TạicáiTrung tâm Tim mạch Trẻ em Betty Irene Moore, eChăm sóc đặc biệt không phải là mục tiêu, mà là sự đảm bảo. Vậy, chúng ta sẽ tiến bước tiếp theo như thế nào? Các bác sĩ, bác sĩ phẫu thuật và nhà khoa học hàng đầu của chúng tôi đang theo đuổi mục tiêu táo bạo là chữa khỏi bệnh tim bẩm sinh (CHD) ở mọi lứa tuổi. cái này thế hệ.
Nhân dịp Tháng Tim mạch Hoa Kỳ, chúng ta hãy cùng nhìn lại những tiến bộ về lâm sàng và nghiên cứu đã đạt được tại Trung tâm Y tế Nhi khoa Stanford kể từ tháng Hai năm ngoái - tất cả đều nhờ vào sự đóng góp hào phóng của cộng đồng các nhà hảo tâm.
Vượt lên trên sự sống sót
Trong 75 năm đầu tiên của chăm sóc tim mạch nhi khoa, mục tiêu rất đơn giản: sự sống còn. Vào những năm 1950, một đứa trẻ sinh ra với dị tật tim bẩm sinh nghiêm trọng chỉ có 1/3 cơ hội sống đến tuổi trưởng thành. Ngày nay, nhờ những đổi mới không ngừng nghỉ, con số đó đã tăng lên hơn 90/3 cơ hội.
Trong khi chúng ta ăn mừng chiến thắng này, nó cũng hé lộ một thách thức mới. Sống sót không có nghĩa là đứa trẻ đang phát triển tốt. Nhiều bệnh nhân của chúng ta phải đối mặt với những khó khăn suốt đời: nhiều lần phẫu thuật lại, nguy cơ thải ghép, những hạn chế về thể chất của tim đã được sửa chữa, và những khác biệt về phát triển thần kinh và khả năng học tập.
Để đảm bảo mọi Để trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh (CHD) có thể đạt được sức khỏe tốt nhất có thể, chúng tôi đã tập hợp một đội ngũ xuất sắc. Tại bệnh viện, các bác sĩ lâm sàng chăm sóc trẻ em bằng các phương pháp phẫu thuật tiên tiến và sự hỗ trợ toàn diện chưa từng có. Trong khi đó, tại phòng thí nghiệm, các nhà khoa học cơ bản đang nỗ lực tìm ra nguyên nhân di truyền của bệnh CHD. Cùng nhau, chúng ta có thể tìm ra các phương pháp điều trị mới và, một ngày không xa, một phương pháp chữa khỏi bệnh.
Hãy chung tay góp sức để nâng cao tương lai của ngành chăm sóc tim mạch nhi khoa.
Xây dựng trái tim khỏe mạnh hơn
Nơi Hy vọng gặp gỡ Đổi mới: Câu chuyện của Hazel
Trung tâm Tim mạch Nhi đồng Moore được biết đến như một nơi tràn đầy hy vọng, nơi các bác sĩ không chấp nhận câu trả lời "không" và theo đuổi những phương pháp điều trị mà người khác cho là bất khả thi. Ví dụ như... HazelVí dụ, Hazel sinh ra với một dị tật tim bẩm sinh hiếm gặp và phức tạp gọi là Tứ chứng Fallot (ToF). Khi mới ba tuần tuổi, các bác sĩ địa phương nói với bố mẹ cô bé rằng họ không thể làm gì hơn nữa và cô bé được cho về nhà để chăm sóc tại nhà. Một người bạn của một người bạn đã gợi ý họ thử liên hệ với Trung tâm Y tế Nhi khoa Stanford.
Khi nghe câu chuyện của Hazel, bác sĩ Michael Ma, Trưởng khoa Phẫu thuật Tim mạch Nhi khoa, biết rằng ông có thể giúp đỡ. Ông đã thực hiện phẫu thuật hợp nhất tim phổi, một ca phẫu thuật mà bác sĩ Frank Hanley là người tiên phong tại Stanford. Nhưng trước tiên, bác sĩ Ma đã lập bản đồ tim của Hazel bằng một thiết bị chuyên dụng. mô hình 3D tùy chỉnh—Phương pháp độc đáo của ông hứa hẹn sẽ cải thiện việc lập kế hoạch phẫu thuật cho các dị tật tim phức tạp ở đây và trên toàn thế giới.
Hôm nay, Hazel là một đứa trẻ vui vẻ. Bé đã đạt được những cột mốc như bò, đi và nhảy múa. Điều tuyệt vời nhất? Chức năng tim của bé hoàn toàn bình thường.
Ứng dụng trí tuệ nhân tạo (AI) cho trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh:
Một đặc điểm nổi bật khác của Trung tâm Y tế Nhi khoa Stanford Medicine là sự hợp tác và đổi mới nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc cho trẻ em mắc các bệnh tim phức tạp. Đi đầu trong công việc này là Tiến sĩ Shreyas Vasanawala, Trưởng khoa Chẩn đoán hình ảnh Nhi khoa, một người tiên phong trong việc ứng dụng trí tuệ nhân tạo để hỗ trợ chẩn đoán một số rối loạn phức tạp nhất ở trẻ em.
Nhờ công nghệ MRI tiên tiến, Tiến sĩ Vasanawala và các đồng nghiệp giờ đây có thể phát hiện những biến chứng mà nếu không sẽ khó nhận biết — trang bị cho đội ngũ chăm sóc sức khỏe những thông tin cần thiết để hành động nhanh chóng và định hướng điều trị.
Trong một trường hợp gần đây, công nghệ này đã phát hiện ra một biến chứng trước đây không thể nhận biết được ở một bệnh nhân tim sơ sinh, cho phép các bác sĩ phẫu thuật khắc phục vấn đề. Những khoảnh khắc như thế này minh họa cách thức đổi mới đang tăng cường chẩn đoán, hỗ trợ các quyết định lâm sàng và giúp nhiều trẻ em hồi phục và trở về nhà với gia đình.
Chăm sóc toàn diện cho trẻ em có khó khăn trong học tập
Trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh có nguy cơ mắc bệnh tim bẩm sinh khoảng... 50% có nhiều khả năng nhận được dịch vụ giáo dục đặc biệt hơn—về sự khác biệt trong phát triển, hành vi và học tập—so với những trẻ không bị dị tật bẩm sinh. Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ khuyến nghị mọi trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh hoặc đã trải qua phẫu thuật tim trong năm đầu đời cần được hỗ trợ liên tục về phát triển nhận thức, xã hội và cảm xúc.
Dưới sự dẫn dắt của Tiến sĩ Kate Ryan, chúng tôi... Chương trình phát triển thần kinh tim mạch là một trong số ít Các phòng khám phát triển thần kinh toàn diện ở Bờ Tây cung cấp các dịch vụ khi bệnh nhân lớn lên. Được hỗ trợ bởi các nhà hảo tâm, chương trình có cơ hội thay đổi cuộc sống của vô số bệnh nhân tim mạch. Do nguồn lực hạn chế, Tiến sĩ Ryan chỉ có thể khám cho một phần nhỏ trong số hơn 900 bệnh nhân đủ điều kiện. Lòng hảo tâm có thể viết lại câu chuyện đó. “Sống thôi chưa đủ,” Tiến sĩ Ryan nói. “Trẻ em cần…” sống"
Sáng kiến BASE: Kỹ thuật nhằm chấm dứt bệnh tim mạch
Ước mơ giúp mọi trẻ em phát triển toàn diện chính là lý do chúng tôi thành lập tổ chức này. Sáng kiến Khoa học và Kỹ thuật Cơ bản (BASE)Được hỗ trợ bởi một khoản quyên tặng mang tính đột phá từ Gordon và Betty MooreNhóm BASE của chúng tôi đang nỗ lực để biến bệnh tim bẩm sinh trở thành căn bệnh của quá khứ.
Nhà di truyền học Jesse Engreitz, tiến sĩ, đang xây dựng một bản đồ toàn diện về sự phát triển của tim. Bằng cách xác định chính xác các biến thể gen gây ra dị tật tim, ông đang mở đường cho các liệu pháp gen chữa trị. Nhà sinh học phát triển Casey Gifford, tiến sĩ, và nhà khoa học máy tính Xiaojie Qiu, tiến sĩ, sử dụng các mô hình tim nhân tạo và phôi 3D ảo để dự đoán dị tật tim trước khi em bé chào đời. Công việc của họ nhằm mục đích ngăn chặn những dị tật này ngay trong tử cung, chuyển đổi mô hình từ sửa chữa sang phòng ngừa hoàn toàn.
Kỹ sư sinh học Tiến sĩ Mark Skylar-Scott, Tiến sĩ Skylar-Scott đang biến khoa học viễn tưởng thành hiện thực với dự án đột phá của mình: in 3D một trái tim người bằng chính tế bào của bệnh nhân. Trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ được ghép tim thường cần ghép lần thứ hai, thậm chí lần thứ ba vì tim hiến tặng không phát triển. Tiến sĩ Skylar-Scott dự định giải quyết vấn đề này – và loại bỏ nguy cơ đào thải nội tạng – bằng cách in sinh học những trái tim có khả năng phát triển. với những đứa trẻ.
Trong một vấn đề lớn Bước đột phá năm 2025Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Skylar-Scott đã phát triển một phương pháp thiết kế và in các "cây mạch máu" phức tạp - mạng lưới mạch máu phức tạp cần thiết để duy trì sự sống của một cơ quan - nhanh hơn tới 200 lần so với các phương pháp trước đây.
Một sự hợp tác vì tương lai
Việc chăm sóc những trẻ em mắc các bệnh tim phức tạp nhất đòi hỏi các đối tác từ thiện không chấp nhận hiện trạng. Chúng tôi biết ơn cộng đồng các nhà tài trợ có tầm nhìn xa và giàu lòng nhân ái, những người đã tạo điều kiện cho các nhà khoa học thực hiện những dự án đột phá, đồng thời cung cấp các dịch vụ hỗ trợ toàn diện mà mọi gia đình cần.
Nhân dịp kỷ niệm Tháng Tim mạch Hoa Kỳ, chúng tôi trân trọng mời bạn cùng tham gia. Dù là mở rộng các chương trình lâm sàng hay hỗ trợ các nhà khoa học BASE của chúng tôi, sự hợp tác của bạn sẽ biến điều không thể thành hiện thực. Cùng nhau, chúng ta không chỉ sửa chữa những trái tim tan vỡ. Chúng ta đang viết lại tương lai cho những bệnh nhân như Hazel, những người, giống như tất cả trẻ em, xứng đáng được sống khỏe mạnh.
Bạn quan tâm đến việc tìm hiểu thêm về cách bạn có thể hỗ trợ tương lai của chăm sóc tim mạch nhi khoa? Chúng tôi rất muốn kết nối với bạn. Vui lòng liên hệ với nhóm Quỹ của chúng tôi để lên lịch tham quan Trung tâm Tim mạch Trẻ em Betty Irene Moore hoặc tìm hiểu thêm. những câu chuyện về tác động.
