Ang Rebolusyong Presisyo

Pinangunahan ni Dr. Bertaina ang alpha/beta T-cell depletion — isang pamamaraan na nag-aalis ng mga partikular na immune cell na responsable para sa graft-versus-host disease, na ginagawang posible ang transplant. mga stem cell mula sa isang bahagyang magkatugmang donor, kadalasan ay isang magulang. Ang pundamental na pamamaraang iyon ay nagbukas ng dalawang magkaibang hangganan: isang dual immune/solid organ transplant (DISOT) kung saan ang isang stem cell transplant mula sa isang magulang ay sinusundan ng isang kidney transplant mula sa parehong donor, na nag-aalis ng pangangailangan para sa panghabambuhay na immunosuppression — isang pamamaraang isinasagawa sa iisang ospital lamang sa mundo, ang Lucile Packard Children's Hospital Stanford — at isang klinikal na pagsubok na pinagsasama ang kanyang pamamaraan sa transplant sa T-allo10, isang cell therapy na idinisenyo upang palakasin ang immune recovery pagkatapos ng transplant, kung saan ang mga pasyente ay nakamit ang 100% na dalawang-taong leukemia-free survival. Nagsusumikap na siya ngayon na palawakin ang kanyang immune tolerance approach sa mga heart transplant. 

Ginagamit ni Dr. Aghaeepour ang AI upang mahulaan ang mga panganib, maiwasan ang mga komplikasyon, at gawing indibidwal ang pangangalaga para sa mga ina at sanggol mula pa sa simula ng buhay. Ang kanyang AI platform—sinanay sa halos 80,000 mga reseta sa nutrisyon—ay tinutugunan ang tinatawag niyang pinakamalaking pinagmumulan ng mga pagkakamaling medikal sa pangangalaga ng bagong silang sa buong mundo, habang ang hiwalay na pag-aaral ay nakilala mga biomarker na humuhula ng pre-eclampsia ilang buwan bago ang mga sintomas lumabas. 

Mahigit sa 90% ng mga batang nasuring may acute lymphoblastic leukemia ang gumaling na ngayon—ngunit para sa 10% na ang sakit ay bumalik, halos kalahati hindi nakaligtas limang taon matapos ang pagbabalik sa dati. Gamit ang single-cell analysis, si Dr. Davis ay pagkilala ang eksaktong mga cellular trigger sa likod ng resistensya sa paggamot, na may layuning mahulaan kung aling mga bata ang nasa panganib bago pagbabalik sa dati nangyayari. 

Ang sagot ni Dr. Mackall sa kanser sa mga bata, na binuo sa loob ng mahigit apat na dekada, ay gawing isang naka-target na sandata ang sariling immune system ng katawan. Ang kanyang mga CAR T-cell therapy ay nagtulak sa mga rate ng remission para sa relapsed pediatric leukemia mula 50% patungo sa mahigit 70% at nagbunga ng mga resultang dating hindi maisip sa diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG). 

Isa sa bawat 100 bata ang ipinapanganak na may congenital heart disease, at ang mga kasalukuyang pamamaraan sa pag-opera ay umaabot na sa limitasyon nito. Si Dr. Ma ay pakikipagsosyo sa Mga bioengineer ng Stanford magdala ng computational modeling sa operating room — pagdidisenyo ng pinakamainam pagkukumpuni para sa bawat digital ang natatanging puso ng bata bago gumawa ng kahit isang hiwa — gawaing nakapagligtas na ng mga buhay. 

Isiniwalat ng panimulang pananaliksik ni Dr. Monje na kinokontrol ng mga glioma ang sariling electrical circuitry ng utak upang pasiglahin ang kanilang paglaki—na tumutulong sa pagbubukas ng isang ganap na bagong larangan, ang neuroscience ng kanser. Sa pakikipagtulungan kay Dr. Mackall, bumuo siya ng CAR T-cell therapy para sa DIPG na ngayon ay nasa mga klinikal na pagsubok, kung saan isang pasyente na ang nakakamit ng kumpletong tugon na tumatagal ng apat na taon.. Ito ay isang kahanga-hangang milestone para sa isang kanser dating itinuturing na nakamamatay sa lahat. Para sa kalipunan ng mga gawa na ito, kamakailan lamang ay ginawaran siya ng Brain Prize, na malawakang itinuturing na isa sa mga pinakaprestihiyosong parangal sa neuroscience.

Ginugol ni Dr. Porteus ang kanyang karera sa pagbuo ng agham sa likod ng gene editing para sa mga sakit sa dugo ng mga bata—gawaing nagtapos noong Disyembre 2023 nang aprubahan ng FDA Casgevy, ang unang CRISPR-based therapy sa kasaysayan. Isinusulong niya ngayon ang isang susunod na henerasyong pamamaraan na tumpak na nagwawasto sa mismong sickle cell mutation, na may mga maagang klinikal na resulta na maaasahan.

Kaya na ngayong iligtas ng modernong medisina ang mga sanggol na ipinanganak nang kasing-aga ng 22 linggo—ngunit hanggang 90% ng mga pinakabatang nakaligtas ang nahaharap sa malaking kapansanan sa neurodevelopmental. Gamit ang mga organoid sa utak, sinusubukan ni Dr. Anca Pasca ang mga compound na maaaring pumigil sa pinsala sa utak sa mga sanggol na wala pa sa panahon bago ito nagsisimula at pagtatatag ang unang bangko sa mundo ng mga pulang selula ng dugo na uri ng fetus mula sa naibigay na dugo mula sa kurdon. 

Si Dr. Sergiu Pasca ay bumuo ng utak mga assembly na nagrereplika ng buhay na tisyu ng utak nang may kahanga-hangang katapatan, na nagpapahintulot sa mga mananaliksik na mapanood mga sirkito anyo at malfunction at upang subukan ang mga therapy sa tissue na partikular sa pasyente. Isang kauna-unahang klinikal na pagsubok para sa Timothy syndrome, isang bihirang genetic disorder na nagdudulot ng mga seizure at heart arrhythmia, ay ngayon umuusbong direkta mula sa kanyang laboratoryo. 

Si Dr. Skylar-Scott ay nagtatrabaho upang ganap na mai-print ang puso ng tao sa 3D, na ginawa mula sa sariling mga stem cell ng isang pasyente, sa alisin ang pangangailangan para sa isang donor puso ganap. Sa isang mahalagang pag-unlad noong 2025, ang kanyang laboratoryo ay bumuo ng mga kagamitan upang i-print ang masalimuot na mga network ng vascular na nagpapanatiling buhay ng mga organo—hanggang 200 beses na mas mabilis kaysa sa nakaraan mga pamamaraan—at ang kanyang pangkat ngayon ay nagmamadali patungo sa isang kauna-unahang implant ng balbula sa puso na gawa sa hayop.