Единственным планом Карен Варгас было найти помощь для своей трёхлетней дочери Кейт Зуно. В возрасте одного года здоровье Кейт было подорвано. Она страдала запорами и гриппоподобными симптомами, включая затруднённое дыхание. Местные врачи в Юкайе, штат Калифорния, считали, что у неё вирус. Но врожденное материнское чутьё подсказывало Варгас, что это нечто большее. Мать Варгас согласилась и настояла на том, чтобы она отвезла Кейт в отделение неотложной помощи для дополнительных обследований.
«В этот раз, когда я забирала ее, я сказала персоналу, что не уйду, пока не выясню, что с Кейт», — вспоминает Варгас, убежденная, что у ее дочери астма.
Как выяснилось, у Кейт диагностировали не астму, а дилатационную кардиомиопатию — заболевание, вызывающее прогрессирующее ослабление сердечной мышцы. Это состояние требовало экспертной помощи, и врачи детской больницы имени Люсиль Паккард в Окленде, куда Варгас в итоге отвезла свою дочь, посчитали, что лучшим вариантом для Кейт будет детская больница имени Люсиль Паккард в Стэнфорде.
Команда нашего Детского кардиолога стремилась выяснить причину кардиомиопатии и провела ряд исследований на сердечно-сосудистую систему, инфекционные заболевания, генетические и метаболические нарушения. В конечном итоге наши врачи обнаружили у Кейт редкое митохондриальное заболевание, большинство симптомов которого проявлялось в области сердца.
В течение двух лет наши врачи лечили Кейт медикаментами и внимательно наблюдали за ней. Но в марте её состояние резко ухудшилось. То, что считалось желудочным гриппом, на самом деле оказалось декомпенсированной сердечной недостаточностью. Поскольку её состояние быстро ухудшалось, Кейт перевели в отделение интенсивной терапии сердечно-сосудистой и кардиологической терапии (ОИТ) и подключили к аппарату экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО), который обеспечивал механическую поддержку для восстановления функции сердца и лёгких.
Её кардиолог, доктор медицинских наук Бет Кауфман, сказала, что им пришлось принять непростые решения относительно долгосрочной терапии. В противном случае Кейт умрёт. Лучшим средством для неё была рекомендована пересадка сердца.
«„Ей станет лучше?“ — был мой единственный вопрос», — говорит Варгас. Удовлетворённый ответом, Варгас дал добро на внесение имени Кейт в национальный список ожидания на пересадку сердца.
Несколько месяцев Кейт жила в больнице, используя устройство Berlin Heart, которое использовалось в качестве моста к трансплантации, и поддерживало её жизнь до появления донорского сердца. К счастью для таких детей, как Кейт, программа детской кардиотерапии в нашем Кардиологическом центре в последние годы значительно расширилась и является единственным учреждением в Северной Калифорнии, предлагающим лечение сердечной недостаточности у детей с поздней стадией заболевания и трансплантацию сердца. Наш Кардиологический центр также был одним из первых, кто подал в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ходатайство о применении Berlin Heart в США, и является рекордсменом по самой продолжительной детской кардиохирургической помощи с этим устройством в Северной Америке – 234 дня.
К счастью, Кейт не пришлось ждать так долго. 20 июня ей пересадили донорское сердце. Кейт пересадили орган хирурги Кацухидэ Маэда и Олаф Рейнхарц, и Варгасу мир показался совсем другим.
«У моей дочери как будто начинается совершенно новая жизнь», — говорит Варгас, который вернулся в Юкайю и сияет от гордости, наблюдая, как Кейт становится увереннее на ножки. «Я так рада видеть её будущее. Она сможет заниматься спортом. У неё не будет никаких ограничений. Она будет обычным ребёнком, как и заслуживает».
