Перейти к содержанию

Данные об опыте детей и подростков с особыми потребностями в здравоохранении (ДЧСЗ) в получении медицинских услуг и ресурсов ограничены, хотя эта группа составляет почти 20 процентов детского населения. Чтобы узнать больше и разработать стратегию нашей программы, Фонд заключил контракт с NORC при Чикагском университете на проведение национального опроса родителей ДЧСЗ, чтобы лучше понять проблемы, с которыми они сталкиваются.  

Результаты показали, что по целому ряду различных показателей дети с особыми потребностями в здравоохранении и их семьи имеют более низкий уровень доступа к необходимым им медицинским услугам по сравнению с детьми без особых потребностей в здравоохранении. Также существуют различия в опыте отдельных подгрупп детей и подростков с особыми образовательными потребностями. Четыре данных брифы витрина результаты данного исследования, сосредоточено на: 

Опрос, основанный на результатах встреч с заинтересованными сторонами в сфере здравоохранения детей и подростков с особыми потребностями, проводился с использованием панели AmeriSpeak® компании NORC — вероятностной, репрезентативной на национальном уровне выборки. Родителей детей в возрасте до 26 лет спрашивали об их опыте получения медицинской помощи и поддержки семьи, а также о воспринимаемом качестве медицинской помощи, барьерах на пути к получению помощи и ее влиянии на их семьи. NORC также провела четыре последующие фокус-группы с участниками опроса, чтобы получить более глубокое и практическое понимание проблем, с которыми сталкиваются семьи.