Bỏ qua nội dung
02751-acs-260912 resized

Tháng Chín là Tháng Nâng cao Nhận thức về Ung thư Trẻ em, và đây là thời điểm để tôn vinh những bước tiến vượt bậc mà các nhà khoa học kiêm bác sĩ của Đại học Stanford đã đạt được trong việc hiểu rõ hơn về các loại ung thư khó điều trị.   

Người dẫn đầu là Tiến sĩ Tanja Gruber, MD, PhD., Giáo sư được gia đình Chambers tài trợ cho bệnh ung thư nhi khoa và giám đốc của Trung tâm Bass về Ung thư và Bệnh máu ở Trẻ em Tại Sức khỏe trẻ em Stanford Medicine. Cô được vinh danh là Nhà khoa học xuất sắc năm 2026 tại hội nghị. Buổi dạ tiệc gây quỹ từ thiện của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ tại San Francisco. Giải thưởng này vinh danh một nhà nghiên cứu xuất sắc, người có công trình nghiên cứu phản ánh sự tiến bộ, triển vọng và tiềm năng của nghiên cứu ung thư. 

Tiến sĩ Gruber tiến hành nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và các thử nghiệm lâm sàng, đồng thời bà cũng là một bác sĩ chuyên khoa ung thư nhi. Trong suốt sự nghiệp của mình, bà luôn tự hỏi một câu hỏi: “Điều này có thể mang lại lợi ích gì cho bệnh nhân?”  

Nghiên cứu của bà đã giúp thay đổi kết quả điều trị cho trẻ sơ sinh mắc bệnh bạch cầu cấp tính thể lympho, một trong những loại ung thư khó điều trị nhất ở trẻ em—nâng tỷ lệ sống sót sau hai năm, vốn chỉ từ 35% đến 50%, lên gần 30% trong giai đoạn 1 của thử nghiệm lâm sàng. Hiện nay, thử nghiệm đã bước vào giai đoạn 2 và đang được tiến hành tại 20 địa điểm trên khắp Bắc Mỹ.  

Hãy xem video này để tìm hiểu thêm về Tiến sĩ Gruber và động lực thúc đẩy nghiên cứu của bà.  

Cùng với các đồng nghiệp tại Trung tâm Bass, Tiến sĩ Gruber đang phát minh ra những phương pháp điều trị nhẹ nhàng và hiệu quả hơn, và đưa chúng đến với những bệnh nhân trẻ mắc bệnh hiểm nghèo thông qua các thử nghiệm lâm sàng—biến những phương pháp điều trị tốt nhất hiện nay thành phương pháp chữa trị của tương lai. Họ đang khám phá nhiều hướng đi khác nhau, bao gồm liệu pháp miễn dịch, cấy ghép tế bào gốc và liệu pháp gen. 

Sự ủng hộ của bạn rất quan trọng.

Món quà của bạn có thể mang lại hiệu quả gấp đôi trong Tháng nâng cao nhận thức về ung thư ở trẻ em.

Giúp trẻ em phát triển

Không có đoạn trích nào được hiển thị vì đây là bài đăng được bảo vệ.

Rubi được chẩn đoán mắc bệnh u lympho tế bào T, một loại ung thư hiếm gặp và ác tính, khi mới 5 tuổi. Trong quá trình điều trị tại Bệnh viện Nhi Lucile Packard...

Hy vọng được chữa lành: Bước đột phá trong liệu pháp gen cho bệnh Epidermolysis Bullosa. Các gia đình bị ảnh hưởng bởi căn bệnh da gây đau đớn và hạn chế tuổi thọ, Epidermolysis Bullosa (EB), giờ đây có hy vọng mới: một liệu pháp gen giai đoạn...