SaangBetty Irene Moore Children's Heart Center, eAng espesyal na pangangalaga ay hindi isang layunin, kundi isang garantiya. Kaya, saan tayo susunod na pupunta? Ang ating pinakamahuhusay na doktor, siruhano, at siyentipiko ay may matapang na layunin na gamutin ang congenital heart disease (CHD) sa ito henerasyon.
Bilang pagpupugay sa American Heart Month, ating tingnan ang mga pagsulong sa klinika at pananaliksik na nakamit sa Stanford Medicine Children's Health simula noong nakaraang Pebrero—lahat ay pinapatakbo ng aming mapagbigay na komunidad ng mga donor.
Higit Pa sa Kaligtasan
Sa unang 75 taon ng pangangalaga sa puso ng mga bata, simple lang ang layunin: ang mabuhay. Noong dekada 1950, ang isang sanggol na ipinanganak na may malaking depekto sa puso ay may 1% na pagkakataon lamang na umabot sa pagtanda. Ngayon, salamat sa walang sawang inobasyon, ang bilang na iyon ay umakyat sa mahigit 90%.
Bagama't ipinagdiriwang natin ang tagumpay na ito, nagbunyag ito ng isang bagong hamon. Ang kaligtasan ay hindi nangangahulugang ang isang bata ay umuunlad. Marami sa aming mga pasyente ang nahaharap sa mga panghabambuhay na balakid: maraming beses na muling operasyon, ang panganib ng pagtanggi ng organ, mga pisikal na limitasyon ng naayos na puso, at mga pagkakaiba sa neurodevelopmental at pagkatuto.
Para masiguro bawat Kung makakamit ng batang may CHD ang kanilang pinakamahusay na posibleng kalusugan, bumuo kami ng isang natatanging pangkat. Sa ospital, inaalagaan ng mga clinician ang mga bata gamit ang mga makabagong pamamaraan ng operasyon at walang kapantay na suporta. Samantala, sa laboratoryo, nagsusumikap ang mga pangunahing siyentipiko na tuklasin ang mga genetic na sanhi ng CHD. Sama-sama, makakahanap tayo ng mga bagong paggamot at, balang araw, isang lunas.
Suportahan ang kinabukasan ng pangangalaga sa puso ng mga bata gamit ang isang donasyon.
Bumuo ng Mas Malusog na mga Puso
Kung Saan Nagtagpo ang Pag-asa at Inobasyon: Kwento ni Hazel
Ang Moore Children's Heart Center ay kilala bilang isang lugar ng pag-asa, kung saan ang mga doktor ay hindi tumatanggap ng "hindi" bilang isang sagot at nagsasagawa ng mga paggamot na itinuturing ng iba na imposible. Hazel, halimbawa, na ipinanganak na may bihira at masalimuot na kombinasyon ng mga depekto sa puso na tinatawag na Tetralogy of Fallot (ToF). Sa edad na tatlong linggo, sinabi ng mga lokal na doktor ni Hazel sa kanyang mga magulang na wala na silang magagawa pa, at pinauwi na siya sa hospice. Iminungkahi ng isang kaibigan ng isang kaibigan na subukan nila ang Stanford Medicine Children's Health.
Nang marinig niya ang kwento ni Hazel, alam ni Dr. Michael Ma, Chief of Pediatric Cardiac Surgery, na makakatulong siya. Nagsagawa siya ng heart-lung unifocalization, isang operasyon na pinasimulan ni Dr. Frank Hanley sa Stanford. Ngunit una, iginuhit ni Dr. Ma ang mapa ng puso ni Hazel gamit ang isang pasadyang, 3-D na modelo—ang kanyang natatanging pamamaraan na nangangakong magpapabuti sa pagpaplano ng operasyon para sa mga kumplikadong depekto sa puso dito at sa buong mundo.
ngayon, Si Hazel ay isang masayang bata pag-abot sa mga milestone tulad ng paggapang, paglalakad, at pagsasayaw. Higit sa lahat? Normal ang paggana ng kanyang puso.
Paggamit ng AI para sa mga Batang may CHD:
Isa pang tatak ng Stanford Medicine Children's Health ay ang paraan ng pagsasama-sama ng kolaborasyon at inobasyon upang isulong ang pangangalaga para sa mga batang may mga kumplikadong kondisyon sa puso. Nangunguna sa gawaing ito si Dr. Shreyas Vasanawala, Division Chief ng Pediatric Radiology, isang nangunguna sa paggamit ng artificial intelligence upang makatulong sa pag-diagnose ng ilan sa mga pinakakumplikadong sakit sa pagkabata.
Gamit ang kanilang makabagong teknolohiya ng MRI, matutukoy na ngayon ni Dr. Vasanawala at ng kanyang mga kasamahan ang mga komplikasyon na maaaring nananatiling nakatago — na nagbibigay sa mga pangkat ng pangangalaga ng mga kaalamang kailangan nila upang mabilis na kumilos at magabayan ang paggamot.
Sa isang kamakailang kaso, natukoy ng teknolohiya ang isang komplikasyon na dati'y hindi matukoy sa isang bagong silang na pasyenteng may sakit sa puso, na nagbigay-daan sa mga siruhano na ayusin ang problema. Ang mga sandaling tulad nito ay nagpapakita kung paano pinapalakas ng inobasyon ang diagnosis, nagbibigay-kaalaman sa mga klinikal na desisyon, at tumutulong sa mas maraming bata na gumaling at makauwi sa kanilang mga pamilya.
Komprehensibong Pangangalaga para sa mga Batang may mga Kakulangan sa Pagkatuto
Ang mga batang may CHD ay humigit-kumulang Mas malamang na makatanggap ng mga serbisyo para sa espesyal na edukasyon ang 50%—para sa mga pagkakaiba sa pag-unlad, pag-uugali, at pagkatuto—kumpara sa mga walang depekto sa kapanganakan. Inirerekomenda ng American Heart Association na ang bawat batang may CHD o sumailalim sa operasyon sa puso sa unang taon ng buhay ay makatanggap ng patuloy na suporta para sa kanilang kognitibo, sosyal, at emosyonal na pag-unlad.
Pinangungunahan ni Dr. Kate Ryan, ang aming Programa sa Neurodevelopmental ng Puso ay isa sa iilan mga komprehensibong neurodevelopmental clinic sa West Coast na nag-aalok ng mga serbisyo habang lumalaki ang aming mga pasyente. Pinapagana ng suporta ng mga donor, ang programa ay may pagkakataong baguhin ang buhay ng hindi mabilang na mga pasyente sa puso. Dahil sa limitadong mga mapagkukunan, makakakita lamang si Dr. Ryan ng isang maliit na bahagi ng mahigit 900 pasyente na karapat-dapat. Maaaring isulat muli ng Philanthropy ang kuwentong iyon. "Hindi sapat ang mabuhay," sabi ni Dr. Ryan. "Kailangang mabuhay"."
Ang BASE Initiative: Pag-engineer sa Pagtatapos ng Sakit sa Puso
Ang pangarap na tulungan ang bawat bata na umunlad ang siyang dahilan kung bakit namin inilunsad ang Basic Science and Engineering (BASE) InitiativeSinuportahan ng isang nakapagpapabagong regalo mula sa Gordon at Betty Moore, ang aming BASE team ay nagsusumikap na gawing isang sakit ng nakaraan ang CHD.
Ang geneticist na si Jesse Engreitz, PhD, ay bumubuo ng isang komprehensibong atlas kung paano umuunlad ang puso. Sa pamamagitan ng pagtukoy sa eksaktong mga genetic variant na nagdudulot ng mga depekto sa puso, hinahayaan niya ang daan para sa mga curative gene therapies. Ang developmental biologist na si Casey Gifford, PhD, at ang computer scientist na si Xiaojie Qiu, PhD, ay gumagamit ng mga cardiac organoid at virtual, 3D embryo upang mahulaan ang mga depekto sa puso bago pa man ipanganak ang isang sanggol. Nilalayon ng kanilang trabaho na putulin ang mga depektong ito sa sinapupunan, na binabago ang paradigma mula sa pagkukumpuni patungo sa ganap na pag-iwas.
Bioengineer Mark Skylar-Scott, PhD, ginagawang realidad ang science fiction gamit ang kanyang proyektong moonshot na 3D-printing ng puso ng tao gamit ang sariling mga selula ng isang pasyente. Ang mga sanggol at maliliit na bata na nakatanggap ng heart transplant ay mangangailangan ng pangalawa at maging pangatlong transplant dahil hindi lumalaki ang mga donor heart. Plano ni Dr. Skylar-Scott na lutasin ang isyung ito—at gawing lipas na ang banta ng organ rejection—sa pamamagitan ng bio-printing ng mga lumalaking puso. kasama mga bata.
Sa isang pangunahing Pagsulong sa 2025, ang laboratoryo ni Dr. Skylar-Scott ay nakabuo ng isang paraan upang magdisenyo at mag-print ng mga kumplikadong "vascular tree"—ang masalimuot na network ng mga daluyan ng dugo na kailangan upang mapanatiling buhay ang isang organ—hanggang 200 beses na mas mabilis kaysa sa mga nakaraang pamamaraan.
Isang Pakikipagtulungan para sa Kinabukasan
Ang pag-aalaga sa mga batang may pinakamasalimuot na sakit sa puso ay nangangailangan ng mga katuwang na mapagkawanggawa na tumatangging tanggapin ang kasalukuyang kalagayan. Nagpapasalamat kami sa aming mapagmalasakit at mahabagin na komunidad ng mga donor na nagbibigay-kapangyarihan sa mga siyentipiko na gumawa ng mga pagbabago, habang nagbibigay ng holistic at suportang serbisyo na kailangan ng bawat pamilya.
Habang ipinagdiriwang natin ang American Heart Month, inaanyayahan namin kayong sumama sa amin. Maging sa pamamagitan ng pagpapalawak ng aming mga klinikal na programa o pagpapalakas sa aming mga siyentipiko ng BASE, ang inyong pakikipagtulungan ay ginagawang realidad ang imposible. Sama-sama, hindi lamang natin inaayos ang mga puso. Muling isinusulat natin ang kinabukasan para sa mga pasyenteng tulad ni Hazel, na, tulad ng lahat ng mga bata, ay karapat-dapat na umunlad.
Interesado ka bang matuto nang higit pa tungkol sa kung paano mo masusuportahan ang kinabukasan ng pangangalaga sa puso ng mga bata? Gusto naming makipag-ugnayan sa iyo. Mangyaring makipag-ugnayan sa aming Foundation team upang mag-iskedyul ng pagbisita sa Betty Irene Moore Children's Heart Center o magbasa pa mga kwento ng epekto.
