ប្រវត្តិរូប៖ វេជ្ជបណ្ឌិត Mary Doyle នាយករងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ សេវាកុមាររដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា ខោនធី Los Angeles

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Mary Doyle នាយករងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៃខោនធី Los Angeles សេវាកម្មកុមារកាលីហ្វ័រញ៉ា កម្មវិធី មានផ្ទុកករណីស្ទើរតែធំល្មមអាចបំពេញពហុកីឡដ្ឋាន Dodger ។

លោកស្រី Doyle មានប្រសាសន៍ថា ខោនធី LA ឥឡូវនេះជាជម្រករបស់ប្រជាជន CCS មួយភាគបីរបស់រដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា ហើយការកើនឡើងនៃចំនួននេះត្រូវបានផ្គូផ្គងដោយភាពស្មុគស្មាញនៃការថែទាំកាន់តែខ្លាំងឡើង។ ជាការពិតណាស់ ចំនួនកុមារដែលបម្រើការនៅក្នុងខោនធី Los Angeles – ឥឡូវនេះត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមានចំនួន 50,000 នាក់ – តំណាងឱ្យប្រព័ន្ធជូនដំណឹងដំបូងមួយប្រភេទសម្រាប់ថ្នាំថ្មីៗ ឬឧបករណ៍សម្របខ្លួន ពីព្រោះអ្នកជំងឺជាច្រើនត្រូវការវា។ លោកស្រីនិយាយថា “យើងមានទស្សនៈជួរមុខពិតប្រាកដនៃបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រ និងការព្យាបាលទំនើបៗ”។

លោកស្រី Doyle ត្រួតពិនិត្យអ្នកព្យាបាលដោយការងារ និងអ្នកព្យាបាលដោយចលនា ក្នុងតួនាទីរបស់គាត់ជាគ្រូពេទ្យកុមារសម្រាប់កម្មវិធីព្យាបាលដោយវេជ្ជសាស្ត្រ ក៏ដូចជាអ្នកគ្រប់គ្រងករណីគិលានុបដ្ឋាយិកានៅក្នុងកម្មវិធី CCS ទូទៅ។

នៅក្នុងកម្មវិធីព្យាបាលដោយវេជ្ជសាស្ត្រ លោក Doyle ធ្វើការជាមួយអ្នកព្យាបាល និងបុគ្គលិក CCS ផ្សេងទៀត ដោយពិនិត្យកុមារដោយផ្ទាល់ ដើម្បីវាយតម្លៃតម្រូវការរបស់ពួកគេ និងទទួលបានសេវាកម្មសមស្រប។

លោក Doyle និយាយថា «វាជាបញ្ហាប្រឈមសម្រាប់គ្រួសារនានា ពីព្រោះនៅពេលដែលកុមារទាំងនេះរស់រានមានជីវិត និងមានសុខភាពល្អ ជារឿយៗការព្យាបាលត្រូវបានផ្តល់ជូននៅក្នុងផ្ទះ»។ «យើងមិនអាចបញ្ជូនឪពុកម្តាយទាំងនេះទៅផ្ទះដោយគ្មានការគាំទ្របានទេ»។

«ការរំពឹងទុកចំពោះអ្វីដែលគ្រួសារត្រូវធ្វើគឺខ្ពស់ណាស់។ សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការដោះស្រាយគឺប្រែប្រួលទៅតាមស្ថានភាពសេដ្ឋកិច្ច និងការអប់រំរបស់ពួកគេ ប៉ុន្តែពួកគេភាគច្រើនធ្វើបានល្អជាមួយនឹងការបណ្តុះបណ្តាល និងការគាំទ្រ»។

លោកស្រី Doyle ដែលរស់នៅជិត Pasadena ក៏មានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ខ្លួនជាមួយកុមារដែលមានតម្រូវការថែទាំសុខភាពពិសេសផងដែរ។ ក្មួយស្រីអាយុ 15 ឆ្នាំរបស់គាត់មានជំងឺអូទីសឹម ហើយក្មួយប្រុសអាយុ 9 ឆ្នាំរបស់គាត់កើតមកមានជំងឺបេះដូងពីកំណើត ហើយបានឆ្លងកាត់ការប្តូរបេះដូងនៅអាយុ 3 ឆ្នាំ។

មុនពេលនាងក្លាយជាអ្នកគ្រប់គ្រង ដូយល៍ធ្លាប់ធ្វើការជាគ្រូពេទ្យកុមារក្នុងការអនុវត្តឯកជន ប៉ុន្តែនាងនិយាយថា "បេះដូង និងខួរក្បាលរបស់ខ្ញុំបានងាកទៅរកកុមារដែលមានតម្រូវការស្មុគស្មាញ"។ ដោយពិបាកក្នុងការលះបង់ពេលវេលាគ្រប់គ្រាន់ដល់អ្នកជំងឺស្មុគស្មាញរបស់នាង នាងបានចាប់ផ្តើមចាប់អារម្មណ៍លើគោលនយោបាយជាមធ្យោបាយមួយដើម្បីធ្វើឱ្យមានផលប៉ះពាល់កាន់តែខ្លាំងលើចំនួនប្រជាជននេះ។

ខណៈពេលដែលនាងមានមោទនភាពចំពោះកម្មវិធីរបស់នាង - "ខ្ញុំឃើញតម្លៃដ៏ធំធេងក្នុងការគ្រប់គ្រងករណី ការសម្របសម្រួលការថែទាំ និងការជួយគ្រួសារនានារុករកប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាព" - នាងនិយាយថា នាងចង់ឃើញលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសិទ្ធិទទួលបានរបស់ CCS ត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពដើម្បីទទួលយកកុមារដោយផ្អែកលើមូលដ្ឋានដែលមិនជាក់លាក់ចំពោះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ CCS កំណត់សិទ្ធិទទួលបានត្រឹម លក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ រួមទាំងជំងឺមហារីក ភាពស្លេកស្លាំងដោយសារកោសិកាឈាមក្រហម ភាពងងឹតភ្នែក និងជំងឺឆ្កួតជ្រូក ប៉ុន្តែការព្យាបាល និងសេវាកម្មដែលគ្របដណ្តប់ ព្រមទាំងការសម្រេចចិត្តលើលក្ខណៈសម្បត្តិអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងទៅតាមខោនធី។

លោក Doyle និយាយថា ដោយសារតែ CCS បានវិវត្តន៍ពីកម្មវិធីមួយដែលផ្តោតលើការចល័តរាងកាយជាប្រវត្តិសាស្ត្រ ទៅជាកម្មវិធីមួយដែលផ្តោតលើជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ វា «កាន់តែច្បាស់ថា មានកុមារកាន់តែច្រើនដែលមានជំងឺ និងស្ថានភាពស្មុគស្មាញ ដែលអាចត្រូវបានបម្រើយ៉ាងល្អដោយគំរូគ្រប់គ្រងករណី CCS»។

នោះហើយជាមូលហេតុដែលនាងចង់ឃើញវិបផតថលតែមួយ ដែលកុមារណាដែលមានតម្រូវការថែទាំសុខភាពពិសេសអាចចូលប្រើប្រាស់សេវាកម្ម និងធនធានដែលពួកគេត្រូវការ ដោយមិនគិតពីស្ថានភាពសុខភាពឡើយ។ «បន្ទាប់មក ខ្ញុំចង់ឃើញការធ្វើសមាហរណកម្មល្អក្នុងចំណោមកម្មវិធីណាមួយដែលនឹងបម្រើកុមារនោះ - វេជ្ជសាស្ត្រ សង្គម ឬអប់រំ»។

លោក Doyle និយាយថា នោះនឹងជួយយ៉ាងច្រើនដល់គ្រួសារដែលនាងបម្រើ។

នាងនិយាយថា «ខ្ញុំមិនត្រឹមតែទទួលបានការបំផុសគំនិតពីកុមារប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងម្តាយ ឪពុក និងអ្នកថែទាំដែលពិតជាកំពុងលើកកម្ពស់សុខភាព និងសុខុមាលភាពរបស់កុមារទាំងនេះ 24/7»។ «ខ្ញុំមានអ្នកជំងឺជាច្រើនបន្តសម្រេចបាននូវរឿងដ៏អស្ចារ្យ»។

មូលនិធិ Lucile Packard សម្រាប់សុខភាពកុមារគឺ គាំទ្រ គណៈកម្មាធិការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ CCS ដែលក្នុងនោះអ្នកប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ CCS របស់ខោនធីធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបង្កើតប្រព័ន្ធថែទាំដែលមានឯកសណ្ឋានជាងមុន។ គណៈកម្មាធិការកំពុងស្វែងរកការកាត់បន្ថយភាពខុសគ្នាកម្រិតខោនធីក្នុងរបៀបដែលកុមារត្រូវបានកំណត់ថាមានសិទ្ធិទទួលបានសេវាកម្ម CCS របៀបដែលអត្ថប្រយោជន៍ត្រូវបានអនុញ្ញាត និងរបៀបដែលសេវាកម្មគ្រប់គ្រងករណីត្រូវបានផ្តល់ជូន។