Trẻ sinh non vượt qua những trở ngại lớn về sức khỏe
Emmett Watanabe đã tiến bộ rất nhiều kể từ khi mọi thứ trở nên bất lợi cho em. Em sinh ra với khuyết tật tim và chỉ nặng chưa đến 1,5 pound (khoảng 0,7kg). Bệnh viện Nhi đồng Lucile Packard đã cung cấp dịch vụ chăm sóc toàn diện mà Emmett và mẹ em, Yatine, cần trước, trong và sau khi chào đời.
Khi thai được 19 tuần, bố mẹ Emmett phát hiện bé mắc bệnh tim bẩm sinh tứ chứng Fallot. Bé cũng bị chậm tăng trưởng trong tử cung và không phát triển như mong đợi. Các bác sĩ cần giữ bé trong bụng mẹ càng lâu càng tốt.
Thai kỳ kéo dài 27 tuần, và Emmett chào đời non tháng bằng phương pháp mổ lấy thai. Trong vòng hai tuần đầu đời, Emmett đã trải qua phẫu thuật để điều trị các vấn đề về đường ruột và ruột. Ngoài ra, các bác sĩ đã đặt một stent ngang qua van động mạch phổi hẹp của em, mở đường dẫn máu đến phổi. Cơ hội sống sót duy nhất của Emmett là stent dài chưa đến một cm và đường kính chỉ vài mm. Sau đó, Emmett đã trải qua hai cuộc phẫu thuật nữa để đặt các stent lớn hơn khi em lớn lên.
Khi Emmett được 4 tháng tuổi và nặng 3,7 kg, cậu bé đã sẵn sàng cho ca phẫu thuật tim hở. Ca phẫu thuật đòi hỏi những phương pháp đặc thù để tháo stent và tái tạo các vùng tim của Emmett. Bốn tháng sau, Emmett cuối cùng đã có thể về nhà. Tổng cộng, cậu bé đã trải qua tám tháng đầu đời trong bệnh viện.
Emmett vừa tròn 1 tuổi và hiện đã đạt được các mốc phát triển. "Mọi người đều rất quan tâm đến Emmett. Chúng tôi rất biết ơn lòng dũng cảm và sự sẵn lòng của họ khi cho Emmett một cơ hội để chiến đấu", Yatine nói về đội ngũ nhân viên bệnh viện chúng tôi.
Bệnh nhân hồi phục sau ca phẫu thuật hai trong một
Mới 2 tuổi, Santana Renchie đã rất lanh lợi, vui tươi và quyết tâm không bỏ lỡ bất kỳ khoảnh khắc vui vẻ nào. Điều đó không xảy ra cho đến tháng 8 năm ngoái, khi cô bé trải qua ca phẫu thuật cứu sống kéo dài gần 16 giờ tại Bệnh viện Nhi đồng Lucile Packard - một ca phẫu thuật chưa từng được thực hiện ở bất kỳ nơi nào khác.
Santana sinh ra với hai tình trạng phức tạp - dị tật tim đơn tâm thất và hẹp động mạch phổi lan tỏa. Tim cô bé chỉ có một buồng bơm máu, thay vì hai, khiến máu khó lưu thông từ tim đến phổi. Tình trạng hẹp động mạch phổi của cô bé càng làm giảm lưu lượng máu.
Các bác sĩ tin rằng thực hiện hai ca phẫu thuật cùng lúc—cả ghép tim và tái tạo động mạch phổi (PAR)—là lựa chọn tốt nhất cho cô. "Chuyên môn sâu rộng về ghép tim và PAR, cùng với tinh thần hợp tác tuyệt vời, cho phép chúng tôi suy nghĩ vượt ra ngoài khuôn khổ", Tiến sĩ Chiu-Yu Chen, bác sĩ tim mạch nhi khoa, cho biết.
Ngày trọng đại đã đến vào ngày 19 tháng 8 năm 2021, sau ba tháng nằm viện của Santana. Ca phẫu thuật hai trong một, hay còn gọi là "PARplant", do bác sĩ Elisabeth Martin, bác sĩ phẫu thuật tim mạch nhi khoa, thực hiện, đã diễn ra suôn sẻ.
Santana hồi phục tốt và các xét nghiệm theo dõi cho thấy không có tình trạng hẹp động mạch phổi. Cuối cùng, gia đình đã trở về nhà ở Dallas. Hiện tại, Santana chơi trò chơi với gia đình, âu yếm mẹ Tamela và nhảy múa quanh nhà. "Như ngày và đêm vậy. Giờ con bé tràn đầy năng lượng lắm", Sebron, bố của bé, chia sẻ.
Bé gái và bé trai mắc chứng tự kỷ có sự khác biệt về não
Theo nghiên cứu của Trường Y Đại học Stanford, tùy thuộc vào giới tính, trẻ tự kỷ có các kiểu não riêng biệt, tạo nên sự khác biệt trong các triệu chứng của trẻ.
Nghiên cứu, sử dụng các kỹ thuật trí tuệ nhân tạo trên 773 ảnh chụp cộng hưởng từ (MRI) não của trẻ tự kỷ, giúp giải thích lý do tại sao các triệu chứng khác nhau giữa hai giới và có thể mở đường cho việc chẩn đoán và điều trị tốt hơn cho trẻ em gái. Trẻ em gái mắc chứng tự kỷ thường bị bỏ qua vì tình trạng này được chẩn đoán ở trẻ trai nhiều gấp bốn lần so với trẻ em gái, và hầu hết các nghiên cứu về chứng tự kỷ đều tập trung vào trẻ em trai.
"Khi một tình trạng bệnh được mô tả một cách thiên vị, các phương pháp chẩn đoán cũng sẽ bị thiên vị", tác giả chính của nghiên cứu, Tiến sĩ Kaustubh Supekar, phó giáo sư lâm sàng về tâm thần học và khoa học hành vi, cho biết. "Nghiên cứu này cho thấy chúng ta cần phải suy nghĩ khác đi."
Trẻ em gái mắc chứng tự kỷ thường ít có hành vi lặp lại lộ liễu hơn trẻ em trai, điều này có thể góp phần gây ra sự chậm trễ trong chẩn đoán. Trẻ em gái có các kiểu kết nối khác với trẻ em trai ở một số trung tâm não bộ, bao gồm hệ thống vận động, ngôn ngữ và chú ý thị giác không gian.
Tiến sĩ, Bác sĩ Lawrence Fung, Phó Giáo sư Tâm thần học và Khoa học Hành vi, người không phải là tác giả của nghiên cứu, cho biết: "Nếu việc điều trị được thực hiện đúng thời điểm, nó sẽ tạo ra sự khác biệt rất lớn. Ví dụ, trẻ tự kỷ được can thiệp ngôn ngữ sớm sẽ có cơ hội phát triển ngôn ngữ tốt hơn như mọi người khác và sẽ không phải tiếp tục chạy theo sự phát triển khi lớn lên".
Tổng giám đốc điều hành của Bệnh viện Nhi Packard được bổ nhiệm làm Chủ tịch Hiệp hội Bệnh viện Nhi
Paul A. King, chủ tịch kiêm giám đốc điều hành của Bệnh viện nhi Lucile Packard và Stanford Children's Health, đã được bầu làm chủ tịch hội đồng quản trị của Hiệp hội Bệnh viện nhi (CHA) vào ngày 1 tháng 1.
Việc King lãnh đạo hội đồng quản trị CHA trùng hợp với trọng tâm của tổ chức này trong nhiều năm tới, bao gồm giải quyết tình trạng khẩn cấp về sức khỏe tâm thần ở trẻ em và thanh thiếu niên; đổi mới chất lượng cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe; ủng hộ các chính sách hỗ trợ năng lực và khả năng tồn tại của các bệnh viện nhi; và xây dựng công bằng hơn về sức khỏe cho trẻ em.
Sau hai năm chiến đấu với COVID-19, “trẻ em đất nước chúng ta đang ở một thời điểm then chốt”, ông King nói. “Chúng ta phải làm mọi thứ trong khả năng của mình để đảm bảo các em cảm thấy được bảo vệ và hỗ trợ bằng cách thúc đẩy và thực hiện các giải pháp và chính sách chăm sóc sức khỏe vì sức khỏe và hạnh phúc lâu dài của các em.”
Việc bầu cử đưa King lên vị trí lãnh đạo của tổ chức đại diện cho hơn 220 bệnh viện nhi trên toàn quốc.
Mở khóa hoạt động từ thiện trong sức khỏe bà mẹ và trẻ em
Tiến sĩ Cynthia J. Brandt, Chủ tịch kiêm Tổng Giám đốc Điều hành của Quỹ Lucile Packard vì Sức khỏe Trẻ em, gần đây đã xuất hiện trên chương trình "The Big Unlock", một podcast về chuyển đổi số trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Trong cuộc phỏng vấn với người dẫn chương trình Paddy Padmanabhan, Brandt đã chia sẻ niềm đam mê cống hiến và dẫn dắt Quỹ trong việc khơi nguồn hoạt động từ thiện, hướng đến việc cải thiện sức khỏe cho trẻ em và các gia đình trên toàn thế giới.
Brandt nói: “Công việc của đời tôi là mang khoa học đến để giúp đỡ nhân loại”.
Nghe podcast tại supportLPCH.org/bigunlock.
Bác sĩ phẫu thuật trưởng mới được bổ nhiệm tại Bệnh viện nhi Packard
Bác sĩ nhi khoa tai mũi họng nổi tiếng Karthik Balakrishnan, Tiến sĩ Y khoa, Thạc sĩ Y tế Công cộng, đã được bổ nhiệm làm bác sĩ phẫu thuật trưởng mới tại Bệnh viện Nhi Lucile Packard kể từ ngày 1 tháng 2. Bác sĩ Balakrishnan chuyên chăm sóc trẻ em mắc các rối loạn phức tạp về giọng nói, hô hấp và nuốt. Ông là chuyên gia về phẫu thuật tái tạo thanh quản, khí quản và các cấu trúc đường thở khác.
Balakrishnan gia nhập Khoa Tai mũi họng – Phẫu thuật đầu và cổ của Đại học Stanford và khoa Bệnh viện Nhi Packard với tư cách là phó giáo sư vào đầu năm 2020. Ngoài ra, ông còn đảm nhận vai trò giám đốc y khoa về cải thiện hiệu suất phẫu thuật - một chỉ số quan trọng trong quá trình xác minh phẫu thuật nhi khoa gần đây của Bệnh viện chúng tôi do Học viện Phẫu thuật Hoa Kỳ (ACS) thực hiện.
Balakrishnan kế nhiệm James Dunn, Tiến sĩ, Bác sĩ, sau năm năm thành công ở vị trí bác sĩ phẫu thuật trưởng.
Giám đốc điều hành đầu tư Jonathan Coslet tham gia Hội đồng quản trị Quỹ
Jonathan Coslet đã trở thành thành viên hội đồng quản trị của Quỹ Lucile Packard vì Sức khỏe Trẻ em. Coslet gia nhập hội đồng quản trị của Quỹ vào ngày 1 tháng 1 với tư cách là cựu thành viên.
thành viên chính thức, phản ánh vị trí lãnh đạo của ông với tư cách là chủ tịch hội đồng quản trị của Bệnh viện nhi Lucile Packard và Stanford Children's Health, cũng bắt đầu vào ngày 1 tháng 1.
Coslet là phó chủ tịch và đối tác cấp cao của TPG Global. Ông mang đến cho Quỹ nhiều thập kỷ kinh nghiệm trong quản lý vốn cổ phần tư nhân, chuyên gây quỹ cho sức khỏe bà mẹ và trẻ em tại Bệnh viện Nhi Packard và Trường Y Đại học Stanford.
Giải trình tự DNA nhanh nhất tìm ra câu trả lời chỉ trong vài giờ
Kỷ lục Guinness Thế giới đầu tiên về giải trình tự DNA nhanh nhất đã được thiết lập bởi các nhà khoa học và cộng tác viên của Đại học Y Stanford, thông qua một phương pháp hiện đang giúp ích cho một số bệnh nhi. Nhóm nghiên cứu đã phát triển một phương pháp sử dụng giải trình tự DNA để chẩn đoán các bệnh di truyền hiếm gặp trong thời gian trung bình tám giờ—gần như chưa từng có trong chăm sóc lâm sàng tiêu chuẩn, nơi kết quả thường mất hàng tuần mới có.
Trong vòng chưa đầy sáu tháng, nhóm nghiên cứu đã giải trình tự bộ gen của 12 bệnh nhân, sử dụng công nghệ mới để giải trình tự đồng thời và xử lý dữ liệu. "Chúng tôi thực sự cảm thấy như đang tiến đến một chân trời mới", Euan Ashley, Thạc sĩ Y khoa ChB, Tiến sĩ Triết học, giáo sư y khoa, di truyền học và khoa học dữ liệu y sinh tại Stanford, chia sẻ.
Giải trình tự gen rất quan trọng trong việc chẩn đoán bệnh nhân mắc các bệnh lý bắt nguồn từ DNA. Khi bác sĩ xác định được đột biến gen cụ thể, họ có thể điều chỉnh phương pháp điều trị cho phù hợp. Chẩn đoán nhanh đồng nghĩa với việc bệnh nhân có thể cần ít thời gian nằm viện hơn, ít xét nghiệm hơn và hồi phục nhanh hơn.
Phương pháp giải trình tự máu tăng tốc đã được cung cấp cho các bệnh nhân tại Stanford mắc các bệnh chưa được chẩn đoán. Một trong những người được hưởng lợi là Matthew Kunzman, một cậu bé 13 tuổi bị viêm tim. "Chỉ trong vài giờ, dữ liệu giải trình tự đã cho thấy tình trạng này bắt nguồn từ di truyền", Ashley nói thêm.
Với thông tin đó, Matthew ngay lập tức được đưa vào danh sách ghép tim. Anh đã nhận được trái tim mới sau 21 ngày.
