មុនពេលគាត់មានអាយុ 27 ឆ្នាំ Tucker Davis ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកថ្លើមប្រភេទ fibrolamellar hepatocellular carcinoma (FL-HCC) ។ FL-HCC គឺជាជំងឺមហារីកថ្លើមដ៏កម្រដែលជាធម្មតាកើតមានចំពោះមនុស្សវ័យជំទង់ និងមនុស្សវ័យជំទង់ដែលមិនមានប្រវត្តិជំងឺថ្លើម។ FL-HCC មានអត្រាឧប្បត្តិហេតុ 1 ក្នុងចំណោម 5,000,000 ក្នុងចំនួនប្រជាជនសរុប។ មហារីកកម្របំផុតត្រូវបានកំណត់ថាជាមហារីកដែលមានតិចជាង 1000 ករណីក្នុងមួយឆ្នាំ។ FL-HCC ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើអ្នកជំងឺប្រហែល 200-300 នាក់ជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។
មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ Tucker រួមជាមួយមិត្តភក្តិបីនាក់ Alisha Sternenberger Charles Beermann និង Derek Gilchrist បានបង្កើត។ មូលនិធិមហារីក Fibrolamellar (FCF) ។ បេសកកម្មរបស់ FCF គឺដើម្បីស្វែងរកការព្យាបាល និងជម្រើសនៃការព្យាបាលសម្រាប់ FL-HCC បង្កើនការយល់ដឹងអំពីជំងឺ និងភ្ជាប់ និងគាំទ្រសហគមន៍នៃអ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ FL-HCC ។ ចាប់តាំងពី FCF ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2009 ពួកគេបានវិនិយោគប្រហែល $6 លានដុល្លារក្នុងការស្រាវជ្រាវ។
ដើម្បីជួយស្វែងរកការព្យាបាល និងជម្រើសនៃការព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ FL-HCC, FCF ផ្តល់មូលនិធិស្រាវជ្រាវនៅស្ថាប័នលំដាប់ពិភពលោក រួមទាំងសាលាវេជ្ជសាស្ត្រសាកលវិទ្យាល័យស្ទែនហ្វដ។ Julien Sage, បណ្ឌិតសាស្ត្រាចារ្យផ្នែកជំងឺឈាម/ជំងឺមហារីក និងហ្សែនជំងឺកុមារ បានទទួល $292,242 ជំនួយរយៈពេលពីរឆ្នាំពី FCF ដើម្បីបង្កើតគំរូកណ្តុរមុនគ្លីនិកនៃ FL-HCC ។ ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ FL-HCC ត្រូវបានកំណត់ដោយការពិតដែលថាវាគឺជាជំងឺដ៏កម្រមួយ ដែលកើតឡើងភាគច្រើនចំពោះមនុស្សវ័យជំទង់ និងមនុស្សវ័យជំទង់។ ការបង្កើតគំរូមុនគ្លីនីកត្រឹមត្រូវគឺជាការចាំបាច់ក្នុងការអភិវឌ្ឍការព្យាបាលកាន់តែប្រសើរឡើងសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមាន FL-HCC ។ គំរូទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីស៊ើបអង្កេតយន្តការមូលដ្ឋាននៃការអភិវឌ្ឍន៍ FL-HCC ដែលអាចកំណត់គោលដៅព្យាបាលថ្មី និងដើម្បីសាកល្បងយុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលបែបប្រលោមលោក។ ទោះបីជា FL-HCC គឺជាជំងឺមហារីកដ៏កម្រក៏ដោយ ក្តីសង្ឃឹមរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Sage និង FCF គឺថា អ្វីដែលបានរៀនពីការស្រាវជ្រាវរបស់ FL-HCC អាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះប្រភេទមហារីកផ្សេងទៀត។ ដូចដែលលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Sage ពន្យល់ថា "ចំណាប់អារម្មណ៍ដំបូងរបស់ខ្ញុំចំពោះ FL-HCC កើតចេញពីការងារពីមុនរបស់ខ្ញុំចំពោះជំងឺមហារីកកុមារដ៏កម្រដូចជា retinoblastoma ។ ដុំសាច់ដ៏កម្រទាំងនេះជាច្រើនអាចបង្រៀនយើងច្រើនអំពីយន្តការជាមូលដ្ឋាននៃដុំសាច់មហារីក។"
បន្ទាប់ពីឆ្នាំដំបូងនៃការផ្តល់ជំនួយនេះ នាយកប្រតិបត្តិរបស់ FCF លោក John Hopper និងសមាជិកក្រុមប្រឹក្សាភិបាលលោក John Craig, MD, PhD បានទៅជួបលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Sage និងមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីវឌ្ឍនភាពនៃគម្រោងនេះ។ វេជ្ជបណ្ឌិត Craig ដែលជាអ្នកជំនាញខាងរោគវិទ្យាដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការដាក់ឈ្មោះ FL-HCC ក៏ដឹកនាំគណៈកម្មាធិការត្រួតពិនិត្យជំនួយរបស់ FCF ផងដែរ។ Pam Craig, MD, PhD, ភរិយារបស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត John Craig ក៏បានចូលរួមកិច្ចប្រជុំជាមួយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Sage ផងដែរ។ ភ្នាក់ងារ FCF បានទៅទស្សនាបន្ទប់ពិសោធន៍របស់ Dr. Sage ហើយបន្ទាប់មកបានស្តាប់បទបង្ហាញពី Garry Coles, PhD ដែលជាអ្នកប្រាជ្ញក្រោយបណ្ឌិតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Dr. Sage ។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Coles បានចែករំលែកលទ្ធផលនៃកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់ក្រុមក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សត្វកណ្តុរដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនខុសគ្នា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការលាយបញ្ចូលគ្នានៃប្រូតេអ៊ីនពីរគឺ DnaJB1 និង PKA ។ ការលាយបញ្ចូលគ្នានេះត្រូវបានគេរកឃើញថាមានវត្តមាននៅក្នុងដុំសាច់ FL-HCC ទាំងអស់ដែលបានបន្តបន្ទាប់គ្នារហូតមកដល់ពេលនេះ រួមទាំងអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានបន្តនៅ Stanford ជាការសហការរវាងក្រុមរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Sage លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Arun Rangaswami (អ្នកជំនាញខាងជំងឺមហារីកនៅមន្ទីរពេទ្យ Lucile Packard Children's Hospital Stanford) លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Florette Hazard (គ្រូពេទ្យរោគនៅសាកលវិទ្យាល័យ Stanford. ផ្ទាល់នៃមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ Michael និងមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ) និង វេជ្ជសាស្ត្រផ្ទាល់ខ្លួននៅសាកលវិទ្យាល័យស្ទែនហ្វដ)។ ប្រសិនបើប្រូតេអ៊ីនលាយបញ្ចូលគ្នាបណ្តាលឱ្យមានដុំសាច់នៅក្នុងពូជកណ្តុរដែលវេជ្ជបណ្ឌិត Sage និង Dr. Coles កំពុងអភិវឌ្ឍ នោះវានឹងបង្ហាញថាការបញ្ចេញមតិរបស់វាគឺជាជំហានសំខាន់មួយក្នុងការលូតលាស់ដុំសាច់ FL-HCC និងផ្តល់នូវការយល់ដឹងថ្មីអំពីការអភិវឌ្ឍន៍ FL-HCC ។ ជំនាន់នៃសត្វកណ្តុរដែលបង្កើតដុំសាច់ FL-HCC ដែលស្រដៀងនឹងដុំសាច់មនុស្សនឹងផ្តល់នូវវេទិកាព្យាបាលមុនដ៏មានតម្លៃមួយដើម្បីសាកល្បងវិធីព្យាបាលថ្មី។ លោក John Hopper មកពី FCF បានកត់សម្គាល់ថា "ការងារស៊ើបអង្កេតនៃក្រុមដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍របស់វេជ្ជបណ្ឌិត Sage គឺមានសារៈសំខាន់ក្នុងការពន្លឿនផ្លូវទៅកាន់ការព្យាបាលព្យាបាលសម្រាប់អ្នកជំងឺ fibrolamellar" ។ "ក្នុងនាមជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃសហគមន៍ FCF វិធីសាស្រ្តតែមួយគត់របស់ Stanford នឹងដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរយៈពេលជិត និងយូរអង្វែងនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋាន និងការបកប្រែ។"
ការស្រាវជ្រាវរបស់សាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Stanford គឺស្ថិតនៅលើគែមឈានមុខគេ ដោយសារតែវិធីសាស្រ្តសហការ និងអន្តរកម្មសិក្សារបស់មហាវិទ្យាល័យរបស់ខ្លួនក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាស្មុគស្មាញបំផុតរបស់ពិភពលោក។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Sage បានពន្យល់ថា "Stanford គឺជាកន្លែងតែមួយគត់ដើម្បីសិក្សាជំងឺដូចជា FL-HCC ជាមួយនឹងក្រុមគ្រូពេទ្យឆ្នើមដែលចូលរួមក្នុងការព្យាបាលកុមារដែលមានជំងឺមហារីកថ្លើម និងបច្ចេកវិទ្យាពិសេសដើម្បីស៊ើបអង្កេតជីវវិទ្យានៃកោសិកាមហារីកថ្លើម រួមទាំងវិធីសាស្ត្រហ្សែន ហ្សែន និង proteomics កម្រិតខ្ពស់" ។ "ខ្ញុំតែងតែចាប់អារម្មណ៍លើជំងឺកុមារ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ហើយខ្ញុំជឿថាសាកលវិទ្យាល័យស្ទែនហ្វដគឺជាសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រដ៏គួរឱ្យជឿ និងសហការគ្នា ដែលជាកន្លែងដ៏ល្អសម្រាប់ការសួរសំណួរអំពីប្រភពដើមនៃជំងឺដូចជា FL-HCC" ។
បន្ថែមពីលើការរីករាយក្នុងការសិក្សាក្រោមអ្នកណែនាំដែលសម្រេចបាននៅក្នុង Dr. Sage វេជ្ជបណ្ឌិត Coles ក៏មានសុទិដ្ឋិនិយមចំពោះការស្រាវជ្រាវ FL-HCC របស់ពួកគេផងដែរ៖ "ខ្ញុំរំភើបក្នុងការអនុវត្តការបណ្តុះបណ្តាលក្រោយបណ្ឌិតរបស់ខ្ញុំនៅសាកលវិទ្យាល័យ Stanford ក្រោមការណែនាំរបស់ Dr. Sage ។ ខ្ញុំជឿថាការងាររបស់យើងនឹងពង្រឹងការយល់ដឹងរបស់យើងអំពីជីវវិទ្យានៃ FL-HCC និងផ្តល់ព័ត៌មានសម្រាប់ជំនួយក្នុងការព្យាបាលនាពេលអនាគត។"
