Революция точности

Доктор Бертайна впервые применил методику истощения альфа/бета-Т-клеток — метод, позволяющий удалить специфические иммунные клетки, ответственные за реакцию «трансплантат против хозяина», что делает возможной трансплантацию. Стволовые клетки от частично совместимого донора, обычно от одного из родителей. Этот основополагающий подход открыл два различных направления: двойная трансплантация иммунных и солидных органов. (ДИЗОТ) В рамках этой методики трансплантация стволовых клеток от одного из родителей сопровождается трансплантацией почки от того же донора, что исключает необходимость пожизненной иммуносупрессии — процедура, которая проводится только в одной больнице в мире, Детской больнице Люсиль Паккард Стэнфордского университета, — а также клиническое исследование, сочетающее ее методику трансплантации с T-allo10, клеточной терапией, разработанной для усиления восстановления иммунитета после трансплантации, в котором пациенты достигли 100% двухлетней выживаемости без лейкемии. Сейчас она работает над распространением своего подхода к иммунной толерантности на трансплантацию сердца. 

Доктор Агаепур использует искусственный интеллект для прогнозирования рисков, предотвращения осложнений и индивидуализации ухода за матерями и младенцами с самого начала жизни. Его платформа ИИ, обученная на почти 80 000 Он занимается решением проблемы, которую называет крупнейшим источником медицинских ошибок в неонатальной помощи во всем мире, а в рамках отдельной работы... идентифицированы биомаркеры, позволяющие прогнозировать преэклампсию за несколько месяцев до появления симптомов. появляться. 

Сегодня более 901 ребенка с диагнозом острого лимфобластного лейкоза излечены, но для 101 ребенка, у которого болезнь возвращается, примерно половина не выживают в течение пяти лет после рецидива. Используя анализ отдельных клеток, доктор Дэвис... идентификация точные клеточные факторы, лежащие в основе резистентности к лечению, с целью прогнозирования того, какие дети находятся в группе риска, еще до начала лечения. рецидив происходит. 

Разработанный доктором Макколл за четыре десятилетия подход к лечению детского рака заключается в превращении собственной иммунной системы организма в целенаправленное оружие. Ее CAR T-клеточная терапия позволила повысить показатели ремиссии рецидивирующего детского лейкоза с 50% до более чем 70% и добиться результатов, ранее немыслимых при диффузной интрапонтинной глиоме (DIPG). 

Один из ста детей рождается с врожденным пороком сердца, и существующие хирургические методы достигают своих пределов. Доктор Ма является партнерство с Стэнфордские биоинженеры Внедрение вычислительного моделирования в операционную — проектирование оптимальный ремонт для каждого Уникальное сердце ребенка, полученное в цифровом виде, еще до того, как был сделан первый разрез — работа, которая уже спасла жизни. 

Новаторские исследования доктора Монье показали, что глиомы используют собственные электрические цепи мозга для подпитки своего роста, что положило начало совершенно новой области — нейробиологии рака. В сотрудничестве с доктором Макколл она разработала CAR T-клеточную терапию для лечения диффузной глиомы ствола мозга (DIPG), которая в настоящее время проходит клинические испытания, и у одного пациента уже достигнут полный ответ, сохраняющийся в течение четырех лет.. Это знаменательная веха для рак Ранее считавшаяся неизлечимой болезнью, она недавно была удостоена премии Brain Prize, которая широко считается одной из самых престижных наград в нейробиологии.

Доктор Портеус посвятил свою карьеру развитию науки, лежащей в основе редактирования генов для лечения заболеваний крови у детей — работа, которая завершилась в декабре 2023 года одобрением FDA. Касгеви, Он разработал первую в истории терапию на основе CRISPR. Сейчас он продвигает подход следующего поколения, который точно корректирует саму мутацию серповидноклеточной анемии, и первые клинические результаты показывают многообещающие результаты.

Современная медицина теперь может спасать жизни младенцев, родившихся на ранних сроках. 22 недели—но до 90% самых маленьких выживших детей сталкиваются со значительными нарушениями нейропсихического развития. Используя органоиды мозга, доктор Анка Паска тестирует соединения, которые могут предотвратить повреждение мозга у недоношенных детей до того, как оно произойдет. начинается и установление Первый в мире банк эритроцитов фетального типа, полученных из донорской пуповинной крови. 

Доктор Серджиу Паска разработал мозг ассемблоиды которые с поразительной точностью воспроизводят живую ткань мозга, позволяя исследователям наблюдать за процессом. схемы для изучения формирования и нарушений функций, а также для тестирования методов лечения на тканях конкретных пациентов. В настоящее время проводится первое в истории клиническое исследование синдрома Тимоти, редкого генетического заболевания, вызывающего судороги и аритмию сердца. зарождающийся прямо из его лаборатории. 

Доктор Скайлар-Скотт работает над созданием полностью напечатанного на 3D-принтере человеческого сердца, построенного из собственных стволовых клеток пациента., к устранять необходимость донор сердце полностью. В рамках важного события 2025 года его лаборатория разработала инструменты для печать сложные сосудистые сети, поддерживающие жизнедеятельность органов.—до 200 раз быстрее, чем предыдущий методы — и его команда сейчас спешит разработать первый в своем роде имплантат сердечного клапана для животных.