Hội thảo Chăm sóc Phức hợp Nhi khoa Phiên 2: Khó chịu và Đau

Shawnda đã làm Điều phối viên Chương trình và Điều phối viên Gia đình tại PAVE, một tổ chức phi lợi nhuận hỗ trợ những người có sự đa dạng thần kinh, khuyết tật phát triển và các vấn đề sức khỏe phức tạp, cũng như gia đình của họ trong bốn năm. Cô có ba người con, con lớn nhất được chẩn đoán mắc chứng nhổ tóc và con trai sinh ra mắc hội chứng Down. Là một người ham học hỏi suốt đời, Shawnda đang ở năm thứ hai với tư cách là Nghiên cứu viên LEND của UW trong Nhóm Kỷ luật Gia đình.

Lĩnh vực nghiên cứu và lâm sàng của Tiến sĩ Julie Hauer bao gồm điều trị triệu chứng ở trẻ em bị suy giảm hệ thần kinh trung ương. Bà là giảng viên tại Bệnh viện Nhi Boston, Trường Y Harvard và là giám đốc y khoa của một cơ sở chăm sóc dài hạn và chăm sóc tạm thời dành cho trẻ em và thanh thiếu niên bị suy giảm thần kinh nghiêm trọng. Công trình của Tiến sĩ Hauer bao gồm các phác đồ điều trị triệu chứng tiên tiến, tập trung vào cơ chế gây đau đặc trưng cho nhóm đối tượng này. Các ấn phẩm của bà bao gồm Báo cáo Lâm sàng của Viện Hàn lâm Nhi khoa Hoa Kỳ về tình trạng đau ở nhóm trẻ em này.

Sarah và chồng nuôi dạy ba cậu con trai tại Treasure Valley. Con trai cô, Truman, chào đời ở tuần thứ 26 của thai kỳ và do biến chứng từ ca sinh khó, bé được chẩn đoán mắc chứng liệt cứng tứ chi, bại não, rối loạn co giật, chứng khó nuốt và phải dùng ống thông để cung cấp dinh dưỡng và thuốc. Cô có 16 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Medicaid, chăm sóc sức khỏe và giáo dục/dịch vụ đặc biệt, cũng như 20 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực giáo dục, bao gồm giáo dục mầm non. Sarah đam mê phát triển các mối quan hệ, chia sẻ nguồn lực và vun đắp tinh thần cộng đồng để nâng cao chất lượng chăm sóc. Đổi lại, Sarah tham gia vào nhiều hội đồng, ủy ban và nhóm làm việc liên quan đến trẻ em có vấn đề sức khỏe phức tạp bên cạnh vai trò của mình tại IPUL.

Caitlin Scanlon là một nhân viên xã hội chăm sóc giảm nhẹ nhi khoa được đào tạo bài bản, gần đây đã chuyển từ một bệnh viện nhi lớn sang làm việc toàn thời gian tại phòng khám tư nhân, chuyên về các vấn đề đau buồn, mất mát và tang chế, đồng thời hỗ trợ các gia đình vượt qua bệnh tật mãn tính, nghiêm trọng và/hoặc đe dọa tính mạng. Caitlin đã có cơ hội trình bày về nhiều chủ đề trong khu vực và quốc tế. Caitlin rất vui mừng được tham gia chuỗi hội thảo này, một sự kiện nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tiếp tục hợp tác giữa chuyên môn lâm sàng và kinh nghiệm thực tế của cha mẹ.