새로운 재단 보조금의 목표는 의료 시스템 불평등 감소입니다.

팔로 알토 – 루실 패커드 아동 건강 재단에서 지원하는 5개의 새로운 보조금은 특수 의료를 받는 아동(CSHCN)의 건강 관리 불평등에 대한 관심을 다시 불러일으키고 건강 관리 시스템에서 다양성, 형평성, 포용성을 강화하는 것을 목표로 합니다.

이 보조금은 소외된 CSHCN 인구, 성인 치료로의 전환, 주정부 형평성 이니셔티브, 소아 병원에서의 가족 참여라는 4가지 영역의 형평성 문제를 다룹니다.

재단의 특수 의료 지원 아동 프로그램 책임자인 홀리 헨리는 "이 획기적인 지원금은 특수 의료가 필요한 모든 아동과 그 가족에게 서비스를 제공하는 의료 시스템 구축에 대한 기존 투자를 기반으로 합니다."라고 말했습니다. "저희의 목표는 대다수가 유색인종 아동인 이 아동 집단의 건강과 복지를 저해하는 제도적 불평등에 대한 새로운 관심을 불러일으키고, 이를 해결하기 위한 조치를 취하는 것입니다."

보조금:

공공 프로그램에서 벗어나는 특수 건강 관리가 필요한 청소년을 위한 장벽, 불평등 및 정책 옵션
청소년 건강 증진을 위한 국가 연합

소아과에서 성인 치료로의 전환은 특수 의료 서비스가 필요한 청소년에게 가장 어려운 과제 중 하나이지만, 이러한 고령화 과정에 대한 연구, 정책, 그리고 옹호 활동은 거의 이루어지지 않았습니다. 이 프로젝트는 장애율이 높고, 빈곤 속에서 살 가능성이 높으며, 백인 청소년보다 무보험 상태에 있을 가능성이 두 배나 높은 흑인 청소년의 경험과 요구에 특히 집중할 것입니다. 이 프로젝트는 의료 서비스의 중단과 불평등을 줄이기 위한 정책과 전략을 파악하고, 특히 메디케이드, 아동 건강 보험 프로그램, 보충 소득 보장, 그리고 타이틀 V 서비스라는 네 가지 핵심 제공 기관을 통해 성인 공공 혜택에 대한 접근성을 보장하고 개선하는 방법에 대한 권고안을 제시할 것입니다.

장애인 포용적 참여 연구 및 평등을 위한 비전(DIVERSE) 콜렉티브
피츠버그 대학교 물리치료 및 재활학과

장애 아동 및 교차 정체성 아동의 의료 불평등은 그동안 거의 주목받지 못했던 분야입니다. 장애 아동은 차별, 억압 또는 기타 불이익과 관련된 두 가지 이상의 정체성을 가진 아동입니다. 본 연구비는 이러한 소외 계층 아동의 건강 결과 개선을 위한 방안을 개발하는 연구 협력을 지원할 것입니다. 본 프로젝트는 교차 억압 문제를 해결하기 위한 모범 사례를 파악하고, 기존 연구 문헌을 검토하며, 교차 아동 장애의 추세를 평가할 것입니다. 또한, 연구팀은 유색인종 임상의/연구자들을 멘토링하여 더욱 다양한 인력을 확보할 수 있는 파이프라인을 구축할 것입니다.

특수 건강 관리가 필요한 아동 및 청소년을 위한 공평한 보호 시스템 개선을 위한 주 지원
국립 주 보건 정책 아카데미

많은 주들이 CYSHCN을 지원하는 프로그램의 의료 불평등 해소에 적극적으로 나서고 있습니다. 이러한 활동을 장려하기 위해 재단은 지난 10년 동안 특수 건강 관리가 필요한 아동 및 청소년을 위한 시스템을 위한 국가 표준(CYSHCN)45개 주의 Medicaid 및 Title V 프로그램에 채택되었습니다. 이 재단은 또한 국가 의료 조정 표준.

이 프로젝트는 CYSHCN 시스템 개선을 위한 건강 형평성 확보를 위한 50개 주의 접근 방식을 검토하고, 추가적인 진전 기회에 대한 분석을 포함합니다. 이 연구 결과는 표준을 기반으로 향후 형평성 확보를 위한 토대를 마련할 것입니다. 또한, 이 프로젝트는 주들이 두 가지 표준을 모두 이행하고 그 영향을 측정하는 데 도움이 되는 최신 도구와 정보를 제공할 것입니다.

다양한 배경을 가진 어린이와 가족의 건강 형평성 요구를 충족하기 위한 부모 멘토 프로그램 생성
루실 패커드 소아병원 스탠포드

현재의 의료 시스템은 다양한 배경을 가진 많은 아동과 가족에게 불평등을 심화시키고 있습니다. 루실 패커드 스탠퍼드 어린이 병원은 이 보조금을 통해 스페인어를 사용하지만 영어 구사 능력이 부족한 부모, 발달 장애 아동의 부모, 성전환 아동의 부모, 그리고 신앙과 식습관이 다른 부모를 대상으로 하는 다양성, 형평성, 포용성(DEI) 부모 멘토 프로그램을 구축할 예정입니다. 또한, 이 팀은 다른 소아 병원에서도 활용할 수 있는 교육 플랫폼도 개발할 예정입니다.

어린이 병원 환자 가족 자문 위원회의 다양성, 형평성 및 포용성 역량 구축
환자 및 가족 중심 치료 연구소

환자 가족 자문 위원회(PFAC)는 소아 병원에서 중요한 역할을 합니다. 이 연구비는 위원회에서 DEI를 증진하는 데 활용될 수 있는 유망한 사례를 발굴하는 데 사용될 것입니다. 연구진은 병원이 PFAC의 다양성을 높이고 DEI 사업에서 환자 및 가족 자문 위원회(PFA)와 협력하는 데 필요한 중요한 문제와 조치를 인식하고 이해하는 데 도움이 되는 정보를 개발함으로써 이 분야의 공백을 메울 것입니다. 프로젝트팀은 환경 조사 결과를 배포하고, 병원 경영진, 소아 병원 내 DEI 담당자, 그리고 PFAC 리더들에게 다가갈 목적으로 동료 심사 학술지에 게재할 원고를 준비할 것입니다.

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루실 패커드 아동 건강 재단(Lucile Packard Foundation for Children's Health)은 우리 지역 사회와 전 세계 모든 아동과 가족의 건강을 개선하기 위한 자선 활동을 펼치고 있습니다. 이 활동은 재단의 특수 의료 지원 아동 프로그램(Program for Children with Special Health Needs)의 지원을 받았습니다. 저희는 아동의 건강 결과를 개선하고 가족의 삶의 질을 향상시키기 위해 고품질의 체계적이고 가족 중심적인 의료 서비스를 제공하는 더욱 효율적이고 공평한 시스템을 구축하는 데 투자합니다. lpfch.org/CSHCN에서 더 자세한 정보를 확인하세요.