Тьерра Берг, занятая мать пятерых детей, до сих пор живо помнит этот момент девятилетней давности: «Малеки проснулась, посмотрела на меня и спросила, почему мы в больнице».
Её сын Малеки, которому тогда было три года, поступил в Детскую больницу Люсиль Паккард в Стэнфорде тем утром в марте 2006 года практически без сознания. Благодаря быстрой реакции Даррелла Уилсона, доктора медицинских наук, заведующего отделением детской эндокринологии и профессора эндокринологии Медицинской школы Стэнфордского университета, Малеки начал лечение диабета 1-го типа. Тьерра и её муж Майкл внезапно оказались в новом мире проколов пальцев и инъекций инсулина.
Малеки и его семья провели пять дней в больнице, где они также узнали о новом тесте на антитела, который может помочь предсказать, разовьется ли у ребенка диабет 1 типа.
Вероятность того, что кто-то из братьев и сестёр Малеки также заболеет, составляла пять процентов. Вопреки всем ожиданиям, Берги узнали, что сестра Малеки, Марае, также была носителем антител.
Пока семья училась заботиться о Малеки и приспосабливаться к новой «нормальной жизни», они с благодарностью обращались к Уилсону и его коллеге, доктору медицины, профессору детской эндокринологии Брюсу Бакингему за постоянными советами и поддержкой.
По словам Тьерры, в 2010 году семья была на свадьбе, когда она заметила, что Марае часто ходит в туалет и испытывает сильную жажду. Тьерра воспользовалась сахарометром сына и обнаружила, что уровень глюкозы в крови Марае составлял 403 — почти вдвое больше порога для диабета.
«Я сделала то, что сделало бы большинство мам — поплакала минуту, а затем позвонила доктору Бекингему», — вспоминает Тьерра.
Семья Бергов благодарна команде нашей больницы за то, что они помогли их семье не только выжить, но и процветать, даже несмотря на то, что у другого ребенка, шестилетней Джаеды, также обнаружили антитела.
«Мы всегда носим с собой ланч-бокс с диабетическими препаратами и едой на случай низкого уровня сахара в крови», — говорит Тьерра. «Дети привыкли проверять уровень сахара в крови 15 раз в день и делать себе уколы инсулина шесть раз в день, даже на людях. Для них это уже вошло в привычку».
Сегодня 12-летний Малеки играет на позиции питчера и шорт-стопа в выездной бейсбольной команде, а также является молодежным послом Американской диабетической ассоциации.
Марае, которой сейчас девять лет, влюбилась в верховую езду. «Для неё это очень полезно», — говорит Тьерра.
Семья стремится помочь найти лекарство от диабета. Недавно Малеки и Марае посетили специальный летний лагерь, где приняли участие в исследовании, проведённом Бекингемом. Участники лагеря — все дети с диабетом — были оснащены глюкометрами непрерывного действия, которые позволяли медицинскому персоналу и исследователям удалённо контролировать состояние каждого ребёнка и изучать эффективность автоматизированной системы инсулинотерапии.
И хотя в прошлом году семья Берг переехала в Айдахо, они продолжают участвовать в исследованиях в Стэнфорде, возвращаясь в район залива для проведения анализов и сканирования.
«Эти врачи делают удивительные вещи, — говорит Тьерра. — Я лишь надеюсь, что когда-нибудь лекарство появится».
Фото: Хизер Уокер из Heather Walker Photography heatherwalkerphotography.blogspot.com
Эта статья впервые появилась в весеннем выпуске журнала 2015 года. Обновление Детского фонда.
