~에그만큼베티 아이린 무어 어린이 심장 센터, e탁월한 치료는 목표가 아니라 보장입니다. 그렇다면 우리는 어디로 나아가야 할까요? 최고의 의사, 외과의, 과학자들이 선천성 심장병(CHD)을 완치하겠다는 대담한 목표를 가지고 있습니다. 이것 세대.
미국 심장 건강의 달을 맞아, 지난 2월 이후 스탠포드 의대 어린이 건강 센터에서 이루어진 임상 및 연구 성과를 살펴보겠습니다. 이 모든 성과는 아낌없는 기부자 커뮤니티의 지원 덕분에 가능했습니다.
생존을 넘어서
소아 심장 치료의 초기 75년 동안 목표는 단순했습니다. 바로 생존이었죠. 1950년대에는 심각한 심장 기형을 가지고 태어난 아기가 성인이 될 확률은 겨우 1%에 불과했습니다. 하지만 끊임없는 혁신 덕분에 오늘날 그 수치는 90% 이상으로 높아졌습니다.
이번 승리를 축하하는 동시에 새로운 과제가 드러났습니다. 생존이 곧 아이가 건강하게 잘 자라고 있다는 것을 의미하지는 않습니다. 많은 환자들이 평생 동안 여러 차례의 재수술, 장기 거부 반응의 위험, 수술받은 심장의 신체적 한계, 신경 발달 및 학습 장애와 같은 어려움에 직면합니다.
보장하기 위해 모든 선천성 심장병을 가진 아이들이 최상의 건강을 누릴 수 있도록, 저희는 최고의 의료진을 구성했습니다. 병원에서는 의료진이 혁신적인 수술법과 탁월한 전폭적인 지원을 통해 아이들을 돌보고 있습니다. 한편, 연구실에서는 기초 과학자들이 선천성 심장병의 유전적 원인을 밝히기 위해 연구에 매진하고 있습니다. 저희는 함께 새로운 치료법을 개발하고, 머지않아 완치법을 찾아낼 수 있기를 바랍니다.
기부를 통해 소아 심장 치료의 미래를 지원해 주세요.
더 건강한 심장을 만드세요
희망과 혁신이 만나는 곳: 헤이즐의 이야기
무어 어린이 심장 센터는 희망의 장소로 알려져 있으며, 이곳의 의사들은 "안 된다"는 말에 굴하지 않고 다른 사람들이 불가능하다고 여기는 치료법을 추구합니다. 엷은 갈색예를 들어, 헤이즐은 팔로 사징증(Tetralogy of Fallot, ToF)이라는 희귀하고 복합적인 심장 기형을 가지고 태어났습니다. 생후 3주 만에 지역 의사들은 부모에게 더 이상 해줄 수 있는 것이 없다고 말하며 호스피스 치료를 받도록 했습니다. 그러던 중 지인의 지인이 스탠퍼드 의대 어린이 건강 센터를 추천해 주었습니다.
헤이즐의 이야기를 들은 소아 심장외과 과장 마이클 마 박사는 자신이 도울 수 있다는 것을 알았습니다. 그는 스탠포드 대학의 프랭크 핸리 박사가 개척한 심폐 통합 수술을 시행했습니다. 하지만 그 전에 마 박사는 먼저 헤이즐의 심장 구조를 정밀하게 분석했습니다. 맞춤형 3D 모델—그의 독창적인 접근 방식은 국내외 복잡한 심장 기형에 대한 수술 계획을 개선할 것으로 기대됩니다.
오늘, 헤이즐은 행복한 어린아이입니다. 기어 다니기, 걷기, 춤추기 등 여러 발달 단계를 거치고 있습니다. 무엇보다 좋은 점은 심장 기능이 정상이라는 것입니다.
선천성 심장병 아동을 위한 AI 활용:
스탠포드 의과대학 소아 건강 센터의 또 다른 특징은 복잡한 심장 질환을 가진 어린이들을 위한 치료를 발전시키기 위해 협력과 혁신이 결합된 방식입니다. 이러한 노력의 최전선에는 소아 영상의학과 과장인 슈레야스 바사나왈라 박사가 있으며, 그는 인공지능을 활용하여 가장 복잡한 소아 질환들을 진단하는 데 앞장서고 있습니다.
바사나왈라 박사와 그의 동료들은 첨단 MRI 기술을 통해 기존에는 발견되지 않았던 합병증까지 감지할 수 있게 되었으며, 이를 통해 의료진은 신속하게 대처하고 치료 방향을 제시하는 데 필요한 정보를 얻을 수 있습니다.
최근 한 사례에서, 이 기술은 신생아 심장병 환자에게서 이전에는 발견할 수 없었던 합병증을 정확히 찾아내어 외과의들이 문제를 해결할 수 있도록 했습니다. 이와 같은 사례는 혁신이 어떻게 진단을 강화하고, 임상적 의사결정에 도움을 주며, 더 많은 어린이들이 회복하여 가족의 품으로 돌아갈 수 있도록 돕는지 보여줍니다.
학습 장애 아동을 위한 종합적인 치료
선천성 심장병을 가진 아이들은 대략 다음과 같습니다. 50%는 특수 교육 서비스를 받을 가능성이 더 높습니다.선천적 기형이 없는 아이들과 비교했을 때, 선천적 기형은 발달, 행동 및 학습 면에서 차이를 보입니다. 미국 심장 협회는 선천적 기형이 있거나 생후 첫 해에 심장 수술을 받은 모든 어린이가 인지, 사회 및 정서 발달을 위한 지속적인 지원을 받아야 한다고 권고합니다.
케이트 라이언 박사가 이끄는 저희 팀은 심장 신경 발달 프로그램 몇 안 되는 것 중 하나입니다 서부 해안에 위치한 저희 클리닉은 환자들의 성장 단계에 맞춰 종합적인 신경발달 서비스를 제공합니다. 기부자들의 지원으로 운영되는 이 프로그램은 수많은 심장병 환자들의 삶을 변화시킬 잠재력을 가지고 있습니다. 제한된 자원 때문에 라이언 박사는 진료 대상 환자 900명 중 극히 일부만을 진료할 수밖에 없습니다. 하지만 자선 활동이 이러한 상황을 바꿀 수 있습니다. 라이언 박사는 "단순히 살아있는 것만으로는 충분하지 않습니다."라고 말합니다. "아이들은... 살다"
BASE 이니셔티브: 심장 질환 종식을 위한 설계
모든 아이들이 건강하게 성장할 수 있도록 돕겠다는 꿈이 바로 우리가 이 프로그램을 시작한 이유입니다. 기초 과학 및 공학(BASE) 이니셔티브. 획기적인 기부금의 지원을 받아 고든과 베티 무어저희 BASE 팀은 CHD를 과거의 질병으로 만들기 위해 노력하고 있습니다.
유전학자 제시 엥그레이츠 박사는 심장 발달 과정을 종합적으로 보여주는 아틀라스를 구축하고 있습니다. 심장 기형을 유발하는 정확한 유전적 변이를 밝혀냄으로써, 그는 치료 효과가 있는 유전자 치료법의 길을 열고 있습니다. 발생생물학자 케이시 기포드 박사와 컴퓨터 과학자 샤오지에 추 박사는 심장 오가노이드와 가상 3D 배아를 이용하여 아기가 태어나기도 전에 심장 기형을 예측합니다. 이들의 연구는 자궁 내에서 이러한 기형의 진행을 막아, 치료에서 예방으로 패러다임을 전환하는 것을 목표로 합니다.
생명공학자 마크 스카일러-스콧 박사, 스카일러-스콧 박사는 환자 자신의 세포를 이용해 3D 프린팅으로 인공 심장을 만드는 야심찬 프로젝트를 통해 공상 과학 소설을 현실로 만들고 있습니다. 심장 이식을 받은 영유아는 기증받은 심장이 자라지 않기 때문에 두 번째, 심지어 세 번째 이식이 필요한 경우가 많습니다. 스카일러-스콧 박사는 이러한 문제를 해결하고 장기 거부 반응의 위협을 없애기 위해, 자라는 심장을 생체 프린팅하는 것을 목표로 하고 있습니다. ~와 함께 어린이들.
주요한 2025년의 돌파구스카일러-스콧 박사의 연구실은 장기를 살아있게 유지하는 데 필요한 복잡한 혈관망인 "혈관 나무"를 기존 방식보다 최대 200배 빠르게 설계하고 인쇄하는 방법을 개발했습니다.
미래를 위한 파트너십
가장 복잡한 심장 질환을 가진 아이들을 돌보려면 현상 유지에 만족하지 않는 자선 단체의 파트너가 필요합니다. 저희는 과학자들이 획기적인 연구를 수행할 수 있도록 지원하고, 모든 가족에게 필요한 포괄적인 지원 서비스를 제공하는, 미래지향적이고 따뜻한 마음을 가진 기부자 공동체에 깊이 감사드립니다.
미국 심장 건강의 달을 맞아 여러분의 참여를 기다립니다. 임상 프로그램 확장부터 BASE 과학자 지원까지, 여러분의 협력은 불가능을 가능으로 바꿔놓습니다. 우리는 단순히 심장 질환을 치료하는 것을 넘어, 헤이즐과 같은 환자들을 위해 더 나은 미래를 만들어가고 있습니다. 모든 어린이들이 마땅히 누려야 할 건강한 삶을 함께 만들어가는 것입니다.
소아 심장 치료의 미래를 지원하는 방법에 대해 더 자세히 알아보고 싶으신가요? 저희와 함께해 주세요. 베티 아이린 무어 어린이 심장 센터 방문을 원하시면 재단 팀으로 연락주시거나, 더 자세한 정보를 확인해 보세요. 영향력 있는 사례.
