Перейти к содержанию
02751-acs-260912 resized

Сентябрь – месяц повышения осведомленности о детском раке, и это время, чтобы отметить огромные успехи, достигнутые врачами-учеными Стэнфордского университета в изучении трудноизлечимых видов рака.   

Лидером в этом направлении является Таня Грубер, доктор медицинских наук., Профессор, финансируемый семьей Чемберс, специализирующийся на лечении детских онкологических заболеваний и директор Центр Басса по лечению детского рака и заболеваний крови в Стэнфордская медицина, детское здоровье. Она была удостоена звания научного лауреата 2026 года. Гала-вечер Американского онкологического общества в Сан-Франциско.. Эта награда присуждается выдающемуся исследователю, чья работа отражает прогресс, перспективы и потенциал исследований в области онкологии. 

Доктор Грубер проводит лабораторные исследования и клинические испытания, а также практикует в качестве детского онколога. Всю свою карьеру в исследованиях она задавала себе один вопрос: “Какую пользу это может принести пациентам?”  

Ее исследования помогли изменить результаты лечения младенцев с острым лимфобластным лейкозом, одним из самых сложных для лечения видов рака у детей: показатели двухлетней выживаемости, традиционно составлявшие всего 351 ПТ3, выросли до 501 ПТ3, а на первом этапе клинических испытаний они увеличились почти на 301 ПТ3. Сейчас испытания перешли во второй этап и проводятся в 20 центрах по всей Северной Америке.  

Посмотрите это видео, чтобы узнать больше о докторе Грубер и о том, что движет ее исследованиями.  

Доктор Грубер и ее коллеги из Центра Басса совместно разрабатывают более щадящие и эффективные методы лечения и внедряют их в клиническую практику для тяжелобольных молодых пациентов, превращая лучшие сегодня методы лечения в лекарства завтрашнего дня. Они изучают различные направления, включая иммунотерапию, трансплантацию стволовых клеток и генную терапию. 

Ваша поддержка важна

Ваш подарок может принести вдвое больше пользы в Месяц осведомленности о детском раке.

Помощь детям в процветании

Отрывок отсутствует, поскольку это защищенная публикация.

Руби было 5 лет, когда у нее диагностировали Т-клеточную лимфобластную лимфому — редкое и агрессивное онкологическое заболевание. Во время лечения в детской больнице Люсиль Паккард...

Надежда исцелена: прорыв в генной терапии буллёзного эпидермолиза У семей, страдающих от болезненного и ограничивающего продолжительность жизни заболевания кожи, буллёзного эпидермолиза (БЭ), появилась новая надежда: этап...