Bebé prematuro extremo supera enormes obstáculos de salud
Emmett Watanabe ha llegado tan lejos desde que todo estaba en su contra. Nació con un defecto cardíaco y pesó menos de 700 gramos. El Hospital Infantil Lucile Packard brindó la atención colaborativa que Emmett y su madre, Yatine, necesitaban antes, durante y después de su nacimiento.
A las 19 semanas de embarazo, los padres de Emmett se enteraron de que padecía una cardiopatía congénita llamada tetralogía de Fallot. Además, presentaba restricción del crecimiento intrauterino y no crecía según lo previsto. Los médicos necesitaban mantenerlo en el útero el mayor tiempo posible.
El embarazo duró 27 semanas y Emmett nació prematuro por cesárea. Durante sus dos primeras semanas de vida, Emmett se sometió a una cirugía para corregir problemas intestinales. Además, los médicos le colocaron un stent en su estrecha válvula pulmonar, abriendo una vía para que la sangre llegara a sus pulmones. Su única posibilidad de supervivencia era que el stent medía menos de un centímetro de largo y apenas unos milímetros de diámetro. Posteriormente, Emmett se sometió a dos cirugías más para colocarle stents más grandes a medida que crecía.
Cuando Emmett pesaba 4 kilos y tenía 4 meses, estaba listo para una cirugía a corazón abierto. La operación requirió métodos personalizados para retirar el stent y reconstruir áreas del corazón de Emmett. Cuatro meses después, Emmett finalmente pudo irse a casa. En total, había pasado sus primeros ocho meses en el hospital.
Emmett cumplió un año recientemente y ya está al día con los hitos de su desarrollo. "Todos estaban muy comprometidos con Emmett. Estamos muy agradecidos por su valentía y disposición para darle una oportunidad", dice Yatine sobre el personal de nuestro hospital.
Paciente se recupera favorablemente tras operación dos en uno
A la tierna edad de 2 años, Santana Renchie es atrevida, alegre y está decidida a no perderse ni un solo momento de diversión. Esto no fue así hasta agosto pasado, cuando se sometió a una cirugía que le salvó la vida, de casi 16 horas de duración, en el Hospital Infantil Lucile Packard, una cirugía nunca antes realizada en otro lugar.
Santana nació con dos afecciones complejas: un defecto cardíaco de ventrículo único y una estenosis difusa de la arteria pulmonar. Tenía solo una cavidad de bombeo en el corazón, en lugar de dos, lo que dificultaba el flujo sanguíneo del corazón a los pulmones. Su estenosis (un estrechamiento de la arteria pulmonar) disminuyó aún más el flujo sanguíneo.
Los médicos consideraron que realizar dos cirugías a la vez —un trasplante de corazón y una reconstrucción de la arteria pulmonar (RAP)— era su mejor opción. «Nuestra amplia experiencia en trasplantes de corazón y RAP, junto con un increíble espíritu de colaboración, nos permite ser creativos», afirma el Dr. Chiu-Yu Chen, cardiólogo pediátrico.
El gran día llegó el 19 de agosto de 2021, tras tres meses de hospitalización para Santana. El procedimiento dos en uno, o "PARplant", se desarrolló sin contratiempos, realizado por la Dra. Elisabeth Martin, cirujana cardiovascular pediátrica.
Santana se recuperó bien y los estudios de seguimiento no mostraron estrechamiento de las arterias pulmonares. Finalmente, la familia regresó a Dallas. Hoy, Santana juega con su familia, se acurruca con su mamá, Tamela, y baila por la casa. "Es como la noche y el día. Ahora tiene muchísima energía", dice Sebron, su padre.
Las niñas y los niños con autismo tienen diferencias cerebrales
Según una investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, los niños con autismo tienen patrones cerebrales distintos que subyacen a las diferencias en sus síntomas, según una investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford.
El estudio, que empleó técnicas de inteligencia artificial en 773 resonancias magnéticas cerebrales de niños con autismo, ayuda a explicar por qué los síntomas difieren entre sexos y podría allanar el camino hacia mejores diagnósticos y tratamientos para las niñas. Las niñas con autismo suelen pasar desapercibidas porque la afección se diagnostica cuatro veces más en niños que en niñas y la mayor parte de la investigación sobre el autismo se ha centrado en los varones.
“Cuando una afección se describe de forma sesgada, los métodos de diagnóstico también lo están”, afirma el autor principal del estudio, el Dr. Kaustubh Supekar, profesor clínico adjunto de psiquiatría y ciencias del comportamiento. “Este estudio sugiere que debemos pensar de forma diferente”.
Las niñas con autismo suelen presentar menos conductas repetitivas manifiestas que los niños, lo que puede contribuir a retrasos en el diagnóstico. Las niñas presentaron patrones de conectividad diferentes a los de los niños en varios centros cerebrales, como los sistemas motor, del lenguaje y de atención visoespacial.
“Si los tratamientos se pueden administrar en el momento oportuno, la diferencia es enorme. Por ejemplo, los niños con autismo que reciben intervención temprana del lenguaje tendrán más posibilidades de desarrollar el lenguaje como todos los demás y no tendrán que estar aprendiendo a medida que crecen”, afirma el Dr. Lawrence Fung, profesor adjunto de psiquiatría y ciencias del comportamiento, quien no participó en el estudio.
El director ejecutivo de Packard Children's fue nombrado presidente de la Asociación de Hospitales Infantiles
Paul A. King, presidente y director ejecutivo del Lucile Packard Children's Hospital y Stanford Children's Health, fue elegido presidente de la junta directiva de la Asociación de Hospitales Infantiles (CHA) el 1 de enero.
El liderazgo del Rey en la junta directiva de CHA coincide con el enfoque de la organización en prioridades plurianuales, que incluyen combatir la emergencia de salud mental entre niños y adolescentes; innovar en la calidad de la prestación de atención médica; defender políticas para apoyar la capacidad y viabilidad de los hospitales infantiles; y construir una mayor equidad en la salud para los niños.
Tras dos años de lucha contra la COVID-19, «los niños de nuestro país se encuentran en un momento crucial», afirma King. «Debemos hacer todo lo posible para garantizar que se sientan protegidos y apoyados, impulsando e implementando soluciones y políticas sanitarias para su salud y bienestar a largo plazo».
La elección de King lo coloca al mando de la organización que representa a más de 220 hospitales infantiles en todo el país.
Desbloquear la filantropía en la salud infantil y materna
Cynthia J. Brandt, PhD, presidenta y directora ejecutiva de la Fundación Lucile Packard para la Salud Infantil, participó recientemente en "The Big Unlock", un podcast sobre la transformación digital en la atención médica. En su entrevista con el presentador Paddy Padmanabhan, Brandt compartió su pasión por contribuir a la comunidad y liderar la Fundación para impulsar la filantropía y transformar la salud de los niños y las familias en todo el mundo.
“El trabajo de mi vida”, dijo Brandt, “es llevar la ciencia para ayudar a la humanidad”.
Escucha el podcast en supportLPCH.org/bigunlock.
Nuevo Cirujano Jefe Nombrado en el Hospital Infantil Packard
El reconocido otorrinolaringólogo pediátrico Karthik Balakrishnan, MD, MPH, fue nombrado nuevo cirujano jefe del Hospital Infantil Lucile Packard a partir del 1 de febrero. Balakrishnan se especializa en la atención de niños con trastornos complejos de la voz, la respiración y la deglución. Es experto en reconstrucción quirúrgica de la laringe, la tráquea y otras estructuras de las vías respiratorias.
Balakrishnan se unió al Departamento de Otorrinolaringología - Cirugía de Cabeza y Cuello de Stanford y al cuerpo docente del Hospital Infantil Packard como profesor asociado a principios de 2020. Además, asumió el cargo de director médico para la mejora del desempeño quirúrgico, un indicador clave en la reciente verificación quirúrgica pediátrica del Colegio Americano de Cirujanos (ACS) de nuestro hospital.
Balakrishnan sucede a James Dunn, MD, PhD, después de cinco años exitosos en el puesto de cirujano jefe.
El ejecutivo de inversiones Jonathan Coslet se une al consejo de la Fundación
Jonathan Coslet se ha convertido en miembro de la junta directiva de la Fundación Lucile Packard para la Salud Infantil. Coslet se unió a la junta de la Fundación el 1 de enero como ex
miembro oficio, lo que refleja su posición de liderazgo como presidente de la junta directiva del Lucile Packard Children's Hospital y Stanford Children's Health, que también comenzó el 1 de enero.
Coslet es vicepresidente y socio principal de TPG Global. Aporta décadas de experiencia en gestión de capital privado a la Fundación, que recauda fondos para la salud maternoinfantil en el Hospital Infantil Packard y la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford.
La secuenciación de ADN más rápida encuentra respuestas en cuestión de horas
Científicos y colaboradores de Stanford Medicine han establecido el primer récord mundial Guinness por la secuenciación de ADN más rápida, mediante un método que ya ayuda a algunos pacientes pediátricos. El equipo desarrolló una forma de usar la secuenciación de ADN para diagnosticar enfermedades genéticas raras en un promedio de ocho horas, algo prácticamente inaudito en la atención clínica estándar, donde los resultados suelen tardar semanas.
En menos de seis meses, el equipo secuenció los genomas de 12 pacientes, utilizando nuevas tecnologías para la secuenciación simultánea y el análisis de conjuntos de datos. "Realmente parecía que nos acercábamos a una nueva frontera", afirma Euan Ashley, MB ChB, DPhil, profesor de medicina, genética y ciencia de datos biomédicos en Stanford.
La secuenciación es vital para diagnosticar a pacientes con enfermedades que tienen su origen en su ADN. Una vez que los médicos conocen la mutación genética específica, pueden adaptar los tratamientos en consecuencia. Los diagnósticos rápidos implican que los pacientes podrían necesitar menos tiempo en cuidados intensivos, menos pruebas y una recuperación más rápida.
La secuenciación acelerada de sangre se ofreció a pacientes de Stanford con enfermedades no diagnosticadas. Uno de los beneficiarios fue Matthew Kunzman, un joven de 13 años con inflamación del corazón. "En cuestión de horas, los datos de secuenciación demostraron que la afección tenía una base genética", añade Ashley.
Con esa información, Matthew fue incluido inmediatamente en la lista de espera para un trasplante de corazón. Recibió su nuevo corazón 21 días después.
