រំលងទៅមាតិកា

គម្រោងនេះត្រូវបានផ្តល់មូលនិធិដោយមូលនិធិ Hartwell នឹងប្រមូលផ្តុំទិន្នន័យជីវសាស្រ្តជាច្រើនប្រភេទពីកុមារដែលមានជំងឺអូទីស្សឹម និងធ្វើឱ្យព័ត៌មានអាចរកបានដោយសេរីដល់អ្នកស្រាវជ្រាវទូទាំងពិភពលោក។

លោក Dennis Wall, PhD, អ្នកស្រាវជ្រាវអំពីជំងឺអូទីសឹមនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Stanford University School of Medicine កំពុងដឹកនាំគម្រោងថ្មីមួយដើម្បីបង្កើតឃ្លាំងសម្ងាត់ដែលអាចចូលដំណើរការបានដែលសហការគ្នាដ៏ធំបំផុតដែលមិនធ្លាប់មាននៃទិន្នន័យ bioinformatic on autism ។

Hartwell Autism Research and Technology Initiative ដែលគេស្គាល់ថា iHART នឹងផ្តល់ឱ្យសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រនូវឃ្លាំងផ្ទុកទិន្នន័យកណ្តាល ដើម្បីផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់ការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រស្តីពីជំងឺអូទីសឹម និងជួយកុមារដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺវិកលចរិតដែលរារាំងជំនាញសង្គម និងទំនាក់ទំនង។ វាត្រូវបានផ្តល់មូលនិធិដោយជំនួយចំនួន $9 លានពីមូលនិធិ Hartwell ដែលជាអង្គការសប្បុរសធម៌ដែលមានបេសកកម្មដើម្បីគាំទ្រដល់គម្រោងស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រដំណាក់កាលដំបូងដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសុខភាព និងសុខុមាលភាពរបស់កុមារនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។

Wall ដែលជាសាស្ត្រាចារ្យរងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រប្រព័ន្ធនៅក្នុងនាយកដ្ឋានពេទ្យកុមារនឹងដឹកនាំវេទិកាបច្ចេកវិទ្យាគមនាគមន៍ និងកុំព្យូទ័រដែលមានមូលដ្ឋានលើពពក iHART ។ គំនិតផ្តួចផ្តើមនេះស្វែងរកការប្រមូលផ្តុំនូវឃ្លាំងវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ទូលំទូលាយនៃទិន្នន័យស្តីពីជំងឺអូទីស្សឹមតាមរយៈកិច្ចសហការជាមួយអ្នកស្រាវជ្រាវ។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែង bioinformatics នឹងដាក់ពង្រាយឧបករណ៍កុំព្យូទ័រទំនើបបំផុតនៃជីវវិទ្យាប្រព័ន្ធ ការរៀនម៉ាស៊ីន និងក្បួនដោះស្រាយការសន្និដ្ឋាន ដើម្បីជម្រុញអ្នកប្រើប្រាស់ឱ្យទាញយកសក្តានុពលពេញលេញនៃទិន្នន័យដែលមានទាក់ទងនឹងជំងឺអូទីស្សឹម។

Wall បាននិយាយថា "គោលដៅរបស់យើងគឺសម្រាប់វេទិកាគណនា និងវិភាគដែលអាចចូលដំណើរការបានយ៉ាងងាយស្រួលរបស់ iHART ដើម្បីបើកសំណួរស្មុគស្មាញដែលអាចកំណត់និយមន័យនៃជម្ងឺអូទីសឹម" ។ "យើងសង្ឃឹមថា iHART នឹងដឹកនាំផ្លូវឆ្ពោះទៅរកការបកប្រែគ្លីនិកនៃ biomarkers ផ្សេងៗសម្រាប់ការរកឃើញដំបូង និងការអន្តរាគមន៍ព្យាបាល ហើយផ្តល់នូវដំណោះស្រាយជាច្រើនដែលជួយគ្រួសារ និងកូនរបស់ពួកគេ។

វេទិកានេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវសួរសំណួរដែលទាញទិន្នន័យជាច្រើនប្រភេទក្នុងពេលដំណាលគ្នាអំពីជំងឺអូទីស្សឹម រួមទាំង phenotypes, proteomics, metabolomics, genomics, ការវាស់វែង និងរូបភាពនៃសកម្មភាពខួរក្បាល, ព័ត៌មានអំពី microbiome ពោះវៀន, biomarkers ផ្អែកលើឈាម, ការនិទានកថារបស់គ្រូពេទ្យ, លទ្ធផលការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាល។ វេទិកានេះនឹងរួមបញ្ចូលវិបផតថលដើម្បីបើកការរួមបញ្ចូលទិន្នន័យ ក៏ដូចជាការរចនាពិសោធន៍ និងសុពលភាព។ ឃ្លាំងដំបូងរួមបញ្ចូលទិន្នន័យហ្សែន phenotypic ហ្សែន និងទិន្នន័យផ្សេងទៀតលើបុគ្គលជិត 5,000 នាក់ដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺអូទីស្សឹម។

បន្ថែមពីលើសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ មូលនិធិ Hartwell នឹងសហការជាមួយមូលនិធិ Simons សាកលវិទ្យាល័យកាលីហ្វ័រញ៉ា-ឡូសអេនជឺលេស និងមជ្ឈមណ្ឌលហ្សែនណូមញូវយ៉ក ដើម្បីពន្លឿនការបន្ថែមទិន្នន័យជំងឺអូទីសឹមទៅក្នុងមូលដ្ឋានទិន្នន័យ។

អត្ថបទនេះបានបង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូង មជ្ឈមណ្ឌលព័ត៌មានរបស់ Stanford Medicine.

ជួយកុមារឱ្យរីកចម្រើន

វីដេអូខ្លីៗនៅផ្ទះអាចក្លាយជាឧបករណ៍ដ៏មានអានុភាពសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺអូទីសឹម នេះបើយោងតាមការសិក្សាដោយលោក Dennis Wall, PhD, សាស្ត្រាចារ្យរងផ្នែកជំងឺកុមារនៅក្នុងប្រព័ន្ធ ...

ការ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ​អូទីសឹម​ក្នុង​វ័យ​កុមារ​អាច​ជា​ដំណឹង​ដ៏​គួរ​ឱ្យ​ភ្ញាក់​ផ្អើល​សម្រាប់​ឪពុក​ម្តាយ​ជា​ច្រើន។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលវេជ្ជបណ្ឌិតនៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford បានបញ្ជាក់ថា Lucas អាយុ 6 ឆ្នាំ…