគ្រួសាររបស់នាង។ គ្រួសារ Sánchez មានអំណរគុណជារៀងរហូតចំពោះក្រុមគ្រូពេទ្យ និងគិលានុបដ្ឋាយិការបស់ Nataly ដែលបានលើកទឹកចិត្តពួកគេនៅពេលដែលពួកគេបានចាកចេញពីមន្ទីរពេទ្យ និងផ្ទះរបស់យើងដើម្បីជួបបងប្រុសធំរបស់នាងជាលើកដំបូង។
Pablo និយាយថា "វាគឺជាការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់ក្រុមដែលបានទាញយើងរួមគ្នា ហើយមានជំនឿថាអ្វីៗនឹងដំណើរការល្អ" Pablo និយាយថា "យើងមានសំណាងគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការនាំ Nataly មកផ្ទះ" ។
ការប្រយុទ្ធរបស់ Nataly នៅតែបន្ត—នាងនឹងត្រូវការការត្រួតពិនិត្យបន្ថែមទៀត និងការទៅជួបញឹកញាប់ទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យរបស់យើង។ ប៉ុន្តែសម្រាប់ពេលនេះ គ្រួសារSánchez មានអំណរគុណដែលបាននៅផ្ទះទាំងអស់គ្នា ហើយរីករាយនឹង Scamper ជាមួយពួកយើងនៅថ្ងៃទី 18 ខែមិថុនា។
កម្លាំងរបស់ Nataly ជំនឿរបស់គ្រួសារនាង និងក្រុមថែទាំរបស់នាងនៅមន្ទីរពេទ្យកុមារ Packard បានជួយនាងឱ្យស៊ូទ្រាំនឹងផលវិបាកជាច្រើន រួមទាំងសម្ពាធឈាមទាប កំណកឈាម និងការឆ្លងមេរោគក្រពះ។ តាមរយៈសមាជិកក្រុមថែទាំ និងអ្នកឯកទេសផ្សេងៗនៅមន្ទីរពេទ្យរបស់យើង Sánchez's ត្រូវបានសម្រាលទុក្ខដោយដឹងថា Nataly និងខ្លួនគេត្រូវបានគេមើលថែ និងស្រលាញ់។
"យើងមានឯកសិទ្ធិឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិត Katsuhide Maeda ធ្វើការវះកាត់ពីរលើកដំបូងរបស់នាង ហើយវេជ្ជបណ្ឌិត Michael Ma បានធ្វើការវះកាត់រយៈពេល 15 ម៉ោង ដើម្បីជួសជុលលក្ខខណ្ឌដែលនៅសល់ដោយបេះដូងរបស់នាង។ បុគ្គលិកបានធ្វើឱ្យយើងឆ្លងកាត់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាង" Pablo និយាយថា "យើងមានអំណរគុណដែលមានវេជ្ជបណ្ឌិត Meghna Patel ជាវេជ្ជបណ្ឌិតបឋមរបស់យើង។ នាងតែងតែផ្តល់ឱ្យយើងនូវក្តីសង្ឃឹមថាអ្វីៗនឹងដំណើរការល្អ" ។
Pablo និង Damaris ត្រូវបានលួងលោមដោយគិតថា Nataly ស្ថិតក្នុងដៃល្អ ហើយទោះបីជាពួកគេមានអារម្មណ៍ថាមានការគាំទ្រពីគ្រួសារ និងសហគមន៍នៅផ្ទះក៏ដោយ សម្ពាធផ្លូវចិត្ត និងឧបសគ្គខាងរាងកាយនៃជំងឺរាតត្បាតនៅតែដក់ជាប់ក្នុងចិត្តរបស់ពួកគេយ៉ាងខ្លាំង។
"យើងមានសំណាងគ្រប់គ្រាន់ដែលមានពពុះគ្រួសារដែលយើងអាចមើលឃើញ។ អស់រយៈពេលប្រាំមួយខែ [កូនប្រុសរបស់យើង] Pablo បានធ្វើដំណើរពីផ្ទះមួយទៅផ្ទះមួយ។ Pablo រំលឹកថា "គ្មាននរណាម្នាក់អាចនៅមន្ទីរពេទ្យបានទេ មានតែប្រពន្ធខ្ញុំ និងខ្ញុំប៉ុណ្ណោះ វាពិបាកណាស់"។
តាមរយៈការបរិច្ចាគដ៏សប្បុរសរបស់អ្នកដល់មន្ទីរពេទ្យរបស់យើង អ្នកជំងឺដូចជា Nataly អាចទទួលបានការថែទាំលំដាប់ពិភពលោក ខណៈពេលដែលគ្រួសាររបស់ពួកគេអាចទទួលបានការលួងលោមក្នុងអំឡុងពេលដ៏លំបាកបំផុតនៃជីវិតរបស់ពួកគេ។
Pablo និយាយថា "ក្នុងនាមជាឪពុកម្នាក់ដែលបានឆ្លងកាត់ទុក្ខលំបាកនេះ ខ្ញុំចង់អរគុណអ្នកចេញពីបេះដូងរបស់ខ្ញុំ ពីព្រោះអ្វីដែលកម្មវិធីទាំងអស់នេះធ្វើនៅ Stanford គឺមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់។ ពួកគេជួយគ្រួសារដូចពួកយើងដែរ ពួកគេបានជួយខ្ញុំ" ។
