សំណួរ-ចម្លើយស្តីពី IEPs និងការអប់រំពិសេស៖ Corina Samaniego, បណ្តាញធនធានគ្រួសារនៃខោនធី Alameda
Corina Samaniego ដឹងថាវាលំបាកប៉ុណ្ណាសម្រាប់ឪពុកម្តាយក្នុងការតស៊ូមតិសម្រាប់ការអប់រំកាន់តែប្រសើរសម្រាប់កូនរបស់ពួកគេជាមួយនឹងតម្រូវការថែទាំសុខភាពពិសេស។ ដើម្បីជួយកូនប្រុសរបស់នាង នាងក៏ត្រូវរៀនភាសាអក្សរក្រមលេខនៃការអប់រំពិសេសផងដែរ៖ IEPs, LREs, SELPAs, 504 ផែនការ.
នៅក្នុងការងាររបស់នាងជាទីប្រឹក្សានៅបណ្តាញធនធានគ្រួសារនៃខោនធី Alameda, Samaniego អប់រំគ្រួសារអំពីសិទ្ធិស្របច្បាប់របស់ពួកគេចំពោះកន្លែងស្នាក់នៅសម្រាប់ការអប់រំពិសេស និងជួយពួកគេស្វែងរកធនធានដែលពួកគេត្រូវការ។ លក្ខខណ្ឌដែលនាងមើលឃើញមានភាពខុសប្លែកគ្នា៖ ជំងឺអូទីសឹម ការពន្យាពេលនៃការនិយាយ ពិការខួរក្បាល ពិការភាពឆ្អឹង និងពិការការស្តាប់ ឬការមើលឃើញ។
នៅក្នុង Q&A ខាងក្រោម នាងនិយាយអំពីការងារ និងដំបូន្មានរបស់នាងទៅកាន់គ្រួសារ។
តើអ្នកបានចូលរួមក្នុងការងារនេះដោយរបៀបណា?
ខ្ញុំមានកូនប្រុសអាយុ 6 ឆ្នាំម្នាក់ដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម ដូច្នេះខ្ញុំត្រូវការធ្វើការក្រៅម៉ោង។ ខ្ញុំបានរកឃើញថាវាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងការជួយគ្រួសារ ជាពិសេសគ្រួសារដែលប្រើភាសាឯកវចនៈ ឆ្លងកាត់ស្ថានភាពដូចគ្នាដែលខ្ញុំបានឆ្លងកាត់ និងធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ពួកគេ។
តើការងាររបស់អ្នកបានជួយអ្នកក្នុងការទទួលបានការអប់រំកាន់តែប្រសើរសម្រាប់កូនប្រុសរបស់អ្នកទេ?
បាទ យ៉ាងសម្បើម។ ខ្ញុំដឹងពីសិទ្ធិរបស់ខ្ញុំក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ ហើយខ្ញុំដឹងពីកន្លែងដែលត្រូវស្វែងរកធនធាន និងសេវាកម្មត្រឹមត្រូវ។ ខ្ញុំបានធ្វើការងារនេះប្រហែលពីរឆ្នាំកន្លះហើយ។ កូនប្រុសរបស់ខ្ញុំត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងថ្នាក់ធម្មតាដោយមានជំនួយការ។ គាត់ធ្វើបានល្អ ប៉ុន្តែបើអ្វីៗមិនល្អទេ នោះជាការល្អដែលមានចំណេះដឹង។
តើការព្រួយបារម្ភអ្វីខ្លះដែលឪពុកម្ដាយជាធម្មតានាំមកកាន់អ្នក?
មានគ្រួសារដែលមិនដឹងថាប្រព័ន្ធអប់រំពិសេសធ្វើអ្វី និងរបៀបចូលប្រើវាទេ។ យើងបង្ហាញពួកគេពីរបៀបស្នើសុំការវាយតម្លៃសម្រាប់កូនរបស់ពួកគេ។ ប្រសិនបើមានបញ្ហាជាក់លាក់ជុំវិញសុវត្ថិភាព ឬអាកប្បកិរិយារបស់កុមារ យើងព្យាយាមផ្តល់ព័ត៌មានដល់ពួកគេឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ប្រសិនបើយើងមិនមានចម្លើយទេ យើងតែងតែណែនាំពួកគេទៅកាន់ធនធានដែលធ្វើ។ យើងតែងតែផ្តល់អំណាចដល់ឪពុកម្តាយតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន—ខ្ញុំប្រាប់ពួកគេថា ពួកគេនឹងក្លាយជាសំឡេងសម្រាប់កូនរបស់ពួកគេអស់មួយជីវិត ដូចជាខ្ញុំសម្រាប់កូនរបស់ខ្ញុំ។
សម្រាប់កុមារដែលមានបញ្ហាផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដ ឪពុកម្ដាយរត់ចូលក្នុងស្ថានភាពដែលសាលាមិនមានគិលានុបដ្ឋាយិកា។ ដូច្នេះ តើកូនរបស់ពួកគេទទួលបានគិលានុបដ្ឋាយិកាដោយរបៀបណា ហើយអ្នកណានឹងជំនួសគិលានុបដ្ឋាយិកា ប្រសិនបើគិលានុបដ្ឋាយិកាធម្មតាចេញនៅថ្ងៃនោះ ហើយតើធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើកុមារមានការប្រកាច់ ឬសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត?
ទោះបីជាពួកគេត្រូវបានផ្តល់ព័ត៌មានដោយសាលារៀនក៏ដោយ គ្រួសារជាច្រើនមិនមានចំណេះដឹងអំពីសិទ្ធិរបស់ពួកគេ ដូចជាការស្នើសុំកិច្ចប្រជុំ IEP (ផែនការអប់រំបុគ្គល) នៅពេលណាដែលពួកគេជ្រើសរើស។ យើងណែនាំឲ្យគ្រួសារទទួលបានអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ និងរក្សាច្បាប់ចម្លងអ្វីៗគ្រប់យ៉ាង។ យើងណែនាំមាតាបិតាឱ្យផ្ញើសំបុត្រ ឬអ៊ីមែលមិនត្រឹមតែទៅកាន់មនុស្សដែលពួកគេកំពុងធ្វើការជាមួយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែទៅកាន់នរណាម្នាក់នៅពីលើពួកគេ ដើម្បីប្រាកដថាបានទទួលវា។
ពេលខ្លះសាលារៀនព្យាយាមដាក់សម្ពាធគ្រួសារឱ្យចុះហត្ថលេខាលើ IEPs ភ្លាមៗ។ សាលាស្រុកដឹងថា ប្រសិនបើពួកគេមិនបានឱ្យក្រុមគ្រួសារចុះហត្ថលេខាទាន់ពេលវេលាទេ ពួកគេនឹងមានបញ្ហា។
ខ្ញុំមានគ្រួសារមួយដែលមានកូនចូលរៀនជាលើកដំបូង។ ឪពុកម្តាយមិនសប្បាយចិត្តនឹងទីតាំងដែលសាលាបានណែនាំទេ ប៉ុន្តែនាងមិនដឹងថាអាចសុំឱ្យផ្លាស់ប្តូរទីតាំងបានទេ ហើយនាងមិនចាំបាច់ចុះហត្ថលេខាលើ IEP នោះទេ។ ខ្ញុំបានប្រាប់នាងថា អ្នកមានសំឡេង មានអំណាចក្នុងការសម្រេចចិត្តថានឹងមានអ្វីកើតឡើង។ បន្ទាប់ពីនោះ នាងបានទៅមើលគេហទំព័រពីរផ្សេងទៀត ហើយបានរកឃើញកន្លែងមួយ ដែលនាងមានអារម្មណ៍ថា សាកសមសម្រាប់កូនរបស់នាង។ ហើយនាងបានធ្វើវាដោយខ្លួនឯងទាំងអស់។
តើសេវាកម្មទាក់ទងនឹងការអប់រំអ្វីផ្សេងទៀតដែលអ្នកផ្តល់ជូនគ្រួសារ?
យើងមានការបណ្តុះបណ្តាលផ្សេងៗគ្នាដែលយើងផ្តល់ជូនដោយផ្អែកលើអាយុរបស់កុមារ។ យើងមានវគ្គបណ្តុះបណ្តាលមួយដែលយើងហៅថា "បង្កើត និងទទួលយក" ដែលជាកន្លែងដែលយើងផ្តល់ឱ្យឪពុកម្តាយនូវឯកសារភ្ជាប់នៃព័ត៌មានសុខភាព និងការអប់រំទាំងអស់ដែលពួកគេត្រូវការ ដូច្នេះពួកគេអាចរក្សាទុកវានៅកន្លែងតែមួយ។ យើងក៏ផ្តល់ជូនក្រុមគាំទ្រជាភាសាអង់គ្លេស អេស្ប៉ាញ វៀតណាម កុកងឺ កូរ៉េ និងហ្វាស៊ីផងដែរ។
តើអ្វីជាកង្វល់ពិសេសមួយចំនួនរបស់គ្រួសារដែលមានឧបសគ្គខាងភាសា?
ជារឿយៗ ពួកគេមិនយល់ពីដំណើរការនេះទេ ហើយព័ត៌មានមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យពួកគេជាភាសាកំណើតរបស់ពួកគេទេ។ ទោះបីជាវាមានពាក្យធំៗទាំងនេះដែលមនុស្សមិនសូវដឹង។ គ្រួសារមានអារម្មណ៍ក្តុកក្តួល និងសម្ពាធក្នុងការចុះហត្ថលេខាលើឯកសារ។ តាមវប្បធម៌ គ្រួសារជាច្រើនមានអារម្មណ៍ថា ប្រសិនបើសេវានេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យពួកគេដោយឥតគិតថ្លៃ ពួកគេត្រូវតែទទួលយកវា ហើយទទួលយកអ្វីដែលផ្តល់ឱ្យ។
ស្រុកសាលារៀនផ្តល់អ្នកបកប្រែនៅឯកិច្ចប្រជុំ IEP ។ នៅពេលដែលយើងទៅជាមួយក្រុមគ្រួសារទៅការប្រជុំទាំងនេះ យើងទៅជាជំនួយរបស់ពួកគេ មិនមែនក្នុងនាមជាអ្នកបកប្រែនោះទេ ប៉ុន្តែជាការពិតណាស់ ប្រសិនបើអ្វីមួយមិនត្រូវបានបកស្រាយត្រឹមត្រូវ យើងជួយបំភ្លឺ។
យើងផ្តល់ឱ្យគ្រួសារនូវការគាំទ្រផ្នែកអារម្មណ៍ ក៏ដូចជាព័ត៌មានសម្រាប់ពួកគេក្នុងការអានជាភាសារបស់ពួកគេ។ យើងក៏ប្រាប់ពួកគេថាពួកគេមិនឯកោទេ—ថានៅក្នុងទីភ្នាក់ងាររបស់យើង បុគ្គលិកទាំងអស់មានកូនដែលមានតម្រូវការពិសេស។ យើងនិយាយថា ខ្ញុំបានឆ្លងកាត់ស្ថានភាពដូចគ្នា ហើយនេះជារបៀបដែលខ្ញុំបានធ្វើវា។
តើការអនុវត្តល្អបំផុតអ្វីខ្លះដែលអ្នកណែនាំ?
យើងមិនដែលបង្វែរអ្នកណាម្នាក់ចេញទេ។ យើងនៅទីនេះដើម្បីស្តាប់អ្វីដែលកំពុងកើតឡើងជាមួយគ្រួសារ។ ពួកយើងមានម៉ោងធ្វើការ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត យើងមិនមានប្រព័ន្ធផ្ញើសារជាសំឡេងដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ អ្នកតែងតែទទួលបានមនុស្សផ្ទាល់នៅពេលអ្នកហៅទៅលេខសំខាន់។ ខ្ញុំដឹងថាខ្លួនខ្ញុំផ្ទាល់ ប្រសិនបើអ្នកនៅតែឮ “ចុចនេះ ចុចនោះ” អ្នកនឹងខកចិត្ត។
តើអ្នកឃើញសាលារៀនផ្លាស់ប្តូរពីរបៀបដែលពួកគេដោះស្រាយតម្រូវការរបស់កុមារដែលអ្នកកំពុងជួយយ៉ាងដូចម្តេច?
សាលារៀនកំពុងដឹងថាគ្រួសារជាច្រើនមានចំណេះដឹងកាន់តែច្រើនអំពីសេវាកម្មដែលមាន ហើយពួកគេដឹងថាពួកគេមិនចាំបាច់ចុះហត្ថលេខាលើឯកសារភ្លាមៗនោះទេ។ គ្រប់សាលារៀនអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិ ប៉ុន្តែពួកគេធ្វើខុសគ្នា។ ពួកគេភាគច្រើនឆ្លើយតបទៅនឹងគ្រួសារ។
តើអ្នកចង់ឱ្យឪពុកម្ដាយដែលមានតម្រូវការពិសេសអ្វីខ្លះដល់កុមារឱ្យដឹងអំពីការរុករកប្រព័ន្ធអប់រំពិសេស?
ត្រូវសកម្ម បន្តការតស៊ូ ហើយកុំចុះចាញ់។ ដោយដឹងថាមានគ្រួសារផ្សេងទៀតដែលឆ្លងកាត់ស្ថានភាពនេះជួយ។
ឥណទានរូបថត៖ Corina Samaniego


