انقلاب دقت

دکتر برتینا پیشگام تخلیه سلول‌های T آلفا/بتا بود - تکنیکی که سلول‌های ایمنی خاص مسئول بیماری پیوند علیه میزبان را از بین می‌برد و پیوند را امکان‌پذیر می‌کند. سلول‌های بنیادی از یک اهداکننده‌ی تا حدی همسان، معمولاً یکی از والدین. این رویکرد بنیادی دو مرز متمایز را گشوده است: پیوند دوگانه‌ی ایمنی/عضو جامد (دیزوت) که در آن پیوند سلول‌های بنیادی از والدین با پیوند کلیه از همان اهداکننده دنبال می‌شود و نیاز به سرکوب سیستم ایمنی مادام‌العمر را از بین می‌برد - روشی که تنها در یک بیمارستان در جهان، بیمارستان کودکان لوسیل پاکارد در استنفورد، انجام می‌شود - و یک کارآزمایی بالینی که تکنیک پیوند او را با T-allo10، یک سلول‌درمانی طراحی شده برای تقویت بهبود ایمنی پس از پیوند، ترکیب می‌کند، که در آن بیماران به بقای دو ساله بدون لوسمی 100% دست یافته‌اند. او اکنون در تلاش است تا رویکرد تحمل ایمنی خود را به پیوندهای قلب نیز تعمیم دهد. 

دکتر آقایی پور از هوش مصنوعی برای پیش‌بینی خطرات، جلوگیری از عوارض و شخصی‌سازی مراقبت از مادران و نوزادان از همان ابتدای زندگی استفاده می‌کند. پلتفرم هوش مصنوعی او - که بر اساس ... آموزش دیده است نزدیک به ۸۰،۰۰۰ تجویزهای تغذیه‌ای - در حال مقابله با چیزی است که او آن را بزرگترین منبع خطای پزشکی در مراقبت از نوزادان در سراسر جهان می‌نامد، در حالی که کار جداگانه‌ای ... شناسایی شده نشانگرهای زیستی که پره اکلامپسی را ماه‌ها قبل از بروز علائم پیش‌بینی می‌کنند پدیدار شدن. 

امروزه بیش از ۹۰۱TP3T از کودکانی که به لوسمی لنفوبلاستیک حاد مبتلا شده‌اند، درمان می‌شوند - اما برای ۱۰۱TP3T که بیماری آنها عود می‌کند،, تقریباً نصف پنج سال پس از عود بیماری زنده نمی‌مانند. دکتر دیویس با استفاده از تجزیه و تحلیل تک سلولی شناسایی محرک‌های سلولی دقیق پشت مقاومت به درمان، با هدف پیش‌بینی اینکه کدام کودکان قبل از ... در معرض خطر هستند عود بیماری رخ می‌دهد. 

پاسخ دکتر مک‌کال به سرطان دوران کودکی، که طی چهار دهه ساخته شده است، تبدیل سیستم ایمنی بدن به یک سلاح هدفمند است. درمان‌های سلول T CAR او، میزان بهبودی را برای لوسمی عودکننده کودکان از 50% به بیش از 70% افزایش داده و نتایجی را در گلیومای پونتین ذاتی منتشر (DIPG) به بار آورده است که زمانی غیرقابل تصور بود. 

از هر ۱۰۰ کودک، یک نفر با بیماری مادرزادی قلب متولد می‌شود و تکنیک‌های جراحی موجود به محدودیت‌های خود رسیده‌اند. دکتر ما همکاری با مهندسان زیستی استنفورد به مدل‌سازی محاسباتی را به اتاق عمل بیاورید - طراحی بهینه تعمیر برای هر کدام قلب منحصر به فرد کودک را قبل از ایجاد حتی یک برش، به صورت دیجیتالی بررسی می‌کند - کاری که تاکنون جان انسان‌ها را نجات داده است. 

تحقیقات پیشگامانه دکتر مونژ نشان داد که گلیوماها برای تأمین رشد خود، مدار الکتریکی مغز را می‌ربایند - که به گشودن یک حوزه کاملاً جدید، علوم اعصاب سرطان، کمک می‌کند. او با همکاری دکتر مکال، یک درمان سلول T-CAR برای DIPG توسعه داد که اکنون در مراحل آزمایش‌های بالینی است و یک بیمار در حال حاضر به پاسخ کامل درمانی که چهار سال طول کشید، دست یافته است.. این است یک نقطه عطف قابل توجه برای یک سرطان زمانی به طور جهانی کشنده تلقی می‌شد. به خاطر این مجموعه آثار، او اخیراً جایزه مغز را دریافت کرد که به طور گسترده به عنوان یکی از معتبرترین افتخارات در علوم اعصاب شناخته می‌شود.

دکتر پورتئوس دوران حرفه‌ای خود را صرف ساختن علم ویرایش ژن برای بیماری‌های خونی کودکان کرده است - کاری که در دسامبر 2023 با تأیید FDA به اوج خود رسید. کاسگوی, ، اولین درمان مبتنی بر CRISPR در تاریخ. او اکنون در حال پیشبرد رویکردی نسل بعدی است که دقیقاً جهش سلول داسی شکل را اصلاح می‌کند و نتایج بالینی اولیه آن امیدوارکننده است.

پزشکی مدرن اکنون می‌تواند نوزادانی را که در سنین پایین متولد می‌شوند، نجات دهد. ۲۲ هفته- اما تا ۹۰۱TP3T از جوان‌ترین بازماندگان با اختلال رشد عصبی قابل توجهی مواجه هستند. دکتر آنکا پاسکا با استفاده از ارگانوئیدهای مغزی، ترکیباتی را آزمایش می‌کند که ممکن است از آسیب مغزی در نوزادان نارس قبل از ... جلوگیری کند. آغاز می‌شود و تأسیس اولین بانک گلبول‌های قرمز جنینی از خون بند ناف اهدایی در جهان. 

دکتر سرجیو پاسکا مغز را توسعه داد اسمبلوئیدها که بافت زنده مغز را با دقت قابل توجهی تکثیر می‌کنند و به محققان اجازه می‌دهند تا ... مدارها شکل و نقص و آزمایش درمان‌ها بر روی بافت‌های خاص بیمار. اولین کارآزمایی بالینی برای سندرم تیموتی، یک اختلال ژنتیکی نادر که باعث تشنج و آریتمی قلبی می‌شود، اکنون در حال انجام است. نوظهور مستقیماً از آزمایشگاه او. 

دکتر اسکایلر-اسکات در حال کار بر روی قلب انسان کاملاً چاپ سه‌بعدی است که از سلول‌های بنیادی خود بیمار ساخته شده است., به از بین بردن نیاز به یک اهدا کننده قلب کاملاً. در یک پیشرفت قابل توجه در سال ۲۰۲۵، آزمایشگاه او ابزارهایی را توسعه داد تا چاپ شبکه‌های عروقی پیچیده‌ای که اندام‌ها را زنده نگه می‌دارند—تا ۲۰۰ برابر سریع‌تر از قبلی روش‌ها - و تیم او اکنون در حال رقابت برای ساخت اولین ایمپلنت دریچه قلب در حیوانات است.