Lumaktaw sa nilalaman

Limitado ang datos sa mga karanasan ng mga bata at kabataang may mga espesyal na pangangailangan sa pangangalagang pangkalusugan (CYSHCN) na kumukuha ng mga serbisyo at mapagkukunan ng pangangalagang pangkalusugan, ngunit ang grupong ito ay kumakatawan sa halos 20 porsyento ng populasyon ng mga bata. Upang matuto nang higit pa at magbigay ng impormasyon sa estratehiya ng aming programa, nakipagkontrata ang Foundation sa NORC sa University of Chicago upang magsagawa ng isang pambansang survey sa mga magulang ng CYSHCN upang mas maunawaan ang mga hamong kanilang kinakaharap.  

Ipinakita ng mga resulta na sa iba't ibang sukat, ang CYSHCN at ang kanilang mga pamilya ay may mas mababang antas ng pag-access sa mga serbisyong pangkalusugan na kailangan nila kumpara sa mga batang walang mga espesyal na pangangailangan sa pangangalagang pangkalusugan. Mayroon ding mga pagkakaiba sa mga karanasan para sa mga partikular na subgroup ng CYSHCN. Apat na datos briefs iskaparate ang mga resulta ng pananaliksik na ito, nakatuon sa: 

Ang survey, na binuo batay sa mga sesyon ng pakikinig kasama ang mga stakeholder ng pangangalagang pangkalusugan ng CYSHCN, ay isinagawa gamit ang AmeriSpeak® panel ng NORC—isang sample na batay sa probabilidad at kinatawan sa buong bansa. Tinanong ang mga magulang ng mga batang wala pang 26 taong gulang tungkol sa kanilang mga karanasan sa pag-access sa pangangalaga at mga suporta sa pamilya, pati na rin ang pinaghihinalaang kalidad ng pangangalaga, at mga hadlang sa pangangalaga at ang mga epekto nito sa kanilang mga pamilya. Nagsagawa rin ang NORC ng apat na follow-up focus group kasama ang mga kalahok sa survey upang makakuha ng mas malalim at mas naaaksyunang pag-unawa sa mga hamon ng mga pamilya.