ការគាំទ្រសម្រាប់ដំណើរឆ្ពោះទៅមុខ៖ មជ្ឈមណ្ឌលស្តង់ហ្វដ អូទីសឹម ផ្តល់ក្តីសង្ឃឹម និងជំនួយសម្រាប់គ្រួសារ

ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ​អូទីសឹម​ក្នុង​វ័យ​កុមារ​អាច​ជា​ដំណឹង​ដ៏​គួរ​ឱ្យ​ភ្ញាក់​ផ្អើល​សម្រាប់​ឪពុក​ម្តាយ​ជា​ច្រើន។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលវេជ្ជបណ្ឌិតនៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford បានបញ្ជាក់ថា Lucas អាយុ 6 ឆ្នាំមានជំងឺអូទីសឹម ម្តាយរបស់គាត់ឈ្មោះ Valorie មានអារម្មណ៍ធូរស្រាល។

អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ Valorie មានការព្រួយបារម្ភយ៉ាងខ្លាំងអំពីអាកប្បកិរិយារបស់ Lucas ពីជំនាញទំនាក់ទំនងមិនល្អរបស់គាត់ និងភាពច្របូកច្របល់ជាញឹកញយ រហូតដល់ភាពមិនធម្មតារបស់គាត់ និងប្រតិកម្មទៅនឹងក្លិន។

Valorie រំឭកថា "Lucas ចាំបាច់ត្រូវធ្វើកិច្ចការមួយចំនួនតាមវិធីជាក់លាក់មួយ" ។ "គាត់ចូលចិត្តនំបុ័ងអាំងរបស់គាត់កាត់ជាចតុកោណ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះវានឹងផ្លាស់ប្តូរ ដូច្នេះខ្ញុំតែងតែយល់ខុស។"

Lucas កម្របានទំនាក់ទំនងភ្នែកជាមួយមនុស្ស មានបញ្ហានិយាយធ្ងន់ធ្ងរ ហើយថែមទាំងពិបាកកាន់ខ្មៅដៃទៀតផង។ នៅអាយុ 4 ឆ្នាំគាត់បានឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តផ្លូវចិត្តជាបន្តបន្ទាប់ដែលបង្ហាញថាគាត់មានជម្ងឺ Autism spectrum ។ បន្ទាប់ពីលទ្ធផលមិនច្បាស់លាស់រយៈពេល 2 ឆ្នាំ គ្រូពេទ្យកុមាររបស់ Lucas បានបញ្ជូនគាត់ទៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford សម្រាប់ការវាយតម្លៃ។

វា​មិន​ចំណាយ​ពេល​យូរ​ទេ​សម្រាប់​គ្រូពេទ្យ​កុមារ​នៅ​ Stanford លោក Brian Tang, MD និង​ចិត្តវិទូ​គ្លីនិក Barbara Bentley, PsyD, MS Ed ដើម្បី​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ Lucas ។

Valorie និយាយថា "ពួកគេអាចមើលឃើញភ្លាមៗថាគាត់ស្ថិតនៅក្នុងវិសាលគមអូទីស្សឹម" ។ "សម្រាប់ខ្ញុំ និងឪពុករបស់ Lucas ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺជាការធូរស្រាលយ៉ាងខ្លាំង។ ទីបំផុតវាបានផ្តល់ឱ្យយើងនូវការណែនាំមួយដើម្បីចូលទៅផ្តល់ឱ្យកូនប្រុសរបស់យើងនូវជំនួយដែលគាត់ត្រូវការ។"

សម្រាប់ Valorie និងឪពុកម្តាយដទៃទៀតនៃកុមារដែលទើបនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី ផែនទីបង្ហាញផ្លូវសម្រាប់ការព្យាបាលគឺនៅឆ្ងាយពីសាមញ្ញ។

លោក Antonio Hardan, MD, នាយកនៃគ្លីនិកពិការភាព Autism and Developmental Disabilities មានប្រសាសន៍ថា "នៅពេលអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យសម្រាប់កូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់ អ្នកទទួលបានថ្នាំមួយ ហើយអ្នកត្រូវបានគេប្រាប់ឱ្យធ្វើតាមរបបអាហារ" ។ "ប៉ុន្តែនៅពេលដែលអ្នកមានកូនដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Autism អ្នកប្រហែលជាត្រូវធ្វើការជាមួយ 10 សេវាកម្មផ្សេងៗគ្នា រួមមាន ការព្យាបាលដោយការងារ ការព្យាបាលការនិយាយ ចិត្តសាស្ត្រកុមារ ពេទ្យកុមារក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ សរសៃប្រសាទ និងពន្ធុវិទ្យា។"

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ មជ្ឈមណ្ឌល Stanford Autism Center បានក្លាយជាកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងទូទាំងសកលវិទ្យាល័យ ដើម្បីសម្របសម្រួល និងសម្របសម្រួលសកម្មភាពគ្លីនិក ការស៊ើបអង្កេតស្រាវជ្រាវ និងសេវាកម្មគាំទ្រសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងគ្រួសារដែលប្រឈមមុខនឹងជំងឺអូទីស្សឹម។ លោក Hardan បន្ថែមថា "គោលដៅរបស់យើងគឺដើម្បីឱ្យមានសេវាទាំងអស់នេះអាចចូលដំណើរការបានសម្រាប់អ្នកជំងឺរបស់យើង ហើយមាននៅក្នុងវិធីសម្របសម្រួលដល់គ្រួសាររបស់ពួកគេ" Hardan បន្ថែម។

ជួយសហគមន៍ដែលកំពុងរីកចម្រើន

ថ្វីបើមានការសម្របសម្រួលកាន់តែប្រសើរឡើងនៃសេវាកម្មក៏ដោយ ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃកុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺអូទីសឹមបានធ្វើឱ្យគ្រួសារកាន់តែលំបាកក្នុងការទទួលបានជំនួយដែលពួកគេត្រូវការទាន់ពេលវេលា។

លោក Hardan ដែលជាសាស្ត្រាចារ្យផ្នែកចិត្តសាស្រ្ត និងវិទ្យាសាស្ត្រអាកប្បកិរិយានៅ Stanford មានប្រសាសន៍ថា “ចំនួនអ្នកជំងឺថ្មីច្រើនលើសលប់កំពុងផ្តល់សេវាព្យាបាលរបស់យើង” ។ គាត់ចង្អុលទៅស្ថិតិថ្មីៗដែលបង្ហាញថា កុមារអាមេរិកប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោម 68 នាក់ រួមទាំងក្មេងប្រុស 1 នាក់ក្នុងចំណោម 42 នាក់ ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជំងឺអូទីសឹម។

"យើងទទួលបានក្រុមគ្រួសារមកពីទូទាំងរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា ប៉ុន្តែយើងមិនមានបុគ្គលិក ឬធនធានគ្រប់គ្រាន់នៅទីនេះដើម្បីគាំទ្រពួកគេទាំងអស់នោះទេ" បន្ថែមថា ចិត្តវិទូ Jennifer Phillips, PhD, សហនាយកនៃគ្លីនិកពិការភាព Autism and Developmental ។ "ពេលខ្លះយើងត្រូវប្រាប់ឪពុកម្តាយថាវានឹងមានរយៈពេលមួយឆ្នាំមុនពេលដែលយើងអាចមើលឃើញកូនរបស់ពួកគេ" ។

សូម្បីតែកុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ Autism មានការរង់ចាំយូរសម្រាប់សេវាតាមដាន និងការព្យាបាល។ ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមនោះ មន្ទីរពេទ្យរបស់យើង និងក្រុមប្រឹក្សាសុខភាពកុមារ ដោយមានការគាំទ្រពីម្ចាស់ជំនួយដ៏សប្បុរស ថ្មីៗនេះបានបង្កើតកម្មវិធីជំនួយដំបូងសម្រាប់ជំងឺ Autism ឬ ESPA ដើម្បីផ្តល់សេវាគាំទ្រដល់ឪពុកម្តាយដោយមិនគិតថ្លៃបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

Hardan ពន្យល់ថា "គំនិតសម្រាប់ ESPA បានកើតឡើងនៅពេលដែលយើងដឹងថាវាត្រូវការពេលជាច្រើនសប្តាហ៍សម្រាប់ក្មេងៗដែលទើបនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដើម្បីទទួលការព្យាបាល" ។ "ក្នុងអំឡុងពេលនោះ ឪពុកម្តាយកំពុងដោះស្រាយជាមួយនឹងអារម្មណ៍ជាច្រើន។ យើងមានអារម្មណ៍ថា គួរតែធ្វើអ្វីមួយសម្រាប់ពួកគេ ខណៈពេលដែលពួកគេរង់ចាំដើម្បីភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកផ្តល់សេវាត្រឹមត្រូវ។"

Valori យល់ស្រប។ នាង​និយាយ​ថា​៖ ​«​ដំបូង​យើង​មាន​អារម្មណ៍​ថា​ហួស​ចិត្ត។ "ជាសំណាងល្អ វេជ្ជបណ្ឌិត Tang បានបញ្ជូនពួកយើងទៅ ESPA ភ្លាមៗ។ ការគាំទ្រដែលពួកគេបានផ្តល់ឱ្យយើងពិតជាអស្ចារ្យណាស់។"

គ្រួសារប្រហែល 175 បានទទួលសេវាកម្មពី ESPA ចាប់តាំងពីកម្មវិធីបានចាប់ផ្តើមក្នុងខែកក្កដា ឆ្នាំ 2013។ អ្នកសម្របសម្រួលផ្នែកថែទាំគ្លីនិក Christina Ardel ជាធម្មតាគឺជាទំនាក់ទំនងដំបូងពី ESPA ដែលផ្តល់ព័ត៌មានអំពីធនធានដល់គ្រួសារ។ នាងក៏បង្វែរពួកគេទៅគ្រូបង្វឹក និងគ្រូបង្វឹកឪពុកម្តាយ Gina Baldi ដែលបានក្លាយជាទំនាក់ទំនងសំខាន់សម្រាប់ Valorie ។

Valorie និយាយថា "Gina ធ្វើឱ្យអ្វីៗកាន់តែងាយស្រួល" Valorie និយាយថា "ដូចជាការកំណត់ពេលណាត់ជួបពេលល្ងាចសម្រាប់ខ្ញុំ ដែលខ្ញុំពិតជាពេញចិត្តណាស់។ នាងបានជួយខ្ញុំដោះស្រាយជាមួយសាលារៀន និងក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងរបស់ខ្ញុំ ហើយនាងបានផ្តល់ដំបូន្មានមានប្រយោជន៍ដល់ខ្ញុំគ្រប់ប្រភេទ ដូចជាកន្លែងដែលត្រូវស្វែងរកបន្ទប់ជជែកតាមអ៊ីនធឺណិតជាមួយឪពុកម្តាយក្នុងតំបន់។ ថ្ងៃនេះនាងបានផ្ញើអ៊ីមែលដែលមានកម្មវិធីមានប្រយោជន៍សម្រាប់ទូរស័ព្ទរបស់ខ្ញុំ។"

Valorie ក៏បានចុះឈ្មោះក្នុងថ្នាក់ដែលដំណើរការដោយ ESPA ជាច្រើនដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីជួយឪពុកម្តាយក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមពេញមួយជីវិតនៃជំងឺអូទីសឹម។ នាង​បន្ថែម​ថា​៖ «​ខ្ញុំ​នឹង​មិន​អាច​ចូល​រួម​ក្នុង ESPA ទេ ប្រសិន​បើ​សេវាកម្ម​មិន​អាច​ប្រើ​បាន​ដោយ​ឥត​គិត​ថ្លៃ»។

តិចជាងមួយឆ្នាំបន្ទាប់ពីគាត់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅមន្ទីរពេទ្យរបស់យើង Lucas កំពុងបង្ហាញសញ្ញានៃភាពប្រសើរឡើង។ កំហឹងរបស់គាត់កាន់តែស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រង ហើយគាត់បានរៀនកាន់ខ្មៅដៃ និងគូរ។ គាត់ថែមទាំងបានភ្ជាប់ពាក្យជាមួយក្មេងៗផ្សេងទៀតក្នុងការសន្ទនាទៀតផង។ Valorie និយាយថា "ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយម្នាក់ ខ្ញុំមិនអាចបង្ហាញថាតើខ្ញុំពេញចិត្តចំពោះអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែល ESPA និង Packard Children's បានធ្វើនោះទេ។ "សូម្បីតែការរីកចំរើនបន្តិចបន្តួចក៏ល្អដែរ ហើយដោយសារការអន្តរាគមន៍ទាន់ពេល ការព្យាករណ៍របស់គាត់ទំនងជានឹងប្រសើរឡើង"។

ការសិក្សាជាច្រើនលើអ្នកជំងឺវ័យក្មេងដែលមានជំងឺ Autism បានបញ្ជាក់ពីតម្លៃនៃអន្តរាគមន៍កុមារភាពដំបូងរួចទៅហើយ។ វិធីសាស្រ្តមួយដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅ Stanford គឺការបណ្តុះបណ្តាលការឆ្លើយតបដ៏សំខាន់ ដែលជាបច្ចេកទេសដែលបង្រៀនឪពុកម្តាយនូវវិធីច្នៃប្រឌិតក្នុងការកសាងភាសា និងជំនាញសង្គមរបស់កុមារនៅផ្ទះ។

Phillips និយាយថា "នៅក្នុងការបណ្តុះបណ្តាលការឆ្លើយតបដ៏សំខាន់ ឪពុកម្តាយរៀនពីរបៀបបង្កើតការរំពឹងទុកអាកប្បកិរិយាដោយធម្មជាតិ" Phillips និយាយថា។ "ជំនួសឱ្យការឱ្យកុមារយកអាហារសម្រន់ពីទូដាក់ចាន គាត់បានបង្រៀនឱ្យសួររកអ្វីដែលគាត់ចង់បាន និងធ្វើទំនាក់ទំនងភ្នែកនៅពេលគាត់សុំវា។ ដោយប្រើការលើកទឹកចិត្តពីធម្មជាតិរបស់កុមារចំពោះអ្វីដែលពួកគេចង់បាន អ្នកអាចធ្វើឱ្យពួកគេចូលសង្គមកាន់តែច្រើន និងចេះប្រើភាសាកាន់តែច្រើន"។

Phillips និង Hardan ដោយសហការជាមួយសហការីរបស់ពួកគេ Grace Gengoux, PhD ឥឡូវនេះកំពុងដឹកនាំការសាកល្បងព្យាបាលដើម្បីវាយតម្លៃពីអ្វីដែលកើតឡើងនៅពេលដែលឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានអាយុក្រោម 5 ឆ្នាំដែលមានជំងឺអូទីសឹមប្រើបច្ចេកទេសឆ្លើយតបដ៏សំខាន់នៅក្នុងផ្ទះរបស់ពួកគេសម្រាប់រយៈពេលប្រាំមួយខែដោយរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលនៅផ្ទះដែលផ្តល់ដោយគ្រូពេទ្យដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាល។ Hardan និយាយថា "ផ្អែកលើការស្រាវជ្រាវពីមុនរបស់យើង យើងរំពឹងថានឹងមានលទ្ធផលល្អជាមួយនឹង 'កម្រិតថ្នាំខ្ពស់ជាង' រយៈពេលប្រាំមួយខែ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរបបស្តង់ដារ 3 ខែ។

គាត់ និងសហការីនៅ Stanford របស់គាត់ រួមទាំង Karen Parker បណ្ឌិត ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យ (ស្រាវជ្រាវ) នៃចិត្តវិទ្យា ក៏កំពុងធ្វើការសាកល្បងគ្លីនិកដែលគ្រប់គ្រងដោយ placebo ដើម្បីកំណត់ថាតើកុមារដែលមានអាយុពី 6 ទៅ 12 ឆ្នាំដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម ឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលអុកស៊ីតូស៊ីន ឬ vasopressin ដែលជាអរម៉ូនពីរដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងសង្គម។

ភាគច្រើននៃអ្នកចូលរួមនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលទាំងនេះ និងការសាកល្បងព្យាបាលផ្សេងទៀតត្រូវបានដកចេញពីក្រុមធំនៃកុមារ ក្មេងជំទង់ និងមនុស្សវ័យជំទង់ដែលមកទស្សនាមជ្ឈមណ្ឌលស្ទែនហ្វដ អូទីសឹម ដែលទទួលបានការចូលមើលអ្នកជំងឺច្រើនជាង 3,500 ក្នុងមួយឆ្នាំ។ Lucas គឺជាអ្នកជំងឺម្នាក់ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺជាច្រើនដែលឪពុកម្តាយបានយល់ព្រមចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវនេះ។

ការរៀបចំសម្រាប់ភាពពេញវ័យ

សម្រាប់ TJ និង Cheryl Scimone ការស្រាវជ្រាវប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតផ្តល់នូវផ្លូវជោគជ័យបំផុតក្នុងការព្យាបាលដ៏ជោគជ័យសម្រាប់កូនប្រុសរបស់ពួកគេឈ្មោះ Alex ។ ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺអូទីសឹមនៅអាយុ 3 ឆ្នាំ Alex ឥឡូវនេះមានអាយុ 15 ឆ្នាំ កម្ពស់ 6'2" និងទម្ងន់ 190 ផោន។

គាត់និយាយដោយស្ងាត់ៗថា "ខ្ញុំលេងហ្គេមច្រើន ហើយខ្ញុំគូររូបតុក្កតា"។ "ពេលខ្ញុំធំឡើង ខ្ញុំចង់សាងសង់ Arcade ឬធ្វើការនៅក្រុមហ៊ុនរបស់ឪពុកខ្ញុំ"។ ថ្វីបើមានអាកប្បកិរិយាស្ងប់ស្ងាត់របស់គាត់ក៏ដោយ Alex ងាយនឹងផ្ទុះអំពើហិង្សាភ្លាមៗ។ Cheryl និយាយថា "គាត់ធំហើយប្រសិនបើគាត់មានការរលាយវាអាចគួរឱ្យខ្លាចណាស់" ។

នៅពេលដែល Alex ឈានចូលដល់វ័យជំទង់ គាត់កាន់តែឆេវឆាវ។ Cheryl និយាយថា "គាត់ផ្ទុះខ្លាំង។ របស់តូចបំផុតនឹងធ្វើឱ្យគាត់បិទ" ។ TJ បានរំលឹកថា "មួកថ្នាំដុសធ្មេញមិនបានដាក់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ឬការបញ្ចេញទឹកមុខខុសអាចបណ្តាលឱ្យមានអារម្មណ៍តានតឹងដែលអូសបន្លាយពេញមួយថ្ងៃ" ។ Cheryl បន្ថែមថា "គាត់ពិតជាមិនមានគុណភាពនៃជីវិតច្រើនទេ ជាមួយនឹងការស្រែកយំ និងការដកសក់"។ "យើងបានរងរបួសនៅ Stanford ប្រហែល 4 ឆ្នាំមុនដោយសារតែតម្រូវការថ្នាំ។ ខ្ញុំរីករាយដែលយើងបានរកឃើញវេជ្ជបណ្ឌិត Hardan ។ ខ្ញុំចូលចិត្តរបៀបដែលគាត់ធ្វើការជាមួយ Alex ។ គាត់មានភាពរួសរាយរាក់ទាក់និងស្ងប់ស្ងាត់" ។

ប៉ុន្មានឆ្នាំមកនេះ Hardan បានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំផ្សេងៗគ្នា ដើម្បីជួយរក្សាស្ថេរភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍ដ៏ឃោរឃៅរបស់ Alex និងដើម្បីបំពេញបន្ថែមនូវអន្តរាគមន៍អាកប្បកិរិយាដែលកំពុងត្រូវបានអនុវត្ត។ TJ និយាយថា "គាត់កាន់តែប្រសើរឡើង" ។ “វានៅតែជាបញ្ហាប្រឈម ប៉ុន្តែវាមិនអាក្រក់ដូចពីមុននោះទេ”។

អ្វី​ដែល TJ បារម្ភ​បំផុត​គឺ​អ្វី​នឹង​កើត​ឡើង​នៅ​ពេល Alex ក្លាយ​ជា​មនុស្ស​ពេញវ័យ ហើយ​ឪពុក​ម្តាយ​របស់​គាត់​លែង​អាច​មើល​ថែ​គាត់​បាន​ទៀត​ហើយ។ "តើការព្យាករណ៍សម្រាប់ Alex គឺជាអ្វី?" TJ ឆ្ងល់។ "យើងមិនដឹងទេ ប៉ុន្តែគាត់នឹងត្រូវការការថែទាំច្រើនក្នុងរយៈពេលយូរ"។

ការមានបុគ្គលិកធំដែលមានសមត្ថភាពជួយអ្នកជំងឺដូចជាការផ្លាស់ប្តូរ Alex ទៅកាន់ការថែទាំមនុស្សពេញវ័យគឺជាបញ្ហាប្រឈមមួយក្នុងចំណោមបញ្ហាជាច្រើនដែលប្រឈមមុខនឹងមជ្ឈមណ្ឌល Stanford Autism Center លោក Carl Feinstein, MD, សាស្រ្តាចារ្យទទួលបន្ទុកផ្នែកចិត្តវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្រអាកប្បកិរិយា។

Feinstein និយាយ​ថា​៖ «​ឥឡូវ​នេះ យើង​ជា​មជ្ឈមណ្ឌល​ជំងឺ​អូទីសឹម​និម្មិត​។ "យើងត្រូវការកន្លែងបង្រួបបង្រួមមួយដែលគ្រូពេទ្យនៅជាមួយគ្នា ដូច្នេះឪពុកម្តាយអាចមានការដើរទិញឥវ៉ាន់មួយកន្លែង និងការថែទាំដោយសម្របសម្រួល។ យើងអាចកើនឡើងបីដងនៃចំនួនអ្នកជំងឺដែលយើងឃើញ ប៉ុន្តែយើងបានបុកជញ្ជាំងដោយសារតែយើងមិនមានកន្លែងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីជួលគ្រូពេទ្យបន្ថែមទៀត។ Silicon Valley នាំមុខគេក្នុងវិស័យជាច្រើន ប៉ុន្តែវាមិនបានដាស់តឿនឱ្យច្បាស់ថាបញ្ហាជំងឺអូទីសឹមគឺធំប៉ុនណា។"

ប៉ុន្តែសហគ្រិនមួយចំនួនកំពុងយកចិត្តទុកដាក់។ ក្នុងឆ្នាំ 2008 TJ Scimone បានបង្កើតក្រុមហ៊ុន Silicon Valley ដែលមានឈ្មោះថា Slice ដែលផលិតឧបករណ៍កាត់សេរ៉ាមិកជាច្រើនដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីកាត់បន្ថយការរងរបួស។ ឥឡូវនេះ Slice បរិច្ចាគ 1 ភាគរយនៃការលក់សាជីវកម្មរបស់ខ្លួនដល់កម្មវិធីស្រាវជ្រាវជំងឺអូទីស្សឹម រួមទាំង Stanford និងលើកទឹកចិត្តសាជីវកម្ម និងបុគ្គលផ្សេងទៀតឱ្យបរិច្ចាគផងដែរ។

TJ ពន្យល់ថា "បន្ទាប់ពីបានជួបលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Hardan យើងគិតថា វាជាគំនិតល្អក្នុងការផ្តល់ប្រាក់ដោយផ្ទាល់ទៅនាយកដ្ឋានរបស់គាត់" ។ "គាត់បានធ្វើរឿងនេះយូរមកហើយ។ អ្នកអាចប្រាប់បានដោយគ្រាន់តែនិយាយទៅកាន់គាត់ថាគាត់ស្រលាញ់ និងយកចិត្តទុកដាក់ខ្លាំងណាស់"។

សម្រាប់ Hardan វាគឺជាការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ឪពុកម្តាយចំពោះកូនៗរបស់ពួកគេ ដែលជំរុញទឹកចិត្តរបស់គាត់ គាត់​និយាយ​ថា​៖ «​ពួកគេ​ប្រឹងប្រែង​អស់ពី​សមត្ថភាព​ដើម្បី​ធ្វើ​ឱ្យ​អ្វីៗ​កាន់តែ​ប្រសើរ​ឡើង ដើម្បី​ឲ្យ​កូន​របស់​ពួកគេ​អាច​ទៅ​លេង​កីឡា​បេស្បល ឬ​ភាពយន្ត​»​។ "វា​ជា​ការ​បន្ទាប​ខ្លួន​ខ្លាំង​ណាស់​នៅ​ពេល​ដែល​អ្នក​ឃើញ​អ្វី​ដែល​ពួកគេ​ធ្វើ​ជា​រៀង​រាល់​ថ្ងៃ វា​ដាក់​អ្វី​ៗ​ក្នុង​ទស្សនៈ"។ នៅក្នុងខែមេសា Slice បានសហការឧបត្ថម្ភកម្មវិធី Symposium Autism Spectrum Disorders Symposium ប្រចាំឆ្នាំលើកទីប្រាំពីររបស់ Stanford ដែលជាសន្និសីទរយៈពេលមួយថ្ងៃដែលផ្តោតលើការស្រាវជ្រាវចុងក្រោយបង្អស់លើការថតរូបភាពខួរក្បាល ការព្យាបាលដោយអុកស៊ីតូស៊ីន និងប្រធានបទពាក់ព័ន្ធ។ ឪពុកម្តាយ អ្នកអប់រំ និងអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពប្រហែល 300 នាក់បានស្តាប់ការពិភាក្សាដោយ Feinstein, Hardan, Phillips និងអ្នកជំនាញខាងជំងឺអូទីសឹមផ្សេងទៀតមកពី Stanford និងកន្លែងផ្សេងទៀត។

Cheryl Scimone និយាយថា "ថ្ងៃអាចមកដល់នៅពេលដែលអ្នកស្រាវជ្រាវទីបំផុតរកឃើញនូវអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺ Autism spectrum" ។ យើង​មាន​មិត្តភ័ក្តិ​ប៉ុន្មាន​នាក់​ដែល​កូន​មាន​ជំងឺ​អូទីស្សឹម ហើយ​គ្រប់​គ្នា​បាន​តែ​គ្រវីក្បាល​ឆ្ងល់​ថា​ហេតុ​អ្វី​បាន​ជា​មាន​រឿង​នេះ​កើត​ឡើង? យើង​មិន​ទាន់​ដឹង​នៅ​ឡើយ​ទេ ប្រហែល​ជា​ថ្ងៃ​ណា​មួយ​យើង​នឹង​មាន​ចម្លើយ»។

លោក Hardan បន្ថែមថា "យើងចង់មានមជ្ឈមណ្ឌលពិការភាពអូទីស្សឹម និងការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏អស្ចារ្យនៅ Stanford ដែលនឹងធ្វើឱ្យយើងមានមោទនភាព។ យើងបានរីកចម្រើនខ្លះៗ ប៉ុន្តែយើងត្រូវការការគាំទ្រ និងជំនួយបន្ថែមទៀតដើម្បីធ្វើឱ្យវាកើតឡើង។"