Tierra Bergh, una madre ocupada de cinco hijos, todavía recuerda vívidamente este momento de hace nueve años: “Maleki se despertó, me miró y me preguntó por qué estábamos en el hospital”.
Su hijo Maleki, que entonces tenía 3 años, llegó al Hospital Infantil Lucile Packard de Stanford esa mañana de marzo de 2006 prácticamente inconsciente. Gracias a la rápida respuesta del Dr. Darrell Wilson, jefe de endocrinología pediátrica y profesor de endocrinología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, Maleki comenzó el tratamiento para la diabetes tipo 1. Tierra y su esposo, Michael, se encontraron repentinamente en un nuevo mundo de pinchazos en los dedos e inyecciones de insulina.
Maleki y su familia pasaron cinco días en el hospital, donde también aprendieron sobre una nueva prueba de anticuerpos que podría ayudar a predecir si un niño desarrollará diabetes tipo 1.
Había un cinco por ciento de probabilidades de que uno de los hermanos de Maleki también tuviera la enfermedad. Contra todo pronóstico, los Bergh descubrieron que la hermana de Maleki, Marae, también portaba los anticuerpos.
A medida que la familia aprendió a cuidar a Maleki y a adaptarse a su nueva “normalidad”, confiaron en Wilson y en su colega, el Dr. Bruce Buckingham, profesor de endocrinología pediátrica, para recibir asesoramiento y apoyo constantes.
En 2010, dice Tierra, la familia estaba en una boda cuando notó que Marae iba mucho al baño y tenía mucha sed. Tierra usó el medidor de glucosa de su hijo y vio que el nivel de glucosa en sangre de Marae era de 403, casi el doble del umbral de la diabetes.
“Hice lo que la mayoría de las mamás harían: lloré un minuto y luego llamé al Dr. Buckingham”, recuerda Tierra.
Los Bergh agradecen al equipo de nuestro hospital por ayudar a su familia no solo a sobrevivir, sino a prosperar, incluso cuando otra niña, Jaeda, de 6 años, también dio positivo en la prueba de anticuerpos.
“Siempre llevamos una lonchera llena de suministros para la diabetes y comida para casos de hipoglucemia”, dice Tierra. “Los niños están acostumbrados a medirse el azúcar 15 veces al día y a inyectarse insulina seis veces al día, incluso en público. Ya es algo natural para ellos”.
En la actualidad, Maleki, de 12 años, lanza y juega como campocorto para un equipo de béisbol itinerante y ha trabajado como embajador juvenil de la Asociación Estadounidense de Diabetes.
Marae, que ahora tiene 9 años, se ha enamorado de la equitación. "Es muy terapéutico para ella", dice Tierra.
La familia está comprometida a ayudar a encontrar una cura para la diabetes. Maleki y Marae asistieron recientemente a un campamento de verano especial donde participaron en un estudio dirigido por Buckingham. Los campistas —todos niños con diabetes— recibieron medidores de glucosa continuos que permitieron al personal médico y a los investigadores monitorear a cada niño a distancia y estudiar la eficacia de un sistema automatizado de insulina.
Y aunque la familia Bergh se mudó a Idaho el año pasado, continúan participando en estudios en Stanford, regresando al Área de la Bahía para hacerse pruebas y exploraciones.
“Estos médicos hacen cosas increíbles”, dice Tierra. “Solo espero que algún día haya una cura”.
Crédito de la fotografía: Heather Walker de Heather Walker Photography heatherwalkerphotography.blogspot.com
Este artículo apareció por primera vez en el número de primavera de 2015 de la Actualización del Fondo para la Infancia.
