精准革命

贝尔泰纳博士率先开展了α/β T细胞清除技术——这项技术可以去除导致移植物抗宿主病的特定免疫细胞，从而使移植成为可能。 来自部分匹配供体（通常是父母）的干细胞。这种基础方法开辟了两个截然不同的领域：双重免疫/实体器官移植。 （DISOT） 这项技术包括先进行来自父母的干细胞移植，再进行来自同一供体的肾脏移植，从而无需终身服用免疫抑制剂——目前全球只有一家医院（斯坦福大学卢西尔·帕卡德儿童医院）开展这项手术——以及一项将她的移植技术与T-allo10细胞疗法相结合的临床试验。T-allo10是一种旨在增强移植后免疫重建的细胞疗法，该试验已使100%例患者实现了两年无白血病生存。她目前正致力于将这种免疫耐受方法推广到心脏移植领域。. 

阿加伊普尔博士正在利用人工智能预测风险、预防并发症，并从生命之初就为母亲和婴儿提供个性化护理。他的人工智能平台——经过训练—— 近80,000 营养处方——他称之为全球新生儿护理中最大的医疗差错来源，而另一项独立研究则…… 已识别 能在症状出现前数月预测先兆子痫的生物标志物 出现. 

如今，超过901名被诊断患有急性淋巴细胞白血病的儿童得到了治愈——但仍有101名儿童的疾病复发。, 大约一半 复发后五年内无法存活。戴维斯博士利用单细胞分析发现…… 识别 探究治疗耐药性背后的确切细胞触发机制，旨在预测哪些儿童面临风险。 复发 发生。. 

麦考尔博士四十多年来致力于攻克儿童癌症，她提出的解决方案是将人体自身的免疫系统转化为靶向武器。她的 CAR-T 细胞疗法已将复发性儿童白血病的缓解率从 50% 提高到 70% 以上，并在弥漫性内生性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的治疗中取得了以前难以想象的疗效。. 

每100个孩子中就有一个患有先天性心脏病，现有的外科手术技术已接近极限。马医生是 与……合作 斯坦福生物工程师 将计算建模引入手术室——设计 最佳的 每次维修 在进行任何切口之前，先对孩子独特的心脏进行数字化识别——这项工作已经挽救了生命。. 

蒙杰博士的开创性研究揭示了神经胶质瘤会劫持大脑自身的电信号通路来促进自身生长，从而开辟了一个全新的领域——癌症神经科学。她与麦考尔博士合作开发了一种用于治疗弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）的CAR-T细胞疗法，目前正在进行临床试验，其中一名患者已获得持续四年的完全缓解。. 。 这是 这是一个意义非凡的里程碑 癌症 曾被认为绝对致命的疾病。凭借这项研究成果，她最近荣获了脑奖，该奖项被广泛认为是神经科学领域最负盛名的荣誉之一。.

波特厄斯博士毕生致力于研究基因编辑技术在儿童血液疾病治疗中的应用——这项研究最终在2023年12月获得FDA批准。 卡斯吉维, 这是历史上首个基于 CRISPR 技术的疗法。他目前正在推进一种能够精准纠正镰状细胞突变的下一代疗法，早期临床结果令人鼓舞。.

现代医学现在可以挽救早产儿的生命。 22周但高达 90% 的幸存婴儿面临着严重的神经发育障碍。安卡·帕斯卡博士正在利用脑类器官测试一些化合物，这些化合物或许能够预防早产儿脑损伤。 开始和 建立 世界上首个利用捐献脐带血建立的胎儿型红细胞库。. 

塞尔吉乌·帕斯卡博士开发了大脑 组装体 它们能够以惊人的保真度复制活体脑组织，使研究人员能够观察 电路 旨在研究疾病的形态和功能障碍，并在患者特异性组织上测试疗法。首个针对蒂莫西综合征（一种罕见的遗传性疾病，会导致癫痫发作和心律失常）的临床试验现已启动。 新兴 直接来自他的实验室。. 

Skylar-Scott博士正在致力于利用患者自身的干细胞，通过3D打印技术完全制造人类心脏。, 到 排除 需要 捐赠者 心 完全如此。在2025年的一项重大进展中，他的实验室开发了以下工具： 打印 维持器官生命的复杂血管网络—速度比以往快200倍 以前的 方法——他的团队现在正全力以赴，争取首次在动物身上进行心脏瓣膜植入。.