ជួបជាមួយ Susan Tom ដែលជាម្តាយដ៏អស្ចារ្យរបស់កុមារ 11 នាក់ដែលមានតម្រូវការពិសេស
ជាងមួយទសវត្សរ៍បានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីការផ្សាយរបស់ HBO សាច់ និងឈាមរបស់ខ្ញុំជាខ្សែភាពយន្តឯកសារដ៏រំជួលចិត្តមួយអំពីស្ត្រីម្នាក់មកពីទីក្រុង Fairfield រដ្ឋ California គឺ Susan Tom និងកូនទាំង 11 នាក់របស់គាត់ (នៅពេលនោះ) ដែលភាគច្រើនត្រូវបានចិញ្ចឹម និងមានតម្រូវការពិសេស។ កូនដែលនៅរស់រានមានជីវិតទាំងអស់របស់អ្នកស្រី Tom ឥឡូវនេះជាមនុស្សពេញវ័យ អ្នកខ្លះមានកូនផ្ទាល់ខ្លួន ដែលមានអាយុចាប់ពី 22 ដល់ 42 ឆ្នាំ ដែលមានន័យថាគាត់បានឆ្លងកាត់ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរនៃការស្វែងរកអ្នកផ្តល់សេវាវេជ្ជសាស្ត្រ អ្នកព្យាបាល និងការធានារ៉ាប់រងថ្មីទាំងស្រុង ជាច្រើនដង។
អ្នកស្រី ថម គឺជាមនុស្សមួយប្រភេទដ៏កម្រ។ គាត់ជាម្តាយទោលដែលមានកូន ១៣ នាក់ ហើយបានឃើញកូនបីនាក់របស់គាត់បានស្លាប់បាត់បង់ជីវិត។ គាត់បានយកកូនចិញ្ចឹមចំនួន ១១ នាក់ ដែល ៥ នាក់មកពីបរទេស។ កូន ១១ នាក់របស់គាត់មានតម្រូវការពិសេសដ៏លំបាក ចាប់ពីជំងឺ Epidermolysis Bullosa ដែលជាជំងឺដ៏សាហាវមួយដែលបណ្តាលឱ្យស្បែកជ្រុះ រហូតដល់ផលវិបាកពីការរលាកធ្ងន់ធ្ងរ។ អស់រយៈពេលបីឆ្នាំ គាត់បានមើលថែឪពុករបស់គាត់ ដែលមានជំងឺភ្លេចភ្លាំងមុនពេលគាត់ស្លាប់ ក៏ដូចជាឪពុកក្មេករបស់គាត់ ដែលគាត់បានមើលថែអស់រយៈពេល ១៥ ឆ្នាំ។
កូនភាគច្រើនដែលនៅរស់រានមានជីវិតពីនាងដែលមានតម្រូវការពិសេសនៅតែបន្តរស់នៅផ្ទះ។ ផ្ទះទំហំ 5,400 ហ្វីតការ៉េ មានបន្ទប់គេងចំនួនប្រាំពីរ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងផ្លូវបិទជិតដ៏ស្ងប់ស្ងាត់មួយក្នុងទីក្រុង Fairfield មិនមែនជាផ្ទះធម្មតាទេ។ នៅឆ្នាំ 2005 ពីរឆ្នាំបន្ទាប់ពីការចេញផ្សាយខ្សែភាពយន្តនេះ គ្រួសារ Toms ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយ ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងយ៉ាងខ្លាំង៖ ការបោះពុម្ពនៅផ្ទះ សម្រាប់ការជួសជុលផ្ទះដ៏អស្ចារ្យមួយ ដើម្បីបំពេញតម្រូវការជាច្រើនរបស់គ្រួសារបានកាន់តែប្រសើរឡើង។ ជណ្តើរយន្តមួយត្រូវបានដំឡើង ដើម្បីឱ្យកូនៗរបស់គាត់ដែលប្រើរទេះរុញអាចផ្លាស់ទីរវាងជាន់ទាំងបីផ្សេងគ្នា។ ផ្ទះបាយធំទូលាយមានបញ្ជរទាប ដែលអាចឱ្យកូនៗរបស់គាត់ដែលប្រើរទេះរុញអាចចូលប្រើប្រាស់បាន។ កុមារភាគច្រើនឥឡូវនេះមានបន្ទប់ដាច់ដោយឡែក ហើយអ្នកស្រី Tom មានបន្ទប់គេងមេដ៏ធំទូលាយផ្ទាល់ខ្លួន ដែលគាត់បំពេញដោយសៀវភៅ (ឧទាហរណ៍ អំពីការរៀនភាសាជប៉ុន) និងឧបករណ៍ភ្លេងពីជុំវិញពិភពលោក។
អ្នកស្រី Tom ត្រូវបានចិញ្ចឹមបីបាច់នៅរដ្ឋ Connecticut ដោយលោក Joe និងលោកស្រី Dorrie Loomer ដែលជាវិស្វករគីមី និងជាស្ត្រីមេផ្ទះ។ ដោយមានការបំផុសគំនិតដោយការផ្លាស់ប្តូរសង្គមដែលបានជំរុញទឹកចិត្តយុវជននៅទូទាំងប្រទេស នាងបានផ្លាស់ទៅ Santa Rosa ក្នុងឆ្នាំ 1967 ហើយបន្ទាប់មកទៅ San Francisco ក្នុងឆ្នាំ 1972។ នាងបានជួលបន្ទប់មួយនៅ Chinatown ជាកន្លែងដែលនាងធ្វើការនៅ Ping Yuen ដែលជាអគារលំនៅដ្ឋានសហគមន៍ ក្នុងនាមជាអ្នកមើលថែកុមារ។ ពេលរស់នៅក្នុង Chinatown នាងបានជួប និងរៀបការជាមួយលោក Phil Tom។ ក្នុងអំឡុងពេលរៀបការ 15 ឆ្នាំរបស់ពួកគេ ប្តីប្រពន្ធនេះមានកូនប្រុសបង្កើតពីរនាក់ និងបានយកកូនស្រីម្នាក់ឈ្មោះ Emily មកពីប្រទេសកូរ៉េ ពីព្រោះ Susan ចង់បានកូនស្រី។
ដោយទទួលឥទ្ធិពលពីការងាររបស់នាងជាមួយកុមារ នាងបានទទួលការងារនៅ Adopt A Special Kid (AASK)។ នៅទីនោះ នាងនឹងឃើញរូបថតកុមាររាប់មិនអស់ដែលកំពុងរង់ចាំឲ្យគេយកទៅចិញ្ចឹម។ ក្នុងករណីខ្លះ រូបថតរបស់កុមារជាក់លាក់មួយចំនួនបានលេចចេញមកក្នុងចិត្តនាង។ នាងមិនអាចបំភ្លេចពួកគេបានឡើយ។ នាងនិយាយសំដៅទៅលើកូនប្រុសដែលបានស្លាប់របស់នាងថា “ជាមួយ Joe ខ្ញុំគិតថា 'ប្រសិនបើខ្ញុំអាចមើលថែក្មេងដែលមានជំងឺ EB ខ្ញុំអាចមើលថែក្មេងដែលមានជំងឺ cystic fibrosis'”។ ប៉ុន្តែ នាងបានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ថា “ខ្ញុំមិនមែនជាអ្នកធ្វើបេសកកម្មទេ។ ខ្ញុំមិនបាននិយាយថាយល់ព្រមចំពោះក្មេងទាំងអស់ទេ”។
សម្រាប់គ្រួសារមួយលានគ្រួសារនៅរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ាដែលមានកូនដែលមានតម្រូវការថែទាំសុខភាពពិសេស ការផ្លាស់ប្តូរទៅការថែទាំមនុស្សពេញវ័យអាចជារឿងដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច។ នេះជាអាយុដែលកូនៗរបស់ពួកគេត្រូវតែរុករកប្រព័ន្ធគាំទ្រថ្មីទាំងស្រុង ទាំងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ការព្យាបាល និងការអប់រំ។ នៅពេលដែលកុមារដែលនាងបានយកធ្វើជាកូនចិញ្ចឹមមានអាយុ 18 ឆ្នាំ ជំនួយហិរញ្ញវត្ថុដែលពួកគេបានទទួលក្រោមកម្មវិធីជំនួយសម្រាប់ការចិញ្ចឹមកូន (AAP) បានផុតកំណត់។ បន្ទាប់មក អ្នកស្រី Tom បានដាក់ពាក្យសុំអត្ថប្រយោជន៍ SSI ដើម្បីគ្របដណ្តប់លើការចំណាយទាំងនេះ។ នាងបានសង្កត់ធ្ងន់ថា មិនមានសៀវភៅណែនាំដ៏ទូលំទូលាយណាមួយដើម្បីពន្យល់អំពីការផ្លាស់ប្តូរនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ នាងណែនាំឪពុកម្តាយផ្សេងទៀតឱ្យបន្តសួរថាតើមានសេវាកម្មអ្វីខ្លះដែលមាន។ នាងនិយាយថា "អ្នកមិនចាំបាច់ក្ស័យធនទេ ព្រោះអ្នកមានកូនដែលមានតម្រូវការពិសេស"។
ដើម្បីធានាថាគាត់រក្សាសិទ្ធិក្នុងការធ្វើការសម្រេចចិត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងផ្លូវច្បាប់ និងថែមទាំងគ្រប់គ្រងវត្តមានប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គមរបស់កូនៗរបស់គាត់ អ្នកស្រី Tom បានក្លាយជាអ្នកអភិរក្សដែលតុលាការតែងតាំងសម្រាប់កូនបីនាក់របស់គាត់ ហើយគាត់កំពុងធ្វើការលើផែនការសម្រាប់កូនៗផ្សេងទៀតរបស់គាត់ផងដែរ។ ឥឡូវនេះមានអាយុ 68 ឆ្នាំ អ្នកស្រី Tom ក៏បានបង្កើតពាក្យបណ្ដាំ និងទំនុកចិត្តដើម្បីធានាថាកូនៗរបស់គាត់នឹងមានសន្តិសុខហិរញ្ញវត្ថុបន្ទាប់ពីគាត់ទទួលមរណភាព។ យ៉ាងណាក៏ដោយ គាត់ព្រមានថា មរតកអាចប៉ះពាល់ដល់អត្ថប្រយោជន៍ SSI សម្រាប់កុមារដែលមានតម្រូវការពិសេស ដូច្នេះវាជាការល្អបំផុតក្នុងការបង្កើតទំនុកចិត្តជាក់លាក់សម្រាប់តម្រូវការពិសេស ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "ទំនុកចិត្តពិការភ្នែក" ដែលមិនបញ្ជាក់ឈ្មោះកុមារ។
រៀងរាល់រដូវក្ដៅ ស៊ូសាននាំកូនៗ និងចៅៗទាំងអស់របស់គាត់ (លើកលែងតែអ្នកដែលកំពុងធ្វើការ) ធ្វើដំណើរតាមផ្លូវរយៈពេលបីខែជុំវិញប្រទេសនៅក្នុងរថយន្ត RV ទំហំ 36 ហ្វីតរបស់គ្រួសារ។ ដំណើរកម្សាន្តប្រចាំឆ្នាំនីមួយៗមានប្រធានបទរៀងៗខ្លួន។ មានដំណើរកម្សាន្ត Outback Trip ជាកន្លែងដែលក្រុមគ្រួសារបានទៅទស្សនាភោជនីយដ្ឋាន Outback Steakhouse នៅគ្រប់រដ្ឋ។ មានដំណើរកម្សាន្ត Perimeter Trip ជាកន្លែងដែលពួកគេបានបើកបរជុំវិញបរិវេណទាំងមូលនៃសហរដ្ឋអាមេរិក។ ហើយមានដំណើរកម្សាន្ត Factory Trip ជាកន្លែងដែលពួកគេបានទៅទស្សនារោងចក្រ Welch នៅរដ្ឋ Pennsylvania រោងចក្រពោតលីងនៅរដ្ឋ Iowa និងរោងចក្រទឹកកកនៅរដ្ឋ Utah។ វាប្រហែលជាមិនគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលឮថាអ្នកស្រី Tom ក៏បើកបរទាំងអស់ដែរ។ នាងនិយាយថា "វាមិនមែនជាវិស្សមកាលសម្រាប់ខ្ញុំទេ ប៉ុន្តែខ្ញុំអាចស្តាប់តន្ត្រីរបស់ខ្ញុំ ហើយបន្ធូរអារម្មណ៍បាន"។ "នៅក្នុងដំណើរកម្សាន្តរបស់យើង យើងមិនមានការណាត់ជួបជាមួយគ្រូពេទ្យទេ។ យើងមិនមានសម្ភារៈវេជ្ជសាស្ត្រទេ។ ទោះបីជាយើងប្រហែលជាបានទៅដល់បន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ទាំងអស់នៅទូទាំងសហរដ្ឋអាមេរិកក៏ដោយ!"
ការអានពាក់ព័ន្ធ៖
- ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានតម្រូវការពិសេសរៀបចំផែនការសម្រាប់អនាគតពីរ – ទស្សនាវដ្ដី MarketWatch, ៧/៧/១៦
- ជំនួយផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុសម្រាប់ឪពុកម្តាយរបស់កុមារដែលមានតម្រូវការពិសេស – កាសែត Wall Street Journal, ថ្ងៃទី 12/6/16
- របៀបបង្កើតមូលនិធិសម្រាប់តម្រូវការពិសេសសម្រាប់កុមារពិការ – របាយការណ៍ព័ត៌មាន និងពិភពលោករបស់សហរដ្ឋអាមេរិក ថ្ងៃទី 4/11/2015
