វាងាយស្រួលក្នុងការគិតថាជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាស្ថានភាពដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន - ប៉ុន្តែសម្រាប់គ្រួសារដែលរស់នៅជាមួយវា ការពិតប្រចាំថ្ងៃអាចមិនចេះចប់ ឈ្លានពាន និងមិនអាចអត់ឱនបាន។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខុស ហើយផលវិបាកអាចធ្ងន់ធ្ងរ៖ ប្រកាច់ និងសន្លប់ក្នុងរយៈពេលខ្លី; ងងឹតភ្នែក កាត់អវយវៈ និងជំងឺបេះដូងតាមពេលវេលា។ ជំងឺនេះអាចធ្វើឱ្យអាយុសង្ឃឹមរស់របស់កុមារខ្លីរហូតដល់ 18 ឆ្នាំ។.
ដូចជាពាក្យ “មហារីក” រួមបញ្ចូលទាំងលក្ខខណ្ឌខុសៗគ្នារាប់សិបយ៉ាងដែរ ពាក្យ “ទឹកនោមផ្អែម” រួមបញ្ចូលទាំងជំងឺខុសគ្នាខាងជីវសាស្ត្រជាច្រើនប្រភេទ។ ក្រៅពីប្រភេទទី 1 និងប្រភេទទី 2 ដែលធ្លាប់ស្គាល់ មានប្រភេទទាំងមូលមួយហៅថា ទឹកនោមផ្អែមម៉ូណូហ្សែនដែលបង្កឡើងដោយការប្រែប្រួលហ្សែនតែមួយ ដែលប៉ះពាល់ដល់កុមារប្រមាណ 90,000 នាក់ទូទាំងពិភពលោក។ សព្វថ្ងៃនេះ ករណីទាំងនេះរហូតដល់ 85% ត្រូវបានខកខាន ឬធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខុស ដែលប៉ះពាល់ដល់ការព្យាបាល និងការព្យាករណ៍ និងធ្វើឲ្យគ្រួសារគ្មានព័ត៌មានសំខាន់ៗអំពីហានិភ័យហ្សែនរបស់ពួកគេ។.
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនគឺគ្រាន់តែជាផ្នែកតូចមួយនៃបញ្ហាប្រឈមប៉ុណ្ណោះ - ការយល់ដឹងអំពីអត្ថន័យនៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនោះគឺជាកិច្ចការដ៏លំបាកបំផុត។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Anna Gloyn បានចំណាយពេលអាជីពរបស់គាត់ធ្វើការដើម្បីធ្វើដូច្នេះ ដើម្បីឱ្យកុមារគ្រប់រូបអាចទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវដែលត្រូវគ្នានឹងការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុត។ នៅសាកលវិទ្យាល័យស្ទែនហ្វដ គាត់បានរកឃើញឧបករណ៍ ក្រុមការងារ និងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីដើម្បីធ្វើការងារនេះក្នុងល្បឿន និងមាត្រដ្ឋានដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់គាត់កំពុងនាំមកនូវជីវិតដែលមានសុខភាពល្អ និងយូរអង្វែងដល់កុមារ និងក្នុងករណីខ្លះដល់គ្រួសារទាំងមូល។.
របកគំហើញមួយ៖ ពីម៉ាស៊ីនបូមអាំងស៊ុយលីនទៅជាថ្នាំគ្រាប់
នៅដើមអាជីពរបស់គាត់ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Gloyn បានរកឃើញមូលហេតុហ្សែនទូទៅបំផុតនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះទារកទើបនឹងកើត ហើយបានបង្ហាញថាវាអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំលេបជាជាងម៉ាស៊ីនបូមអាំងស៊ុយលីន។ ការរកឃើញរបស់គាត់បានផ្លាស់ប្តូរការថែទាំ៖ សព្វថ្ងៃនេះ ទារកគ្រប់រូបដែលមានរោគសញ្ញាជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវបានធ្វើតេស្តរកវ៉ារ្យ៉ង់នេះ។.
ជែក គឺជាកុមារម្នាក់ក្នុងចំណោមកុមារទាំងនេះ។ គាត់ធ្លាប់មានរោគសញ្ញាធម្មតានៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម មិនអាចសម្រេចបាននូវដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតា និងមានជំងឺឆ្កួតជ្រូក។ នៅពេលដែលគាត់ត្រូវបានប្តូរទៅប្រើថ្នាំតាមមាត់ ដែលការស្រាវជ្រាវរបស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Gloyn បានបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពជាង លទ្ធផលគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ណាស់ - ជំងឺឆ្កួតជ្រូករបស់គាត់បានបាត់ទៅវិញ ហើយគាត់និយាយពាក្យដំបូងរបស់គាត់។.
ចូលរួមជាមួយយើងក្នុងការគាំទ្រការស្រាវជ្រាវដែលកំពុងផ្លាស់ប្តូរជីវិតរួចទៅហើយ។ បរិច្ចាគទៅមូលនិធិនវានុវត្តន៍វិទ្យាសាស្ត្រដ៏ធំ។.
ផ្តល់ឱ្យកុមារគ្រប់រូបនូវការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ
ផ្លូវឆ្ពោះទៅមុខ៖ វិធីសាស្រ្តបីយ៉ាងឆ្ពោះទៅរកអនាគតដ៏ច្បាស់លាស់
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Gloyn ស្រមៃមើលអនាគតមួយដែលកុមារគ្រប់រូបដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ ដែលត្រូវគ្នានឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ ឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ សប្បុរសធម៌គឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការធ្វើឱ្យចក្ខុវិស័យនេះក្លាយជាការពិត។.
ការបង្កើតកាតាឡុកបំរែបំរួលដ៏ទូលំទូលាយដំបូងគេបង្អស់របស់ពិភពលោក
មន្ទីរពិសោធន៍របស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Gloyn កំពុងសាងសង់កាតាឡុកដំបូងគេបង្អស់របស់ពិភពលោកនៃវ៉ារ្យ៉ង់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទម៉ូណូហ្សែនគ្រប់ប្រភេទ — ដូច្នេះកុមារណាដែលមានរោគសញ្ញាទឹកនោមផ្អែមអាចទទួលបានលទ្ធផលតេស្តហ្សែនដែលយើងអាចបកស្រាយបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ និងមានទំនុកចិត្ត។ កាតាឡុកនេះអាចធ្វើទៅបានដោយបច្ចេកវិទ្យា Only-at-Stanford ដែលបង្រួមការពិសោធន៍ជីវសាស្រ្តមកត្រឹមណាណូមាត្រដ្ឋាន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រតិកម្មរាប់ពាន់ ឬសូម្បីតែរាប់លានដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Gloyn គឺជាមនុស្សដំបូងគេបង្អស់នៅលើពិភពលោកដែលនាំយកបច្ចេកវិទ្យានេះទៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ — ហើយមើលឃើញសក្តានុពលដ៏ធំធេងសម្រាប់វាក្នុងការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកផ្សេងទៀតនៃសុខភាពកុមារ។ ភាពស្មុគស្មាញ និងផលវិបាកដ៏ធំធេងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមធ្វើឱ្យជំងឺនេះក្លាយជាកន្លែងដ៏ល្អឥតខ្ចោះដើម្បីចាប់ផ្តើម។ សប្បុរសធម៌អាចបង្កើត Stanford Medicine Children's Health ជាចំណុចកណ្តាលសកលសម្រាប់ការចុះបញ្ជីវ៉ារ្យ៉ង់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទម៉ូណូហ្សែន។.
ការធ្វើតេស្តហ្សែនដែលបែងចែករវាងប្រភេទជំងឺទឹកនោមផ្អែម
មន្ទីរពិសោធន៍របស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Gloyn កំពុងបង្កើតស៊េរីនៃការធ្វើតេស្តទំនើបៗ ដែលអាចដាក់ពង្រាយនៅពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ដើម្បីបែងចែករវាងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 និងប្រភេទទី 2—ស្ថានភាពដែលរោគសញ្ញារបស់វាអាចមើលទៅស្រដៀងគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ចំពោះកុមារ ទោះបីជាជីវវិទ្យាមូលដ្ឋានខុសគ្នាខ្លាំងក៏ដោយ។ ស្ទែនហ្វដគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលដំបូងគេដែលប្រើប្រាស់ការធ្វើតេស្តហ្សែនទាំងនេះជាប្រចាំលើកុមារទាំងអស់ដែលទើបត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ អ្នកជំងឺម្នាក់ៗក៏រួមចំណែកដល់ឃ្លាំងទិន្នន័យដែលកំពុងកើនឡើងផងដែរ ដោយជួយប្រមូលផ្តុំសំណុំទិន្នន័យជំងឺទឹកនោមផ្អែមដ៏មានតម្លៃបំផុតមួយដែលមានស្រាប់។ ការគាំទ្រពីសប្បុរសធម៌អាចពន្លឿនការអភិវឌ្ឍឧបករណ៍ទាំងនេះ—និងធានាថាឧបករណ៍ទាំងនេះទៅដល់កុមារ និងក្រុមស្រាវជ្រាវគ្រប់ទីកន្លែង។.
ការយល់ដឹងអំពីកោសិកាបេតា
ជំងឺទឹកនោមផ្អែមគ្រប់ទម្រង់ទាំងអស់មានខ្សែរឿងរួមមួយ៖ ការបរាជ័យនៃកោសិកាបេតា ដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន និងគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ដោយប្រើប្រាស់កោសិកាកូនកោះរបស់មនុស្ស គំរូកោសិកាបេតារបស់មនុស្ស និងកោសិកាដើម — ដែលជាការរួមបញ្ចូលគ្នាដែលគ្មានមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀតដាក់ពង្រាយក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំនេះ — ក្រុមរបស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Gloyn កំពុងស្វែងយល់ពីរបៀបដែលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនរបស់យើងប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន និងសុខភាពកោសិកាបេតា ដើម្បីផ្លាស់ប្តូរហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការងារនេះគឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅរកការកំណត់ឱកាសដើម្បីធ្វើអន្តរាគមន៍ព្យាបាលលើកុមារ និងមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមគ្រប់ទម្រង់។.
Jennifer Stameson, អនុប្រធាន, អំណោយសំខាន់
គាំទ្រការស្រាវជ្រាវសុខភាពកុមារ និងមាតានៅស្ទែនហ្វដ
