Մինչև 27 տարեկան դառնալը, Թաքեր Դեյվիսի մոտ ախտորոշվեց ֆիբրոլամելյար լյարդի բջջային քաղցկեղ (FL-HCC): FL-HCC-ն լյարդի հազվագյուտ քաղցկեղ է, որը սովորաբար հանդիպում է դեռահասների և երիտասարդ մեծահասակների մոտ, ովքեր լյարդի հիվանդության պատմություն չունեն: FL-HCC-ի տարածվածության մակարդակը բնակչության մեջ կազմում է 1/5,000,000: Գերհազվագյուտ քաղցկեղները սահմանվում են որպես տարեկան 1000-ից պակաս դեպք ունեցող քաղցկեղներ. FL-HCC-ն ամեն տարի ախտորոշվում է մոտավորապես 200-300 հիվանդների մոտ Միացյալ Նահանգներում:
Ախտորոշումից կարճ ժամանակ անց Թաքերը, իր երեք ընկերների՝ Ալիշա Ստեռնենբերգերի, Չարլզ Բիրմանի և Դերեկ Գիլքրիստի հետ միասին, հիմնադրեց... Ֆիբրոլամելար քաղցկեղի հիմնադրամ (FCF): FCF-ի առաքելությունն է գտնել FL-HCC-ի բուժումը և բուժման տարբերակները, բարձրացնել հիվանդության մասին իրազեկվածությունը, ինչպես նաև կապել և աջակցել FL-HCC հիվանդների և նրանց ընտանիքների համայնքին: FCF-ի հիմնադրումից ի վեր՝ 2009 թվականին, նրանք հետազոտությունների մեջ ներդրել են մոտավորապես 1,4 միլիոն դոլար:
Հաստ աղիքի բջջային քաղցկեղի (FL-HCC) բուժման և բուժման նոր տարբերակներ գտնելու համար FCF-ը ֆինանսավորում է հետազոտություններ համաշխարհային մակարդակի հաստատություններում, այդ թվում՝ Սթենֆորդի համալսարանի բժշկական դպրոցում: Ջուլիեն Սեյջ, փիլիսոփայության դոկտորՄանկական արյունաբանության/ուռուցքաբանության և գենետիկայի պրոֆեսորը FCF-ից ստացել է $292,242 երկամյա դրամաշնորհ՝ FL-HCC-ի նախակլինիկական մկան մոդել մշակելու համար: FL-HCC-ի կլինիկական փորձարկումները սահմանափակված են այն փաստով, որ դա այդքան հազվագյուտ հիվանդություն է, որը հիմնականում հանդիպում է դեռահասների և երիտասարդ չափահասների մոտ: Ճշգրիտ նախակլինիկական մոդելների մշակումը կարևոր է FL-HCC-ով հիվանդների համար ավելի լավ թերապիաներ մշակելու համար: Այս մոդելները կարող են օգտագործվել FL-HCC-ի զարգացման հիմնական մեխանիզմները հետազոտելու, հնարավոր է՝ նոր թերապևտիկ թիրախներ բացահայտելու և նոր թերապևտիկ ռազմավարություններ փորձարկելու համար: Չնայած FL-HCC-ն գերհազվագյուտ քաղցկեղ է, դոկտոր Սեյջի և FCF-ի հույսն այն է, որ FL-HCC հետազոտություններից ստացված որոշ գիտելիքներ կարող են կիրառվել քաղցկեղի այլ տեսակների վրա: Ինչպես բացատրում է դոկտոր Սեյջը. «FL-HCC-ի նկատմամբ իմ սկզբնական հետաքրքրությունը ծագել է մանկական հազվագյուտ քաղցկեղների, ինչպիսին է ռետինոբլաստոման, վրա իմ նախկին աշխատանքից: Այս հազվագյուտ ուռուցքներից շատերը կարող են մեզ շատ բան սովորեցնել ուռուցքագոյացման հիմնարար մեխանիզմների մասին»:
Դրամաշնորհի առաջին տարվանից հետո FCF-ի գործադիր տնօրեն Ջոն Հոփերը և տնօրենների խորհրդի անդամ, բժշկական գիտությունների դոկտոր, Ջոն Քրեյգը այցելեցին դոկտոր Սեյջին և նրա լաբորատորիային՝ նախագծի ընթացքի մասին ավելին իմանալու համար: FL-HCC-ին անվանակոչելու պատասխանատու պաթոլոգ, բժիշկ Քրեյգը նաև ղեկավարում է FCF-ի դրամաշնորհների վերանայման կոմիտեն: Դոկտոր Ջոն Քրեյգի կինը՝ բժշկական գիտությունների դոկտոր, փիլիսոփայության դոկտոր Փեմ Քրեյգը, նույնպես ներկա էր դոկտոր Սեյջի հետ հանդիպմանը: FCF-ի մասնակիցները շրջայց կատարեցին դոկտոր Սեյջի լաբորատորիայում, ապա լսեցին դոկտոր Սեյջի լաբորատորիայի հետդոկտորական գիտաշխատող, փիլիսոփայության դոկտոր Գարի Քոուլզի ներկայացումը: Դոկտոր Քոուլզը կիսվեց թիմի ջանքերի արդյունքներով՝ մշակելու մկների շտամներ, որոնք պարունակում են տարբեր գենետիկական փոփոխություն, որը հանգեցնում է երկու սպիտակուցների՝ DnaJB1-ի և PKA-ի միաձուլմանը: Այս միաձուլումը հայտնաբերվել է մինչ այժմ հաջորդականացված բոլոր FL-HCC ուռուցքներում, այդ թվում՝ Սթենֆորդում հաջորդականացված հիվանդների մոտ՝ բժիշկ Սեյջի թիմի, բժիշկ Արուն Ռանգասվամիի (Սթենֆորդի Լուսիլ Պակարդ մանկական հիվանդանոցի կլինիկական ուռուցքաբան), բժիշկ Ֆլորետ Հազարդի (Սթենֆորդի համալսարանի բժշկական կենտրոնի ախտաբան) և բժիշկ Մայքլ Սնայդերի (Սթենֆորդի համալսարանի գենոմիկայի և անհատականացված բժշկության կենտրոնի տնօրեն) համագործակցության արդյունքում: Եթե միաձուլված սպիտակուցը ուռուցքներ է առաջացնում մկների այն շտամներում, որոնք մշակում են բժիշկ Սեյջը և բժիշկ Քոուլսը, դա վճռականորեն կցույց տա, որ դրա արտահայտությունը FL-HCC ուռուցքի աճի էական քայլ է և նոր պատկերացում կտա FL-HCC զարգացման վերաբերյալ: Մկների սերունդը, որոնք զարգացնում են մարդու ուռուցքներին նմանվող FL-HCC ուռուցքներ, կապահովի արժեքավոր նախակլինիկական հարթակ նոր թերապիաներ փորձարկելու համար: «Բժիշկ Սեյջի տպավորիչ թիմի հետազոտական աշխատանքը կարևոր է ֆիբրոլամելյար հիվանդների բուժիչ թերապիաների ճանապարհը արագացնելու համար», - նշում է FCF-ի Ջոն Հոփերը: «Որպես FCF համայնքի կարևոր մաս, Սթենֆորդի եզակի մոտեցումը կարևոր դեր կխաղա կարճաժամկետ և երկարաժամկետ հեռանկարում՝ թե՛ հիմնարար, թե՛ թարգմանչական հետազոտություններում»։
Սթենֆորդի բժշկական դպրոցի հետազոտությունները առաջատար դիրքերում են՝ շնորհիվ իր դասախոսական կազմի համագործակցային, միջառարկայական մոտեցման՝ աշխարհի ամենաբարդ խնդիրները լուծելու համար: «Սթենֆորդը եզակի վայր է այնպիսի հիվանդությունների ուսումնասիրման համար, ինչպիսին է լյարդի քաղցկեղով տառապող երեխաների բուժումը, որտեղ կա բժիշկների ակնառու խումբ, որը զբաղվում է լյարդի քաղցկեղով երեխաների բուժմամբ և ունի եզակի տեխնոլոգիաներ՝ լյարդի քաղցկեղի բջիջների կենսաբանությունը ուսումնասիրելու համար, ներառյալ առաջադեմ գենետիկայի, գենոմիկայի և պրոտեոմիկայի մոտեցումները», - բացատրեց դոկտոր Սեյջը: «Ես միշտ հետաքրքրված եմ եղել մանկական և զարգացման հիվանդություններով, և կարծում եմ, որ Սթենֆորդի համալսարանը անհավանական և համագործակցային գիտական համայնք է, որը իդեալական միջավայր է FL-HCC-ի նման հիվանդությունների ծագման վերաբերյալ հարցեր տալու համար», - կրկնում է դոկտոր Քոուլզը:
Բացի այն, որ ուրախ է սովորել փորձառու խորհրդատու՝ դոկտոր Սեյջի ղեկավարությամբ, դոկտոր Քոուլզը նաև լավատեսորեն է տրամադրված FL-HCC հետազոտության նկատմամբ. «Ես ոգևորված եմ Սթենֆորդի համալսարանում դոկտոր Սեյջի ղեկավարությամբ իմ հետդոկտորական վերապատրաստումն անցկացնելու համար: Ես հավատում եմ, որ մեր աշխատանքը կբարելավի FL-HCC կենսաբանության մեր ըմբռնումը և կտրամադրի տեղեկատվություն՝ ապագա թերապիաների մշակմանը նպաստելու համար»:
